Транспорт ионов

При высоких плотностях тока к перенапряжению активации добавляются другие виды перенапряжения. Концентрационное перенапряжение возникает в условиях, в которых электродная реакция протекает быстрее, чем осуществляется подвод участвующих в ней ионов к электроду или отвод продуктов реакции от электрода. Тогда концентрация этих ионов у электрода меньше (или больше), чем в глубине раствора. Транспорт ионов начинает тормозить электродную реакцию, что проявляется в виде концентрационного перенапряжения. [c.275]

Механизм действия М. с. связан с их влиянием на процесс геиерациМ возбуждения и проведение нервного импульса, а также на их способность проникать через разл. биол. среды к нервньш волокнам и к мембране аксона (место действия М.с.) и блокировать транспорт ионов. Основные М.с.-лидокаин, пиромекаин и тримекаин. [c.39]

Антибиотики широко используют в качестве молекулярных инструментов при исследовании фундаментальных проблем биологии, таких, как расшифровка тончайших механизмов биосинтеза белка, нуклеиновых кислот и структуры клеточных стенок бактерий, создание моделей транспорта ионов через биологические мембраны и др. [c.64]

Количество связанной воды зависит также от заряда поверхности твердой фазы и структуры материала. Интенсивность процессов переноса влаги и миграции ионов в торфяных системах определяется содержанием различных категорий связанной воды. Изучение связывания влаги торфом позволило обосновать физико-химические методы воздействия на торфяные системы с целью изменения кинетики процессов влагообмена и транспорта ионов в нужном для практики направлении. [c.83]

М (на катоде), М+ ге (на аноде) и изменению концентрации ионов в приэлектродных слоях электролита. Это изменение связано с отставанием скорости транспорта потенциалопределяющих веществ от скорости электродного процесса, которое наблюдается до установления стационарного состояния. При подаче тока на катоде идет разряд катионов с постоянной скоростью обусловленной заданной плотностью тока, и их концентрация около электрода уменьшается. Транспорт катионов к катоду осуществляется миграцией, скорость которой в данном электрическом поле постоянна, и диффузией, скорость которой с течением времени изменяется. Вначале она будет малой, так как разность между концентрацией ионов у электрода и в массе электролита очень мала. При этом Од С течением времени концентрация катионов у электрода уменьшается (за счет электродного процесса), а скорость диффузии возрастает. При достижении стационарного состояния скорость транспорта ионов к электроду и скорость их разряда становятся одинаковыми, однако концентрация их у катода будет меньше, чем в массе электролита. Аналогичным путем можно показать, что при пропускании тока через систему (I) концентрация катионов у анода повышается по сравнению с их концентрацией в массе раствора. Таким образом, под током система (I) переходит в новое состояние, в котором с > с > с [c.500]

Рассмотреть с помощью методов линейной термодинамики транспорт ионов через мембрану с приложенным к ней электрическим потенциалом. [c.347]

В общем случае количественное рассмотрение парциальных удельных поверхностных проводимостей осложняется возможностью транспорта ионов не только по слою Гуи, но и по слою Штерна. Это означает, что произведения в формуле (XII. 63) следует разбивать на сумму подобных членов, характеризующих относительные вклады слоя Гуи, и, соответственно, слоя Штерна. Однако иногда либо подвижность противоионов в слое Штерна, либо их содержание в нем могут быть относительно малы, и тогда Пз < легко выразить через потенциал г 5]. [c.220]

Процесс электрокристаллизации отличается от обычной кристаллизации в растворах тем, что пересыщение, необходимое для возникновения зародыша, здесь создается нарушением равновесия, вызванным прохождением электрического тока (т.е. перенапряжением). В процессе электролиза каждый ион должен быть доставлен к поверхности электрода, адсорбироваться на этой поверхности, вступить в реакцию взаимодействия с электронами и в конце концов занять соответствующее место в кристаллической решетке. Из всех возможных стадий только процесс адсорбции протекает быстро, тогда как транспорт ионов и собственно электродный акт тормозятся и нуждаются в дополнительной энергии активации для преодоления затруднений. С ростом плотности тока все большее количество зарядов не успевает пересечь межфазную границу металл — полярная жидкость, вследствие чего потенциал электрода смещается от его равновесного значения. Фазовый переход является, следовательно, вынужденным, навязанным извне, поэтому элементарный акт разряда металлических ионов и дальнейшее образование и разрастание зародышей кристаллов требуют дополнительной энергии, [c.394]

Поперечная проводимость черной пленки может быть обусловлена транспортом ионов или электронов. В большинстве случаев вещества, образующие пленку, не обладают электронной проводимостью, но ввиду малой толщины пленки возможно, что в ней концентрируются компоненты (присутствующие в виде следов в объеме жидкости), способные индуцировать электронную проводимость. Возможность такого механизма обсуждается в работах [70—73]. Более вероятным механизмом проводимости черной пленки является транспорт ионов через нее, доказательством чего служат результаты исследования проницаемости ионов через пленки с помощью радиоактивных изотопов [74]. Низкая проводимость черных пленок обусловлена очень низкой растворимостью неорганических ионов в углеводородной фазе гидрофобной сердцевины. [c.108]

В настоящее время реальными считаются три модели индуцированного транспорта ионов через модифицированные черные пленки. [c.108]

Рассмотрение транспорта ионов через модифицированные черные пленки не входит в задачу настоящей работы. Подробный обзор работ данного направления приведен в [62, 76, 85, 93—97]. [c.109]

Исследования ориентации и упаковки молекул ПАВ и растворителя в черной пленке весьма важны для выяснения причин устойчивости черных пленок, для понимания механизма транспорта ионов через них, взаимодействия бислоев с белками и т. д. Пока в этом направлении сделаны только первые шаги. [c.122]

Активный транспорт ионов Са + в митохондриях печени [c.509]

Сравнение некоторых свойств черных пленок и биологических мембран дано в табл. 15 (поданным [230] с дополнениями и исправлениями). Из таблицы видно, что наиболее существенное различие у черных углеводородных пленок и биологических мембран наблюдается в сопротивлении. Однако самое главное различие между ними состоит в том, что черная пленка мертва , а биологические мембраны функционируют и играют ключевую роль в жизнедеятельности клетки. При их непосредственном участии осуществляется процесс преобразования энергии, транспорт ионов и других веществ, прием, передача и переработка поступающей извне информации в клетку и т. д. [c.167]

Из рис. 1У-25 видно, что положительно заряженные обратноосмотические мембраны задерживают положительно заряженные ионы и свободно пропускают отрицательно заряженные. Отрицательно заряженные— наоборот. Фильтрат, выходящий со стороны отрицательно заряженных мембран, представляет собой щелочь, со стороны положительно заряженных мембран — кислоту. При разделении Кононов обнаружено большое влияние на процесс теплоты гидратации ионов — чем больше различие в теплотах гидратации, тем больше для Кононов значения /Ср. Это объясняется, по-видимому, тем, что на данный процесс, названный электроосмофильтрацией (ЭОФ), большое влияние оказывает понный двойной электрический слой (ДЭС) на границе раздела связанный слой жидкости — объемный раствор. Наличие двух факторов — связанного слоя жидкости и ДЭС в основном и определяет направление и скорость процесса переноса (транспорта) ионов через заряженные электрическим током обратноосмотические мембраны. Соответственно значения /Ср должны зависеть от относительного вклада этих двух факторов в транспорт ионов, находящихся в разделяемом растворе. [c.199]

АКТИВНЫИ ТРАНСПОРТ ИОНОВ a=+ В МИТОХОНДРИЯХ ПЕЧЕНИ [c.449]

Циклопептиды представляют собой группу природных соединений, как правило, построенных из протеиногенных а-аминокислот по тому же принципу, что и линейные полипептиды, т е. обладающих специфичными амидными (пептидными) связями. Отклонением от белкового подобия можно считать включение в эти цепочки, замкнутые в макроциклы, а-аминокислот О-конфи-гурации и модифицированных L-a-аминокислот. В основном, их источниками являются грибы и различные микроорганизмы. Циклопептиды весьма разнообразны по биологической активности — это антибиотики, токсины и регуляторы транспорта ионов. При [c.89]

L-r. к.-предшественник в биосинтезе орнитина и пролина, участвует в переаминировании при биосинтезе аминокислот, а также в транспорте ионов в центр, нервной системе. [c.588]

Ионообменник облегчает транспорт ионов кальция через мембрану. Электродная функция кальциевого электрода выполняется в интервале 10 -10 М, основные мешающие ионы —Н+, 2п +, Ге +, и др. [c.405]

Хлорид натрия мало влияет на скорость реакции соляной кислоты с карбонатной породой (см.табл.73). Хлорид кальция и высокоминерализованная вода замедляют скорость растворения карбоната как на начальной, так и на заключительной стадиях реакции (см.табл.73). По-видимому, рост концентрации ионов кальция увеличивает положительный поверхностный заряд карбоната, что замедляет транспорт ионов водорода к поверхности породы. [c.174]

В самом простом случае назначение мембраны сводится к предотвращению смешения растворов без ограничения транспорта ионов. Такие разделяющие мембраны, называемые обычно диафрагмами, не участвуют непосредственно в установлении равновесия в электрохимической системе и не вносят собственного вклада в ее э.д.с. Электрохимические системы с диафрагмами широко применяются в разных отраслях электрохимической промышленности, (прн производстве хлора и щелочи, при электросинтезе, в гальва-иотехнике, в химических источниках тока и т. д.). [c.207]

Используемая для краун-эфиров сокращенная номенклатура довольно проста первое число означает общее число атомов в кольце, а второе — общее число гетероатомов. Легко усмотреть аналогию между такими комплексами, имеющими полость для связывания лиганда Ь, и активным центром фермента, специфически узнающим свой субстрат. Размер макроцикла может меняться и тем самым обеспечивать связывание лигандов разных размеров. Циклические полиэфиры типа краун сравнительно легко можно получить и подвергнуть разнообразным структурным модификациям. Эту область химии Крам предложил назвать химией до-норно-акцепторного комплексообразования [134—136]. Напомним также о гипотезе замка и ключа , предложенной Фишером в 1894 г. для описания структурного соответствия между ферментом и его субстратом в ферментсубстратном комплексе. Помимо ферментативного катализа и ингибирования комплексообразование играет первостепенную роль в таких биологических процессах, как репликация, хранение и передача генетической информации, иммунный ответ и транспорт ионов. В настоящее время накоплено уже достаточно сведений о структуре таких комплексов, чтобы подтолкнуть химиков-органиков к созданию высокоструктурированных молекулярных комплексов и к изучению специфического химизма процессов комплексообразования. [c.266]

Корепанова E. A., Трухманова К. И., Антонов В. Ф., Владимиров Ю. А. Влияние продуктов перекисного окисления линолевой кислоты на транспорт ионов через бимолекулярные фосфолипидные мембраны,— В кн. Биофизика мембран (Материалы симпозиума 24—28 сентября 1971 г, в Паланге), вып. 1. Каунас, 1971, с. 476—485. [c.173]

Рис 8 Схема ионофорного канала для транспорта ионов кальция через клеточную мембрану (полиБОМК поли-р-оксимасляная кислота) [c.128]

Энергия, освобождающаяся при окислении субстратов и последующем переносе электронов в дыхательной цепи, используется не только на синтез АТФ, но и для осуществления других функций митохондрий, например для активного транспорта ионов a + через митохондриальную мембрану. Если к суспензии аэробно инкубируемых митохондрий в присутствии субстрата добавить некоторое количество ионов a + (в виде какой-либо его соли), то по истечении небольшого промежутка времени весь добавленный Са + оказывается во внутримитохондриальном пространстве. В процессе активного транспорта создается и поддерживается высокий концентрационный градиент ионов Са + по обе стороны митохондриальной мембраны. Когда функционирование дыхательной цепи полностью блокировано, транспорт может обеспечиваться за счет энергии гидролиза АТФ. [c.449]

Витамины О выполняют функции коэнзимов, работают в организме самостоятельно имеется в виду — в несвязанной форме. Основную свою функцию витамины О выполняют в биологически активной форме — в виде дигидроксипроизводных, которые ответственны за транспорт ионов кальция (схема 10.1.6). [c.272]

БИОЭЛЕКТРОХЙМИЯ, изучает электрохим. закономерности, лежащие в основе биол. процессов (в частности, передачи информации по нервным волокнам, преобразования энергии, фотосинтеза, рецепции, взаимод. и слияния клеток), а также воздействие внеш. электрич. полей на биол. системы. Общая стадия всех упомянутых процессов - разделение зарядов (электронов или ионов), реализующееся в ходе окислит.-восстановит. р-ции или при транспорте ионов [c.292]

К.-э. применяют для концентрирования, разделения, очистки и регенерации металлов, в т. ч. лантаноидов, для разделения нуклидов, энантиомеров для создания ион-ссле-ктивных датчиков и мембран в качестве катализаторов в р-Циях, проходящих с участием анионов для изучения механизма транспорта ионов в биол. системах как лек. препараты, пестициды, антидоты. [c.498]

Биологические ф нкции Л. В полной мере биол. роль Л еще не выяснена Нейтральные Л. (жиры) предс1авляюг собой форму депонирования метаболич. энергии. Фосфолипиды, гликолипиды и стерины-структурные компоненты мембран биологических, оказывают влияние на множество мембранных процессов, в т. ч. на транспорт ионов и метаболитов, активность мембраносвязанных ферментов, межклеточные взаимод. и рецепцию. Нек-рые гликолипиды-рецепторы или корецепторы гормонов, токсинов, вирусов и др. Фосфатидилинозиты участвуют в передаче биол. сигналов. Эйкозаноиды-высокоактивные внутриклеточные регуляторы, межклеточные медиаторы и иммуномодуляторы, участвующие в развитии защитных р-ций и воспалит, процессов. [c.600]

Л. широко используют в качестве модельных систем при изучении принципов мол. организации и механизмов функционирования биол. мембраи. Они пригодны для изучения пассивного транспорта ионов н малых молекул через липидный бислой. Изменяя состав липидов в Л., можно направленно менять св-ва мембран. Включением мембранных белков в липидный бислой получают т. наз. п р о т е о-липосомы, к-рые используют для моделирювания разнообразных ферментативных, транспортных и рецепторных ф-ций клеточных мембран. Л. используют также в иммунологич. исследованиях, вводя в них разл. антигены или ковалентно присоединяя к Л. антитела. Они представляют собой удобную модель для изучения действия на мембраны мн. лек. ср-в и др. биологически активных в-в. Во виутр. водный объем Л. (в т. ч. полимерных) можно включать лекарства, пептиды, белки и нуклеиновые к-ты, что создает возможность практич. примеиеиия Л. в качестве ср-ва доставки разных в-в в определенные органы н ткани. [c.604]

Нек-рые П.-регуляторы иммунитета. К таким П. относят гормоны тимуса, тетрапептид тафтснн Thr—Lys—Pro—Arg (букв, обозначения см. в ст. Аминокислоты), являющийся фрагментом домена С 2 иммуноглобулина G, и пептидный антибиотик циклоспорин А, обладающий иммунодепрессив-ными св-вамн. К пептидным антибиотикам относят также актиномицины и др. Важную роль в активном транспорте ионов через биол. мембраны играют ионофоры. [c.471]