Биопотенциал

Почему возникает биопотенциал [c.370]

Стратегия модификации и биопотенциал природного полисахарида арабиногалактана [c.328]

В клетках растительного организма электроны достигают наивысшего биопотенциала в результате поглощения фотонов. С этого высокого энергетического уровня в различных процессах и реакциях электроны опускаются на самый низкий энергетический уровень — уровень воды, отдавая энергию на различные процессы жизнедеятельности. Электрические потенциалы, которые возникают в отдельных клетках и тканях, являются важнейшими компонентами в процессах возбуждения и торможения. Энергетические изменения, сопровождающие процессы жизнедеятельности, характеризуются небольшими величинами — мень- ше 1,5 эВ (I эВ = 97 кДж). [c.91]

Вводные пояснения. В общей электрофизиологии выделяют демаркационный биопотенциал, или потенциал повреждения. Это градиент потенциалов, регистрируемый между поврежденным и нативным участками листа, корня (повреждение может быть вызвано перерезанием, ожогом, промораживанием и пр.). Область по- [c.31]

Важная роль мембран в синапсах обусловлена их непосредственным участием в основных процессах деятельности нейрона в возбуждении и торможении. Это проявляется в биоэлектрической активности мембран в поляризации, деполяризации и гиперполяризации. В мембранные процессы вовлекаются медиаторы и ферменты, которыми регулируется уровень медиаторов. Характер взаимосвязи этих факторов иллюстрируют исследования, проведенные в нашей лаборатории Кометиани (1970, 1971). Он изучил взаимосвязь действия ацетилхолинэстеразы и Na" , К -АТФазы — двух ферментных систем, обусловливающих генерацию биопотенциалов, и пришел к заключению, что механизм активного транспорта, который связан с работой Na" , К+-АТФазы, и деполяризацию, обусловленную действием ацетилхолина, нужно рассматривать как части единого механизма генерации биопотенциала. Связь между ними осуществляется с помощью ионов. Импульсация, вызванная возбуждением, освобождает ацетилхолин. Последний тормозит Na , К+-АТФазу, в результате чего прекращается активный транспорт и клетка деполяризуется. В это время на арену выступает ацетилхолинэстераза, которая быстро разрушает ацетилхолин, благодаря чему создаются условия для стимулирования Na+, К+-АТФазы, и поляризация клетки восстанавливается. Интересно отметить, что максимум торможения Na+, К+-АТФазы аце-тилхолином наблюдается тогда, когда активность Na" , К -АТФазы наибольшая. [c.14]

Обзорная статья. Высказывается мнение, что для построения теории памяти нужно исходить из уникальных свойств нервной ткани и что информация головным мозгом воспринимается не нрогра-мироваивыми молекулами, не одной клеткой, а одновременно ансамблем нейронов. Функционирование ансамбля обеспечивается, во-первых, синаптическими связями, и, во-вторых, нейроглией. Энграмма памяти должна быть связана с динамическим процессом, характеризующим работу ансамбля нейронов в целом. Данные, полученные в лаборатории автора, свидетельствуют о том, что расстройство памяти животных вызывается торможением синтеза синаптосомальных белков и торможением активности мембранных ферментов, а также ферментов, определяющих уровень физиологических аминов. Приводятся результаты поисков специфических синаптосомальных белков и выяснения взаимосвязи работы ферментов возбудимых мембран и механизма генерации биопотенциала. Подчеркивается, что рациональную теорию памяти можно будет создать только после выяснения 1) роли генетического аппарата в явлениях ненаследуемой памяти, 2) механизма сборки нейронов в ансамбль, 3) сущности действия аминов на функциональное состояние нейронов, 4) механизмов взаимодействия нейронов с нейроглией и 5) связи между структурной организацией и функциональной активностью возбудимых мембран. Библ. — 119 назв. [c.210]

Совокупность полученных к настоящему времени экспериментальных данных свидетельствует о том, что быстрые процессы обусловлены индуцированными Фтзо структурными перестройками мембран. Косвенно на это указывают опыты, в которых при активации фитохромной системы выявлены изменения проницаемости клеточных мембран для ионов, электрического потенциала и адгезивных свойств поверхности растительных клеток. Так, в экспериментах с изолированными корешками проростков фасоли показано, что облучение корней красным светом приводит к развитию положительного биоэлектрического потенциала, тогда как при последующем воздействии дальним красным светом возникает отрицательный биопотенциал. Фотоиндуцированное образование биоэлектрических потенциалов сопровождалось обратимой адгезией корней к отрицательно заряженному стеклу. Нри этом кинетические характеристики обоих процессов близко совпадали, а сами процессы характеризовались достаточно высокой скоростью протекания. [c.428]

Ильина М. Б., Урусов Н. X.. Мишина М. И. Биопотенциал и транспорт ионов в сосудистой стенке в условиях кровотока // Биомеханика кровообращения, дыхания и биологических тканей— Рига Б. и., 1981.— С. 58—61. [c.204]

Цель работы — продемонстрировать возникновение отрицательного биопотенциала в области поврелсдення ткани. [c.32]

Цель работы — продемонстрировать на отрезке ги-покотиля подсолнечника биопотенциал действия. [c.34]

Определяют основные параметры тока действия амплитуду, время подъема и спада биопотерщиала, общую продолжительность реакции. Крутизну изменения биопотенциала вычисляют при делении значения амплитуды потенциала действия иа значения времени его нарастания. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология