Процесс возбуждения

При бомбардировке молекулы электронами возможны различные процессы ионизации и диссоциации. До сих пор нет теории, которая позволила бы рассчитать вероятность того или иного процесса возбуждения молекулы или ее распада. Столкновение электронов, обладающих низкой энергией, с молекулами приводит обычно к переходу молекулы на более высокие вращательные, вибрационные или электронные энергетические уровни. При повышении скорости движения электронов наступает момент, когда энергия ударяющего электрона оказывается достаточной для ионизации молекулы. При дальнейшем повышении энергии электронов возбуждение ионизированной молекулы может привести к диссоциации, в результате которой появляются ионы с меньшей массой, а также нейтральные осколки молекулы. Потенциал, соответствующий наименьшей энергии электронов, при которой в результате столкновения электрона с молекулой происходит диссоциация молекулы с образованием ионов, носит название потенциала появления. [c.76]

В тех случаях, когда определенная энергия, Е, электромагнитного излучения в видимой части спектра поглощается соединением в процессе возбуждения электрона на более высокий квантовый уровень, длина волны, X, поглощаемого света может быть вычислена при помощи соотнощения [c.206]

Электризация — процесс возбуждения (образования) электрического заряда в теле (топливе) тем или иным способом. [c.88]

Процесс возбуждения длится очень короткий промежуток времени — порядка с. Если за это время молекула не успевает прореагировать, то происходит ее дезактивация (путем излучения света или при соударении). [c.288]

Степень полимеризации конечного продукта зависит в таком случае от длины реакционной цепи и, следовательно, от соотношения скоростей процессов возбуждения реакционных цепей и их обрыва ( 200). Течение реакции можно регулировать, изменяя условия проведения процесса. [c.562]

Действительно, неупругие процессы возбуждения, переводящие частицы на новые уровни энергии, фактически представляют собой "простейшие" химические реакции (без перераспределения масс). [c.26]

Заметим, что уравнение Паули в частном случае, когда физические процессы (возбуждение и переходы между квантовыми уровнями и т. п.) заканчиваются задолго до наблюдаемых химических реакций, переходит в "обычное" кинетическое уравнение аррениусовской кинетики [147,148]. [c.38]

Хемилюминесцентный метод изучения кинетики химических реакций аппаратурно прост и не осложняет течение процесса какими-либо внешними воздействиями. При современной чувствительности фотоумножителей, регистрирующих излучение, возможно изучение многочисленных реакций со слабым свечением. Однако хемилюминесценция является сложным явлением, связанным как с химической реакцией, так и с физическими процессами возбуждения и передачи энергии, и использовать ее для изучения кинетики и механизма реакции можно только в сочетании с другими независимыми методами исследования. [c.120]

Следует заметить, что т равно произведению локального напряжения и возбужденного объема. Этот объем определяется поперечным сечением пространства, занятого частицами, и смещением этих частиц в процессе возбуждения. Необходимо, чтобы объем и энергия относились к одному и тому же процессу возбуждения. [c.78]

Для наглядности на рис. Б.З схематически изображены процесс возбуждения (активирования) молекулы, а также дальнейшие стадии реакции на примере дегидрирования циклопентена. Энергия активации в виде колебательной энергии распределяется на возбужденной молекуле А последняя может либо дезактивироваться при соударении с другой исходной молекулой А, либо при благоприятной локализации энергии перейти в В с отщеплением Нг. [c.156]

Так как процесс возбуждения /(-серии наблюдается одновременно в большом количестве атомов, а вероятность перехода электрона из вышерасположенных слоев на К-уровень неодинакова. [c.110]

Кроме линий, соответствующих возбуждению нейтральных атомов, в пламенных спектрах часто наблюдаются линии и полосы молекул и радикалов. При этом возможны наложения спектров, обусловленных процессами возбуждения электронов, и спектров, связанных с изменениями колебательного и вращательного движения атомов в молекулах. Возникающие при этом полосатые спектры уже нельзя разрешить самыми чувствительными приборами. Иногда их можно использовать для целей количественного анализа (например, интенсивную полосу излучения радикала СаОН или молекулы СаО). [c.374]

Поглощение квантов энергии рентгеновского и УФ-излучения может вызывать три процесса возбуждение электронов, разрыв связей и ионизацию атома или молекулы. В последнем случае под действием кванта энергии происходит выбивание электрона из атома и молекулы. В основе этого процесса лежит явление фотоэффекта, поэтому часто оба метода называют фотоэлектронной спектроскопией, а выбитые электроны — фотоэлектронами. [c.256]

К группе фотохимических реакций, имеющих квантовый выход меньше единицы, относятся реакции в газах, находящихся под малым давлением. При этом происходит уменьшение числа получающихся в первичных процессах возбужденных молекул за счет перехода энергии в теплоту или их дезактивации путем испускания света. При более высоких давлениях такая дезактивация происходит значительно реже, так как тогда молекулы чаще сталкиваются друг с другом и промежутка времени между двумя отдельными соударениями может оказаться недостаточно для испускания света возбужденными молекулами. К этой же группе относятся многие реакции в растворах. Одной из причин понижения квантового выхода до значений, меньших единицы, здесь является рекомбинация возникших при фотодиссоциации активных частиц. При этом молекулы растворителя облегчают процесс дезактивации, играя роль третьих частиц, уносящих избыточную энергию. [c.313]

Различают две группы фотолюминесценции флуоресценцию, когда по окончании процесса возбуждения Л. практически прекращается, и фосфоресценцию, когда люминесцентное свечение продолжается в течение некоторого времени после возбуждения. Явление Л. применяется в люминесцентном анализе, в люминесцентных лампах и др. (см. [c.150]

Интенсивность линий. При достаточно высоких температурах (>3- Ю К) исследуемый элемент находится в состоянии плазмы. Под этим названием понимают излучающий, квазинейтральный, электропроводный газ, состоящий из атомов, молекул и ионов во всех возбужденных состояниях, а также свободных электронов. Эта система находится в термодинамическом равновесии, если все элементарные процессы (возбуждение, ионизация) обратимы и потери энергии отсутствуют. При этих условиях и не слишком высокой плотности плазмы число частиц, находящихся в основном и возбужденном состояниях (Л/о или Л ,), подчиняется распределению Больцмана [уравнение (5.1.12)]. Наблюдаемая интенсивность линий оказывается равной [c.184]

Превращения атомных ядер вызываются их взаимодействием с элементарными частицами, а также друг с другом, но могут обусловливаться и действием фотонов большой энергии. К рассматриваемой области относятся также процессы возбуждения ядер и их переход в основное состояние, а также явления спонтанного (самопроизвольного) деления материнского ядра атомов некоторых элементов на более мелкие дочерние ядра атомов других элементов. [c.372]

И в обычных химических реакциях частицы (молекулы и атомы) также проходят стадию возбуждения. Однако здесь налицо огромное различие в энергетике процесс возбуждения частицы при химической реакции связан с энергией порядка нескольких электронвольт, а в ядерной измеряется миллионами электронвольт. [c.373]

При эмиссионном анализе проба вводится непосредственно в источник, так как необходимо получить излучение самого анализируемого вещества. В источнике света одновременно происходит испарение анализируемой пробы, если она находилась в жидком или твердом состоянии, диссоциация молекул, ионизация атомов и. наконец, главный процесс — возбуждение атомов и ионов. [c.48]

Носители заряда в полупроводниках и диэлектриках возникают за счет возбуждения связанных электронов. Отсюда следует, что их концентрация может резко изменяться под действием температуры, света, ядерных излучений, а также за счет введения примесных атомов, способствующих уменьшению энергии возбуждения. Так, при температурах, близких к абсолютному нулю, концентрация носителей в этих веществах практически равна нулю, а при высоких температурах становится близкой к концентрации носителей в металлах. Следовательно, повышение температуры способствует возбуждению связанных электронов и наоборот, понижение температуры вызывает связывание электронов, т. е. исчезновение носителей заряда. Процессы возбуждения (генерации) и исчезновения (рекомбинации) носителей заряда происходят не моментально, а с некоторой конечной скоростью, величина которой определяет целый ряд основных свойств полупроводников и является одной из важнейших характеристик материала. [c.11]

При поглощении атомом энергии. он переходит из нормального состояния в возбужденное (возбужденные атомы в формулах отмечены звездочкой). На примере атома водорода процесс возбуждения можно записать следующим образом H- -hv —Н. [c.27]

Так как процесс возбуждения /(-серии наблюдается одновременно в громадном количестве атомов, а вероятность перехода электрона из вышерас-положенных слоев на /(-уровень неодинакова, то все спектральные линии серии возникнут одновременно, а их интенсивность (определяемая вероятностью переходов) будет различной. [c.108]

Важной особенностью многоквантовых механизмов возбуждения является возможность использования суммарной энергии нескольких фотонов, хотя для каждого отдельного фотона энергия квантована в соответствии с соотношением Планка. Оптическое поглощение теперь уже зависит от интенсивности падающего излучения, т. е. закон Ламберта — Бера (разд. 2.4) не выполняется. Такое поведение наиболее понятно для многоквантового процесса возбуждения с участием виртуальных промежуточных уровней. Система, полностью прозрачная при низкой интенсивности облучения, может поглощать излучение той же длины волны, но при высокой интенсивности. Хороший пример поглощения прозрачным газом обсуждается в разд. 5.5 флуоресценция в парах цезия возбуждается интенсивным излучением, частота которого не соответствует ни одному из однофотонных переходов. [c.75]

Наблюдаемые эффекты тушения люминесценции являются обычно результатом конкуренции радиационных и бимолекулярных столкновительных процессов дезактивации электронных энергетических уровней, поскольку колебательная релаксация протекает настолько быстро (особенно в конденсированной фазе), что излучательные переходы практически всегда начинаются с основного колебательного уровня возбужденного электронного состояния эти особенности будут предметом нашего обсуждения в следующем разделе. Простейший процесс возбуждения с последующей дезактивацией, не включающий процессов внутримолекулярной безызлучательной релаксации, имеет вид [c.85]

Характерной особенностью действия подобных излучений является их большая энергия. Это приводит к тому, что в качестве первичных процессов могут протекать многие процессы возбуждения, диссоциации и ионизации молекул или атомов. Вторая особенность заключается в том, что одна частица или квант с большой энергией могут вызвать несколько актов активации. Кроме того, в результате взаимодействия излучения с молекулами могут получиться вторичные частицы также с большой энергией, которые, в свою очередь, могут производить последующие акты активации. [c.308]

При и > 4 процесс возбуждения захватывает все атомы периода, кроме элементов (К, КЬ, Сз, [c.55]

Указанные трудности обусловили появление при-ближенны,х методов оценки энергий электронных переходов и потенциалов ионизации молекул. Чаще всего используется упрощающее предположение, согласно которому в процессах возбуждения и ионизации [c.187]

Все упомянутые выше реакции вызваны, конечно, первичными процессами возбуждения и ионизации. Так, по-видимому, в результате возбуждения молекулы пропана за счет поглощения энергии излучения происходит разрыв С—Н-свя-зи, при котором избыток энергии в форме кинетической сообщается атому водорода СзНв = С3Н7-Ь (Н). Горячий атом водорода способен реагировать с первой сталкивающейся с ним молекулой пропана, отрывая от последней атом [c.74]

Рассматривая спектроскопические методы определения и обнаружения суперэкотоксикантов в целом, можно видеть, что между ними существуют принципиальные различия Хотя для всех методов характерно взаимодействие вещества с потоком первичной энергии, в абсорбционной спектроскопии измеряется энергия, не поглощенная образцом, а в эмиссионной спектроскопии - энергия, вьщеляемая в процессах возбуждения исследуемых компонентов. Поскольку для абсорбционных методов характерно относительно слабое взаимодействие вещества с потоком первичной энергии, то измерить небольшое (особенно в случае следовых количеств) различие в энергиях падающего и проходящего излучений можно лишь с помощью достаточно чувствительной аппаратуры, В эмиссионных методах даже небольшие концентрации излучающего вещества обусловливают появление аналитического сигнала. По этой причине спектроскопические методы, основанные на эмиссии, обладают более низким пределом обнаружения, чем абсорбционные. Однако, как уже отмечалось выше, преимущества эмиссионных методов офаничиваются ря юм практических и экспериментальных факторов. [c.254]

Изучение свойств нервной системы особенно важно для процессов, обладающих большой степенью напряжения (экстремальности). Типичной является аварийная ситуация формирования и проявления травмирующего начала на производстве и др. И. П. Павлов выделяет следующие три свойства нервной системы силу процесса возбуждения, силу процесса торможения, подвижность нервных процессов. В настоящее время число психофизиологических значимых свойств нервной системы увеличено за счет включения параметра концентрации, или точнее концентрируе-мость нервных процессов. Под этим понимается способность нервной системы к выработке специализированных очагов возбуждения или торможения. [c.251]

В процессе возбуждения спектров в воздух рабочей комнаты могут выделяться вредные пары и газы. Особую опасность представляют аэрозоли таких металлов и их оксидов, как свинец, кадмий, ртуть, бериллий, медь и др. Поэтому должна быть предусмотрена местная вытяжная ветиляция для отсоса продуктов горения из штатива и выброса их из помещения. Необходимый воздухообмен в штативе составляет 50 м /ч. [c.96]

При тепловом равновесии наступает также равновесие между процессами возбуждения частиц и переходом их в обычное состояние. Чем больше потенциал возбуждения вицеств, тем меньше число частиц, наход5гщихся в возбужденном состоянии при данной температуре. Число возбужденных атомов в этих условиях можно определить по формуле [c.50]

Возбуждение. Раньше мы рассмотрели процесс возбуждения атомов и ионов и нашли связь между интенсивностью спектральных линий и концентрацией свободных атомов в плазме. Но целью спектрального анализа является определение концентрации в анализируемом образце, а не в источнике света. Очевидно, что из-за сложности и многообразия процессов, протекающих при введении веществ, концентрации отдельных компонентов пробы по отношению друг к другу в плазме и в исходном образце могут сильно различаться. Эта разница еще больше увеличивается из-за различного поведения атомов в самом источнике света. Пары одних элементов равномерно заполняют все светящееся облако источника, а пары других — лишь попадают в его определенную часть (рис. 137). Вследствие конвекционных потоков в плазме и отличной скорости диффузии различных атомов (нз горячей зоны источника в окружающее пространство) времяпребывания паров в светящемся облаке для каждого элемента оказывается различным. [c.237]

В пламени при небольших К01щентрациях анализируемого ще-лочного металла рубидия число его ионов по отношению к числу нейтральных атомов значительно больше, чем при ысоких концентрациях. Соответственно интеисивность дуговых линий растет при увеличении концентрации быстрее, чем обычно. Эта особенность в процессе возбуждения оказывается учтенной при построении градуировочного графика, который в области малых концентраций имеет большую [c.238]

Таким образом, в возбужденном состоянии у атома бериллия два неспаренных электрона, благодаря которым он проявляет валентность, равную двум. При этом энергия возбуждения с збыт-ком компенсируется энергией образования двух химических связей. Переход электронов в процессе возбуждения атома на другие орбитали с более высокой энергией называется промотированием. [c.95]