Клетки отдельные

В препаратах порошка видны отдельные сосуды, группы механических волокон, каменистые клетки, отдельные секреторные образования или их обрывки, ярко люминесцирующие клетки паренхимы, содержащие те или иные вещества. [c.285]

Электронно-микроскопическое выявление ЭМВ). Это исследование дает возможность в зависимости от вида вируса выявить в клетках отдельные вирионы и их кристаллоподобные скопления в ядре или цитоплазме. ЭМВ, как правило, используется для обнаружения возбудителей вирусных инфекций с типичной морфологией (оспенные вирусы), особенно в тех случаях, когда их не удается культивировать обычными методами (вирусы гепатитов А и В, ротавирусы). Вирусы, содержащиеся в исследуемом материале, очищают и концентрируют ультрацентрифугированием, колоночной хроматографией, адсорбцией с помощью специальных сорбентов или антител. Последний способ лежит в основе метода иммунной электронной микроскопии (ИЭМ). [c.267]

Вслед за ядром в клетке были открыты (около 1900 г.) так называемые крупные гранулы, или митохондрии. По своим размерам эти клеточные органеллы также стоят на втором месте непосредственно за ядром. Митохондрии, окрашенные такими красителями, как янус зеленый, находятся почти на пределе разрешения обычного светового микроскопа. В фазовоконтрастном микроскопе их различить легко. Однако подлинных успехов в изучении структуры митохондрии удалось добиться только в последние 15 лет после появления электронного микроскопа. Число митохондрий, их размеры и форма могут в разных клетках сильно варьировать, но их ультраструктура во всех случаях в достаточной степени сходна и вместе с тем отличается от ультраструктуры других органелл настолько, что в большинстве случаев однозначная идентификация этих частиц не составляет большого труда. Это фундаментальное сходство всех митохондрий независимо от того, какому организму они принадлежат — человеку, грибу или простейшему. Общее число митохондрий в клетке колеблется примерно от десятка у дрожжей до нескольких сотен в животной клетке отдельная митохондрия напоминает по форме эллипсоид вращения, длинная и короткая оси которого равны соответственно 1,5 и 0,5 мк, а средний объем составляет около [c.243]

Получение моноклональных антител начинают с того, что определенный антиген вводят лабораторному животному (обычно это мышь). Спустя некоторое время, необходимое для иммунного ответа, из селезенки животного выделяют лимфоциты и смешивают их с особым типом раковых клеток в соответствующей культуральной среде. Чтобы стимулировать слияние лимфоцитов с раковыми клетками, в среду добавляют по-лиэтиленгликоль. Подбирают такие условия роста, которые позволяют выживать только гибридным клеткам. Из них выбирают клетки, производящие определенные антитела, и культивируют эти клетки отдельно. Клетки продол- [c.70]

Вот тогда и стал на очередь труднейший вопрос о размещении в клетке отдельных узлов химических превращений. Не все еще известно в этой области — неизвестного, конечно, больше, но пути исследований, несомненно, уже намечены. [c.157]

Жиры и масла, являясь основным запасным веществом в растениях и у животных, широко распространены в природе. Бактерии, грибы, водоросли, высшие растения содержат жир. В высших растениях жир накапливается обычно в семенах, где иногда (в масличных семенах) достигает 50—60% (миндаль). У животных он накапливается в жировой ткани внутренних органов, в брыжейке, в костном мозгу, в межмышечной ткани, в подкожной клетчатке, но может содержаться и в клетках отдельных органов, например печени, а также в молоке. [c.111]

Микроинъекции - весьма эффективный и достаточно широко используемый метод, однако важно помнить, что в данном случае процедуре микроинъекции подвергается каждая клетка отдельно, поэтому количество клеток, которые можно наблюдать одновременно, ограничено. Существуют методы, позволяющие одновременно повышать проницаемость клеточных мембран у множества клеток, составляющих клеточные популяции. Для этого используют мощный электрический разряд или химическое воздействие, например, раствором детергента [c.199]

Одна из существенных функций биологических мембран — обеспечение избирательной проницаемости для веществ, транспортируемых в процессе жизнедеятельности клетки в среду и из среды в клетку. Отдельные части живой системы, разделенные мембраной, функционируют как открытые системы. [c.99]

Точно так же в живой клетке отдельные ферменты обычно не могут в одиночку обеспечить синтез полезного конечного продукта из имеющегося исходного вещества. Необходим целый набор ферментов один катализирует превращение этого исходного вещества в первый промежуточный продукт, другой — превращение первого промежуточного продукта во второй и т.д. [c.198]

Животных осматривают ежедневно, предпочтительно ране утром. Их состояние регистрируют следующим образом П — павшее животное С — имеются симптомы заболевания Н — состояние нормальное О — животное отсутствует. Павших животных удаляют из клеток с помощью пинцета, используя дл каждой клетки отдельный пинцет. [c.70]

Интересные работы К. Саган, Поннамперумы и Маринер привели к выводу, что ультрафиолетовое излучение (253,7 нм) способствует образованию в растворе аденозина, рибозы и фосфорной кислоты нуклеозида аденозина. Из аденина, рибозы и метафосфата удалось получить аденозинмоиофосфат, аденозиндифос-фат и аденозинтрифосфат, т. е. важнейшие компоненты энергетического механизма клетки. Отдельные стадии всех этих реакций мало изучены и вызывают споры, нов данном случае важен результат, а он свидетельствует о полной возможности накопления на поверхности Земли и в водоемах всего необходимого для начала биогенной эры. Оно ознаменовалось двумя переломными момен- [c.380]

При исследовании и отборе возможных продуцентов микробных липидов рассматриваются в основном способности микроорганизмов к повышенному синтезу и накоплению в клетке отдельных фракций липидов в обычных для большинства дрожжей условиях. При этом основными требованиями, предъявляемыми к липидообразующим дрожжам, являются [c.324]

Теперь мы переходим к проблеме структурообразования и обсудим вопрос о том, как контролируется поведение клеток в зависимости от их расположе. ния в организме и как взаимодействуют и дифференцируются клетки отдельных участков эмбриона. Вместо введения мы кратко рассмотрим раннее развитие мыпш. [c.66]

Объяснив, что такое детерминация, мы теперь подробно рассмотрим, как она происходит у одного конкретного организма-плодовой мушки Drosophila, которая служит особенно удобным объектом для генетических исследований. Эксперименты, проведенные на дрозофиле, позволили сделать ряд важных выводов относительно того, как гены определяют различия между клетками отдельных частей тела. [c.77]

Соединительная ткань состоит из межклеточных элементов, вьшолняющих структурные и опорные функции на ее долю приходится значительная часть всего органического вещества, содержащегося в теле высших животных. Сухожилия, связки, хрящи и органический матрикс костей-это наиболее знакомые нам элементы соединительной ткани. Соединительная ткань окружает кровеносные сосуды, образует важную в структурном отношении подкожную клетчатку, связьшает между собой клетки отдельных тканей и заполняет пространство между клетками так называемым основным веществом. Существуют три главных молекулярных компонента соединительной ткани два фибриллярных белка-коллаген и эластин, которые в разных соотношениях присутствуют в большинстве соединительных тканей, и протеогликаны-семейство гибридных молекул, представляющих собой белки, ковалентно связанные с полисахаридами. [c.176]

Это утверждение можно проиллюстрировать на примере современных данных о природе структурных компонентов клетки. На основе электронно-микроскопических и биохимических данных о свойствах ядра, я дрышка, митохондрий, нитей веретена митоза, аппарата Гольджи и т. д. решительно невозможно судить о структуре органоидов клетки отдельно от их функции, т. е. здесь нацело стирается грань между проблемами морфологии и физиологии. [c.156]

А ведь еще в 1903 г. И. И. Мечников [30] при разборе некоторых данных относительно невосприимчивости растений писал, что паразит действует на питающее его растение ядовитыми веществами, а растение защищается своими выделениями, способными сопротивляться действию выделений гриба. Но в то время биохимия как наука находилась в стадии становления. Она еще не располагала современными методами, позволяющими обпару-яшть содержание ничтожно малых количеств веществ, обладающих активным физиологическим действием, и изучать их на уровне клетки, отдельных ее структурных частиц, а также на уровне молекул. [c.19]

В семенах, где иногда (в масличных семенах) достигает 50—60% (миндаль). У животных он накапливается в жировой ткани внутренних органов, в брыжейке, в костном мозгу, в межмускульной ткани, в подкожной клетчатке, но может содержаться и в клетках отдельных органов, например печени, а также в продуктах некоторых желез—в молоке. [c.394]

В хромосоме закодированы закономерности построения множества различных белков, свойственных клетке. Отдельные участки ДНК по длине хромосомы, контролирующие синтез белков, располагаются один за другим и носят название генов, а информация, передаваемая с их помощью из поколения в поколение, называется гештической. [c.13]

Таким образом, совершенно очевидно, что предшественники фага (белокиДНК) синтезируются в зараженной клетке отдельной лишь позднее объединяются, образуя зрелые инфекционные частицы фага. В процессе созревания происходит агрегация примерно тысячи или более идентичных белковых субъединиц, в результате которой появляется оболочка головки фага и создается четвертичная структура белка. Оболочка головки заполняется длинной и тонкой нитью ДНК - предшественника фага, которая упаковывается в компактное многогранное тело. Наконец, заполненная ДНК головка фага снабжается отростком и после этого достигает состояния инфекционности. Такую последовательность внутриклеточного созревания впервые наблюдал Келленбергер, разработавший в 1958 г. метод приготовления тонких срезов бактерий, проницаемых для пучка электронов в электронном микроскопе. На фиг. 135 представлена серия электронных микрофотографий срезов Е. соН, сделанных Келлен-бергером в разные промежутки времени после заражения клеток фагом Т2. [c.269]

Биологические функции митохондрий удалось установить только после того, как их научились отделять от других клеточных компонентов путем дифференцированного ультрацентрифугирования. Выделенные таким образом эти органеллы могут быть очищены от солей посредством диализа, высушены и подвергнуты химическому анализу. Митохондрии состоят из липо-протеидов, значительная часть которых представлена фосфолипидами (до 95%), небольшого количества РНК (от 1—3%) и ДНК. Кроме того, в их состав входят ряд витаминов (А, Вб, B 2, К, Е), фолиевая и пантотеновая кислоты, рибофлавин и кофермент А, дыхательные ферменты (цитохромоксидаза и сукцинатдегидрогеназа), ферменты цикла трикарбоновых кислот и ряд ферментов, участвующих в сопряженном с дыханием фосфори-лировании (аденилаткиназа, аденозинтрифосфатаза). Отсюда становится понятным обязательное присутствие митохондрий во всех клетках с аэробным дыханием, а также и то, что при изъятии ядра из клетки отдельные компоненты ее продолжают дышать . В то же время замечено, что при переходе клетки от аэробного образа жизни к анаэробному, т. е. когда перестает функционировать окислительный цикл трикарбоновых кислот, митохондрии исчезают и взамен их возникает мощно развитая система мембран эндоплазматической сети. Подобные наблюдения были сделаны при изучении дрожжевых клеток и чашелистиков канатника (Abutilon), помещенных в атмосферу азота. От числа митохондрий в клетках зависит интенсивность дыхания. [c.52]

Используя спектры цитофотометра, с помощью флуоресцентного метода устанавливают не только присутствие тех или иных веществ в клетке, но и их количество. Таким образом изучают химизм клетки, отдельных ее структур и реакции обмена веществ. Цитохимическими методами в клетке определяют количество и местонахождение белков, нуклеиновых кислот, витаминов, металлов и т. д. Метод флуоресцентного анализа позволяет различать нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК) и определять их количество. Важное преимущество цитохимических методов — возможность [c.17]

Динамический ПЦМ-анализ параметров клеточного цикла рассматривает изменения во времени формы ДНК-гистограммы либо при блокировании движения клеток по циклу в определенной его фазе, обычно в фазе митоза, с помощью колхицина, колцемида или винкристина (статмокинетический метод) [32, 33], либо при блокировании (обычно путем замены тимидина на БДУ) с определенного момента окраски вновь синтезируемой ДНК [34]. В результате появляется возможность проследить динамику прохождения клетками отдельных фаз клеточного цикла, определить их продолжительность в абсолютных единицах времени, а также вычленить долю непролиферирующей субпопуляции (пропись № 6). [c.142]

Результаты исследований влияния различных мутаций на активность энхансера IgH показывают, что октамер-это единственный элемент, по-настоящему необходимый для специфической активации транскрипции в В-клетках. Отдельные элементы Е и С, , по-видимому, не играют существенной роли в функционировании энхансера. Впрочем, не исключено, 410 такой вывод не совсем справедлив, поскольку одновременные изменения в октамере и в определенных элементах Е,, приводят к более значительному нарушению функций энхансера, чем из-менсння в каком-то одном из этих элементов. Более тото, мультимеры, состоящие только из элементов Е или С , обеспечивают избирательную активность энхансера в В-лимфоцитах. Следует помнить, что на нынешнем этапе изучения энхансеров IgH активность транскрипции часто определяют в опытах по транзиентной трансфекции, условия которых, возможно, не соответствуют нормальным условиям функционирования этих элементов. Поэтому, вероятно, преждевременно говорить о том, что те или иные участки выполняют какие-то специализированные функции. [c.63]

ГЗТ интенсивно изучали в экспериментах на животных ясно, что она играет важную роль в устойчивости хозяина к внутриклеточным микроорганизмам, в том числе и к вирусам. Сенсибилизированные Т-клетки вырабатывают ряд растворимых медиаторов, ответственных за привлечение и активацию макрофагов. Среди клеток, выявляемых гистологически при реакции ГЗТ, преобладают макрофаги. Из медиаторов реакции ГЗТ наиболее полно изучен выделяемый Т-клетками фактор торможения миграции макрофагов (ФТМ). Однако возможно, что для этой реакции нужны также фактор, вооружающий макрофаги, интерферон и др. Активированные макрофаги содержат больше лизосом, проявляют повышенную фагоцитарную активность, а также повышенную способность убивать микроорганизмы. Следует отметить, что уничтожение активированными макрофагами микробных агентов и вирусов неспецифично. Специфичность реакции ГЗТ связана с Т-клетками и их реакцией на антиген. Как следует из большого количества экспериментальных данных, для того чтобы превратить Т-клетки в клетки, обладающие ГЗТ (Тгзт-клетки или Td-клетки, от англ. delayed), антиген должен быть представлен на поверхности макрофагов или других презентирующих его клеток кроме того, необходима идентичность /-области этих клеток и Т-клеток. Однако в некоторых случаях могут быть получены Td-клетки, рестриктированные по K/D. Неясно, представляют ли Td-клетки отдельную популяцию, или реакцию ГЗТ могут осуществлять Th- и Тс-клетки. Рестрикция по /-области совместима со сходством или даже идентичностью Td- и Th-клеток. Однако на основании опытов, нока-зывающих, что перенос ГЗТ для некоторых вирусных моделей требует совместимости по Н2 K/D, предполагают связь между Тс- и Td-клетками. На это же указывают недавние наблюдения, согласно которым клонированная линия мышиных цитотоксических Т-клеток, специфичная в отношении вируса гриппа, вызывает in vivo ГЗТ на вирус гриппа [28]. [c.22]

Вирусы относят к царству Vira. Это мельчайшие микроорганизмы, не имеющие клеточного строения, белоксинтезирующей системы, содержащие только один тип нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК). Они отличаются особым разобщенным (дисъюнктив-ным) способом размножения (репродукции) в клетке отдельно синтезируются нуклеиновые кислоты вирусов и их белки и затем происходит их сборка в вирусные частицы. Вирусы, являясь облигатными внутриклеточными паразитами, размножаются в цитоплазме или ядре клетки. Сформированная вирусная частица называется вирионом (рис. 2.9). [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология