Метил фтористый f Метилен фтористый

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метилен с Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. [c.967]

Фтористый метилен получают реакцией любого дигалоген-замещенного метана с фторидами сурьмы [311]. Фтороформ был получен двухстадийным фторированием бромоформа — сначала трехфтористой сурьмой до дифторбромметана, затем фторной ртутью [310] [схемы (79) и (99), стр. 86 и 91], а также в одну стадию реакцией хлороформа с комплексным соединением 5ЬРзС12-2НР [789]. Четырехфтористый углерод можио получить с выходом более 50% фторированием активного угля [694], взаимодействием четыреххлористого углерода с элемен-i тарным фтором [696] [схема (50), стр. 78] или фторированием = карбида кремния [621]. Образующийся одновременно четырех- фтористый кремний отделяют промыванием продуктов реак-i ции водой. [c.111]

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метнлен. Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил. . Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. . Гексахлорэтан. . . Гексаиодэтан. . . Трихлорэтилен. . . Пентахлорэтан. .. [c.967]

Таким образом, ясно, что при изучении этой области могут быть получены ценные данные, а при большей доступности призм из фтористого лития применение данной спектральной области будет, вероятно, значительно расширено. Между прочим, следует напомнить, что все эти корреляции были выведены для углеводородов, и присоединение новых групп, например атомов галогенов, к атому углерода, к которому присоединен атом водорода, должно приводить к изменению частот. Так, ряд насыщенных гало-генпроизводных углеводородов поглощает в области 3090— ЗОЮ сл 1, что обусловлено смещением полос СН под влиянием атома галогена. Например, цис- и транс-дихлорэти-лены поглощают при 3085 слбромистый метил и подпетый метил — при 3058 сл и хлористый метилен — при 3049 сл 1. Фокс и Мартин [261 подчеркивают, что даже в случае нормальных углеводородов необходимо основываться на исследовании молекул, близких по строению канализируемым. Изменения полос поглощения = СН при [c.67]

Зосс (50] нашел, что менее активные мономеры, такие, как винилметиловый эфир, не вступают в полифазную полимеризацию, однако способные к кристаллизации полимеры можно получить, если в систему добавлять активаторы , такие, как хлороформ или хлористый метилен. Окамура и сотр. [51 ] изучали полимеризацию винилметилового эфира под действием эфирата фтористого бора при —74° в смешанных растворителях н-гексан — толуол и н-гексан — хлороформ, которые по существу являются смесями осадитель — растворитель для поливинилметилового эфира, получающегося в реакции, причем н-гексан является осадителем. Было найдено, что полимеризация начинается, когда к гексану добавлено 15% хлороформа или 30% толуола, и протекает гетерогенно, причем основной функцией активатора является растворение полимера с поверхности катализатора. Важным наблюдением явилось то, что при высоких отношениях растворителя к оса-дителю полимеризация протекает гомогенно с образованием все того же изотактического полимера, имеющего рентгенограмму волокна, аналогичную рентгенограмме изотактического поливинилизобутилового эфира. В ходе исследований [51, 53] оказалось возможным так подобрать условия, чтобы полимеризация винилизопропилового и винилизобутилового эфиров в чистом н-гексане протекала гомогенно при —78°. Например, капельное прибавление эфирата фтористого бора к раствору мономера в н-гексане приводит к гетерогенной системе, тогда как если мономер добавляют к раствору фтористого бора в н-гексане, происходит гомогенная полимеризация, приводящая к образованию также изотактического полимера. По сравнению с метил- и изобутилвиниловыми эфирами н-бутил-, изопропил- и этилвини-ловые эфиры дают полимеры с более низкой степенью кристалличности [54]. Не ясно, в какой степени этот эффект обусловлен упаковкой боковых групп и в какой степени он отражает различие в стереорегулярности полимерных цепей. Повышение температуры и увеличение диэлектрической проницаемости растворителя приводят к уменьшению молекулярного веса и изотактичности поливинилизобутилового эфира [53]. Прибавление передатчиков цепи уменьшает молекулярные веса, не влияя на изотактический характер полимера. Стереоспецифическая природа полимера зависит от применяемого катализатора. Хигасимура и сотр. [55] рассмотрели стереоспецифи-ческую полимеризацию, исходя из электростатических факторов и перекрывания орбит, связанных со стабилизацией переходного состояния полимерный карбониевый ион — противоион — мономер. Фактор перекрывания орбит при этом является направляющим, определяя стереоспеци-фический характер присоединения мономера. Эти рассмотрения находятся в согласии с общим стремлением приписывать стереорегулирующую функцию молекулярным свойствам, а не наличию поверхности, разделяющей фазы [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология