Клеточные проницаемость

Гормоны панкреатической (поджелудочной) железы. Панкреатическая железа — железа и внешней и внутренней секреции. В ткани поджелудочной железы имеются группы клеток в виде маленьких островков, которые не связаны с протоками железы. Эти островки получили название островков Лангерганса в них вырабатывается гормон панкреатической железы — инсулин. Островки Лангерганса обильно снабжены кровеносными сосудами, поэтому инсулин легко проникает в кровяное русло. Инсулин оказывает сильное влияние на углеводный обмен понижает содержание сахара в крови, активирует синтез гликогена из глюкозы, увеличивает клеточную проницаемость по отношению к глюкозе кроме того, инсулин активирует синтез белков из аминокислот и тормозит образование углеводов из белков и жиров. [c.146]

Проблема всасывания веществ через кожу может быть отнесена к числу проблем, разрабатывающихся на стыке наук. Конечно, не только потому, что результаты ее одинаково важны для таких отраслей медицины, как гигиена, токсикология, фармакология, дерматология, а главным образом потому, что здесь трудно рассчитывать на успех без заимствования подходов и методов, без учета современных представлений о клеточной проницаемости, физиологии и биохимии кожи, а также без знания физико-химических свойств веществ, особенностей их действия на организм. [c.7]

Насонов Д. H.J Александров В. Я- Принцип диффузии и распределения в проблеме клеточной проницаемости.— Успехи современной биологии, 1943, [c.189]

Согласно другой теории, представленной в литературе, клеточная проницаемость регулируется самой протоплазмой в целом, а не (или не только) ее пограничным слоем (фазовая теория Насонова — Трошина). Сама протоплазма рассматривается как структура с упорядоченным расположением молекул органических и минеральных веществ, в том числе и молекул воды. В силу этого дисперсионная среда протоплазмы может обладать свойствами фазы. Главная роль в механизме распределения вещества между клеткой и средой отводится разной растворимости и связыванию веществ в протоплазме. Это связывание с органическими веществами и их коллоидными комплексами может быть не только химическим, но и адсорбционным. Таким образом, регуляция распределения веществ между клеткой и средой осуществляется путем изменения сорбционных свойств самой протоплазмы, и энергия обмена веществ необходима для поддержания этих свойств протоплазмы на определенном уровне. [c.281]

В отношении клеточной проницаемости имеется еще ряд нерешенных вопросов. [c.8]

Ионы кальция необходимы для нормального свертывания крови, нормальной деятельности сердца, понижения возбудимости отдельных участков нервной системы. Кальций уменьшает способность белков связывать воду, понижает клеточную проницаемость. [c.154]

Спектры действия изменения клеточной проницаемости в зависимости от типа биологических мембран имеют различную форму. Так, спектры действия увеличения реобазы и блокирования натриевых каналов нервных волокон имеют отчетливый максимум около 280 нм. В то же время спектры действия инактивации калиевых каналов нервных волокон, гемолиза, накоп- [c.333]

Механизмы клеточной проницаемости [c.100]

Проблема клеточной проницаемости лекарственных средств может быть рассмотрена на примере проникновения химиотерапевтических препаратов, применяемых для лечения инфекций, в частности антибиотиков. [c.127]

И. легко взаимодействует с нуклеофильным азотом белков. Извращение структуры мембранных белков ведет к нарущению клеточной проницаемости и пу-зыреобразованию вследствие выпотевания цитоплазмы под верхний слой кожи. [c.813]

Эберт и Евтушенко /95/ показали, что под влиянием постоянного влектрического поля мохет усиливаться чувствительность микробных клеток к антимикробным агентам, таким, например, как антибиотики. Увеличение чувствительности клеток авторы связывали с увеличением клеточной проницаемости, которая играет первостепенную роль и цри обеззарахивавии воды различными антимикробными агентами. [c.19]

Биология и медицина. Начало биологическим применениям стеклянных электродов с металлической функцией ( катион-чувствительных ) положили работы Эйзенмана с сотрудниками (1957 г.). Результаты работы, проведенной под руководством Эйзенмана, дали возможность биологам получать данные об активности ионов калия и натрия непосредственно с места их действия (in situ) в биологических процессах. В этих работах подчеркивается и другая сторона вопроса для ряда биологических явлений (возникновение биопотенциалов, клеточная проницаемость и связанные с ней процессы нервного возбуждения, кажущаяся специфичность многих клеток и тканей по отношению к ионам К ) физико-химические закономерности оказываются во многом сходными с теми, которые имеют важное значение в функционировании стеклянных и мембранных электродов. Это повышает интерес и значимость самой ионообменной теории стеклянного электрода. [c.331]

Физиологическое значение холинэстеразы в этих тканях остается пока окончательно неясным хотя на этот счет и высказывались различные точки зрения, так, например, высказано предположение, что холинэстераза эритроцитов играет важную роль в клеточной проницаемости [22] холинэстераза крови и тканей рассматривалась как своеобразный защитный аварийный фермент на случай значительных выходов в кровяное русло ацетилхолина при перевозбуждении нервной системы [20]. По мере изучения холинэстераз различных тканей оказалось, что по своим свойствам эти ферменты можно разделить на два типа тип истинной холинэстеразы и тип ложной или псевдохол инэстеразы. К первому типу относились ферменты нервной ткани и эритроцитов, ко второму — ферменты сыворотки крови, печени, поджелудочной железы и других органов. Основные различия между названными типами холинэстераз сводились к следующему истинная холинэстераза катализировала гидролиз ацетилхолина и ацетил-Р-метил- [c.140]

Хотя эти методы позволяют вести наблюдения на отдельных клетках и к тому же сочетать эти наблюдения с изучением клеточной проницаемости, они не свободны от тех же ошибок, о которых мы говорили выше в связи с измерением методом, основанным на обмене жидкости. Эти ошибки часто незначительны, если проникновение в клетку растворен ных веществ происходит медленно, но их всегда следует учитывать. Ошибки могут быть также связаны с неточным определением объ ема, со слипанием протопласта и клеточной стенки и с некоторыми другими причинами [155]. Особенно трудной задачей может оказаться измерение объема, так как требуется измерять объем вакуоли, а ее форму не всегда мсжно считать правильной. Часто вместо вакуоли измеряют объем протопласта. Это допустимо, когда цитоплазма занимает минимальный объем, но это, безусловно, нельзя делать в тех случаях, когда исследуются клетки, содержащие значительное количество цитоплазмы, или когда мы наблюдаем колпачковый плазмолиз, при котором цитоплазма сильно разбухает в пространстве между вакуолью и клеточной стенкой. В работе Крафтса и др. [ 155], а также у Мерсера [4831 обсуждаются все эти факторы, ограничивающие применение плазмолитического и плазмометрического методов. [c.173]

Д. Рубинштейн, Клеточная проницаемость и теория элек- [c.396]

Липидный обмен дрожжей включает потребление липидов из питательной среды, накопление резервных жиров в клетках, превращение их в процессе обмена веществ и выделение в окрул<ающую среду. Липиды дрожжей входят в состав клеточной стенки и цитоплазматической мембраны, принимают участие в регулировании клеточной проницаемости — участвуют в транспорте веществ клетки. [c.323]

Гипотеза слоистого строения мембраны была предложена в 1935 г. Даниэлли и Доусоном на основе изучения клеточной проницаемости и данных электронномикроскопических исследований, а далее обоснована и развита Робертсоном, который предложил модель так называемой элементарной мембраны (рис. 25). В основе этой концепции лежит принцип одинаковой организации всех мембран. [c.375]

Он понижает возбудимость нервной системы, уменьшает способность тканевых коллоидов связывать воду, понижает клеточную проницаемость, возбуждает деятельность сердца, участвует в процессах свертывания крови. Ионы кальция активируют ферменты актомиозин-АТФ-азу и лецитиназу и тормозят функции еполазы, дипептилаз и других ферментов. Кальций в плазме [c.419]

Очень много сведений о свойствах мембраны дало изучение проникновения разных веществ в клетку. Это особый, весьма увлекательный и весьма запутанный рассказ, который мы не можем тут привести. Но общий вывод из него весьма поучителен. Дело в том, что, как сейчас выяснено, разные вещества попадают в клетку разными способами одни, растворяясь в жирах мембраны, проникают в клетку прямо через них, другие вещества, которые не могут проходить через жиры (наприоиер, ионы), проникают через особые поры , образованные мембранными белками, третьи — совсем иначе, например, заглатываясь клеткой, в которой образуется отшнуровывающийся и уходящий внутрь мембранный пузырек и это еще не все способы. Между тем ученые стараются объяснить некоторое явление (например, проникновение веществ в клетку) с единой точки зрения. Для науки идеалом является, например, теория Максвелла, которая позволила связать воедино электрические, магнитные и оптические явления, описав их основные свойства несколькими уравнениями. Такую же единую теорию искали и ученые, изучавшие клеточную проницаемость. Однако, как мы теперь понимаем, в случае клеточной проницаемости такой единой теории просто не существовало. При наличии многих принципиально различных способов проникновения веществ в клетку для каждой теории, претендующей на полное объяснение фактов с единой точки зрения, находился опровергающий ее эксперимент. Мы ун е сталкивались с аналогичной ситуацией вспомните, как Вольта пытался объяснить с единой точки зрения и контактную разность потенциалов, и работу химических элементов. Так, естественное стремление ученого к созданию единой теории иногда играет роль тормоза в развитии науки. Но вернемся к мембране. [c.71]

Латеральная подвижность фосфолипидных элементов плазматической мембраны и их чувствительность к распределению положительно заряженных групп в окружающей среде предопределяют их уязвимость для внешней молекулярной агрессии. Большинство пептидных антибиотиков и токсинов используют именно эти механизмы для нарушения клеточной проницаемости. В частности, стрептолизин О (пептидный токсин) при пикомолярных концентрациях присоединяется к холестерину плазматической мембраны и обра- [c.133]

Процесс полимеризации может оказывать значительное влияние на ферментативную активность клеток, как положительное, так и отрицательное. В тех случаях, когда должна быть изменена клеточная проницаемость, частичный положительный эффект достигается уже в процессе полимеризации. Он может быть усилен под действием различных факторов до и после полимеризации. К таким факторам воздействия на активность клеток, включенных в ПААГ, относятся их тепловая обработка, замораживание и оттаивание, автолиз, обработка органическими растворителями, поверхностно-активными веществами, ультразвуком и др. Например, фумаразная активность автолизированных и иммобилизованных клеток Breviba terium ammoniagenes в 19 раз превышала активность интактных свободных клеток и в 7,5 раза — активность интактных иммобилизованных клеток. При получении [c.224]

Основное назначение холинэстеразы нервной ткани — быстрый гидролиз выделяющегося ацетилхолина, без которого невозможна передача нервных импульсов. Обнаружено, что ферментативный гидролиз ацетилхолина может осуществляться не только нервной, но и другими тканями присутствие холинэстеразы было выявлено в сыворотке и эритроцитах крови, в мышечной ткани, печени, поджелудочной железе. Считают, что холинэсте-раза эритроцитов играет важную роль в клеточной проницаемости. Холинэстераза крови и тканей рассматривается как своеобразный защитный ( аварийный ) фермент на случай значительных выходов в кровяное русло ацетилхолина при перевозбуждении нервной системы. [c.51]

Некоторые виды валонии, у которых большая часть таллома (редставлена пузырем, достигающим нескольких сантиметров в диа-1етре и содержащим громадную вакуоль с клеточным соком, являют-я излюбленными объектами для изучения клеточной проницаемости, ккумуляции веществ в клетке, а также биоэлектрических явлений. [c.239]

При изучении клеточной проницаемости антибиотиков с использованием эритроцитов человека было установлено, что наиболее хорошо проникали в красные кровяные тельца тетрациклины (25—65 %), затем — оксациллин, неомицин, мономицин, канамицин, стрептомицин (20 35 %), антибиотики группы хлорамфеникола (5—18 %), пенициллин и цефалоспорины (3—И %) и почти не про никали метициллин, ампициллин, цефалотин (О—2 %). [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология