Донорно-акценторные комплексы

Образование достаточно прочных донорно-акценторных комплексов радикалов и мономеров с растворителем или специально введенными до- [c.37]

Настоящая монография представляет собой первую попытку обобщения литературного материала по электронной структуре, геометрии и энергии ненасыщенных и гетероциклических мономеров ж активных агентов, ответственных за протекание разнообразных процессов полимеризации. В число активных агентов включены свободные радикалы, катионы и анионы, моделирующие растущие цепи соответствующих типов, а также поляризованные молекулы, ионные пары и их донорно-акценторные комплексы. [c.3]

Еще один вид сил ирнтяжения, сближающих молекулы на расстояние меньшее суммы ван-дер-ваальсовых радиусов, связан с образованием донорно-акценторных комплексов. Если образец является смесью двух соединений, одно из которых имеет пустую низко лежащую орбгпгаль, а другое - заполненную несвязываюшую орбнталь, то между ними возможно взаимодействие, которое может приводить к образованию довольно прочных комплексов, например [c.117]

Спектральными методами бьшо установлено, что хлорид алюминия, трифторид бора и пентафторид сурьмы координируются по карбонильному атому кислорода, так как он более основен, чем соседний атом хлора. Электрофильньш агентом в реакции ацилировання ароматических соединений является либо этот донорно-акценторный комплекс, либо катион ацилия, образуюш ийся нри его диссоцЕгацни [c.1101]

Склонность к самоассоциацни и образованию донорно-акценторных комплексов у соединений таллия ниже, чем у аналопшных соединений алюминия. [c.1533]

Образование активных радикальных частиц, способных инициировать взаимодействие амина и СО в жидкой фазе, может происходить в результате окислительно-восстановительного распада промежуточных комплексов. Методом УФ-спектроскопии показано, что нри растворении соли переходного металла в амине образуется донорно-акценторный комплекс с переносом заряда [52, 58], в котором возможен одноэлектронный перенос и окисление лигандов даже при 18—20° С, особенно в присутствии следов О2 [54]. Методом ЭПР в растворах солей меди, кобальта, железа, никеля, палладия были обнаружены сольватированные катион-радикалы. Активностью в реакции карбонилирования аминов обладают такие окислители, как и КМПО4 [59], которые не способны в выбранных условиях образовывать с окисью углерода карбонилы. Тормозящее действие избытка катализатора наблюдается и для карбонилов металлов [60]. [c.136]

Позднее Накане и сотр. [49] исследовали также системы трехфтористый бор — фтористый этил и трехфтористый бор — фтористый изонропил. Эти системы также являются донорно-акценторными комплексами, полярность которых изменяется в следующем порядке [c.340]

Легко протекают низкотемпературные реакции окисей олефинов с хлористым нитрозилом с образованием продуктов присоединения и теломе-ризации. В этом случае взаимодействие начинается с образования между реагентами донорно-акценторного комплекса, который в системе хлористый нитрозил—а-окись циклогексена обнаружен спектрофотометрически [14]. Реакция ускоряется под влиянием света и при удалении из реакционной iMe H следов растворенного кислорода. О радикальном механизме реакции свидетельствует также обнаружение радикалов методом ЭПР в присутствии ловушки радикалов 2-нитрозо-2-метилпропана. Скорость реакции увеличивается при понижении температуры. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология