Этан значение содержания его в газе

Эти олефины содержатся в большом количестве в крекинг-газах находятся они там в качестве побочного продукта. Первоначально эти газы были относительно богаче этиленом. С совершенствованием крекинг-нро-цесса содержание этилена в продуктах крекинга уменьшается и вследствие этого затраты на его извлечение постоянно возрастают. Это вынуждает к поиску иных источников получения этилена и других газообразных олефинов. Таким является прежде всего пиролиз природного газа, содержащего пропан, который нри этом расщепляется на этилен и метан. Затем следует приобретающий первостепенное значение процесс пиролиза этана. При нагреве до высокой температуры этан расщепляется на этилен и водород (термическое дегидрирование). [c.35]

С целью обеспечения полноты сгорания газа количество первичного воздуха в смеси должно быть не менее определенного значения, зависящего от вида газа, размера огневых отверстий, удельной тепловой нагрузки и других факторов. При недостаточном содержании первичного воздуха в смеси на поверхности пламен образуются желтые края, свидетельствующие о потенциальной возможности возникновения химического недожога. Наибольшую желтизну пламен дают все ненасыщенные углеводороды, а из насыщенных углеводородов — пропан, бутан и пентан, наименьшую — метан и этан. [c.299]

Описанные выше методы определения непредельных углеводородов дают величину общего их содержания в исследуемом газе. Для получения значений содержания в газе отдельных компонентов непредельных углеводородов (этилена, пропилена и др.) необходимо исследуемый газ разделить на соответствующие фракции (этан-этиленовую, пропан-пропиленовую и др.). В этих фракциях следует определить содержание того или иного непредельного углеводорода с последующим пересчетом его содержания на взятую для анализа пробу газа. [c.140]

Это преимущество процесса низкотемпературной абсорбции имеет важное значение, так как по мере отработки нефтяных месторождений состав попутного газа, поступающего на ГПЗ, может существенно изменяться, и при отсутствии на заводе гибких схем могут возникнуть серьезные трудности с обеспечением производства всех товарных продуктов, включая этан (на установках НТК уменьшение содержания в газе пропана и более тяжелых углеводородов приводит к снижению извлечения этана даже при неизменном содержании этого компонента в исходном сырье). [c.206]

Из графика ясно, что верхний конец рабочей линии для пропана должен быть очень близок к равновесной кривой для пропана, поскольку большой наклон последней кривой означает, что поглощаемое количество понижено и одновременно увеличена движущая сила у конца колонны с низкими концентрациями. Другими словами, выходящее из колонны масло почти целиком насыщено пропаном. В случае этана равновесная кривая расположена еще круче, и выходящее масло еще ближе к равновесию по этану. Наклон равновесной кривой для пентана меньше, чем наклон рабочей линии, так что движущая сила имеет самое большое значение у конца колонны с высокими концентрациями. Указанная движущая сила весьма велика по сравнению с общим количеством абсорбированного пентана. Рабочая и равновесная кривые сближаются друг с другом у конца колонны с низкими концентрациями, т. е. содержание пентана в газе, выходящем из колонны, отвечает равновесию с подаваемым маслом, поэтому физически пентан оказывается удаленным из газа. [c.449]

Газообразные гомологи метана — тяжелые углеводороды — ТУВ (этан С2Н6, пропан СзН , бутан С4Н10) имеют большую по сравнению с метаном сорбционную способность и низкий коэффициент диффузии, что позволяет им концентрироваться в газах закрытых пор. Этан имеет наибольшую из всех УВ газов растворимость в воде (0,047 м /м при 20°С). Смеси этих газов с воздухом так же взрывоопасны. Содержание каждого из гомологов в газах чисто газовых залежей обычно менее 0,5%, в нефтяных попутных газах достигает 30%. Газообразные гомологи метана — ценное сырье нефтехимической промышленности они используются в производстве синтетического каучука, полиэтилена, пластмасс. Промышленное значение имеют газы, содержащие не менее 2-3% ТУВ. [c.45]

Газы — природная смесь углеводородных и неуглеводородных соединений и элементов, находящихся в пластовых условиях в газообразной фазе (в виде отдельных скоплений — газовые залежи или в виде газовых шапок нефтегазовьк залежей — свободный газ) либо в растворенном (в нефти или воде) состоянии, а в стандартных условиях — только в газообразной фазе. Как бьшо показано выше, к основным компонентам пластового газа относятся метан и его гомологи — этан, пропан, бутаны. Газ часто содержит сероводород, гелий, оксид углерода(11), азот и инертные газы, иногда ртуть. Этан при содержании в газе 3 % и более, гелий при концентращш в свободном газе 0,05 % и в растворенном в нефти газе 0,035 %, а также сероводород при содержании 0,5 об. % имеют промышленное значение. [c.63]

Для переработки природного газа можно создавать мощные газоперерабатывающие заводы на транспортных потоках этансодержащих газов, т. е. вблизи газопроводов, или в районах крупных центров газодобычи с единичной мощностью предприятий от 5 до 30—40 млрд. м в год. Создание таких предприятий с блоками по переработке газа единичной мощности 5 млрд. м в год позволяет снизить удельные капитальные и эксплуатационные затраты на переработку газа. Вместе с тем при отнесении этих затрат на жидкие углеводороды, содержание которых в природном газе по сравнению с попутным в 2—3 и более раз ниже, они будут примерно равны или выше аналогичных затрат на получение жидких углеводородов при переработке нефтяного газа. Важное значение имеет также метод распределения затрат между получаемыми продуктами — сухим газом, этаном и широкой фракцией углеводородов. Приведенные затраты на получение сжиженных газов будут выше аналогичных затрат на получение моторных топлив из мазута в 1,3— [c.219]

Результаты анализов газа на приборах ВТИ и Подбельняка приведены в табл. 9 и 10. Из таблиц видно, что газ при незначительном содержании углекислоты состоит в основном из водорода, предельных и непредельных углеводородов. Б.лагодаря высокому содержанию последних газ может служить весьма ценным химическим сырьем, а также может быть использован для энергетических целей. Непредельные углеводороды представлены главным образом этиленом, пропиленом и бутиленом, предельные — метаном и этаном. Ана.лизы показывают значительное различие в составе газов в зависимости от исходного сырья. Так, например, газ от коксования пеков липовецкой смолы получается более богатым углеводородами и, следовательно, с более высокой теплотворной способностью, достигающей значений = ЮООО кал/.и , Q = 9200 кал/м . Такая высокая теплотворная способность обеспечивает газу широкое использование. [c.163]

На приведенны.х ниже фигурах 76—79i) нанесены концентрационные пределы Me eii Н , СО, Hi, jH, , Hs и С Нц, с воздухом. Горючие газы смешаны в различных отношениях с азотом и углекислым газом. Полученные смеси воспламеняются в областях, ограниченных кривыми. Содержание кислорода в смеси с воздухом нанесено по ординате справа. Следует отметить, что если процентное содержание кислорода ниже некоторой величины, то горючее не может воспламениться. Так, например, смесь этана с любым количеством Oj не может воспламениться, если содержание кислорода в смеси меньше 13,4-4i, Если в качестве разбавителя применяется азот, то этан не может воспламениться, если содержание кислорода меньше 11%, Максимальные значения процентного содержания кислорода, при которых любая смесь горючего с воздухом и СО или взрывобезопасна, приведены в табл, 111 -), [c.433]

Алкилированию могут подвергаться углеводороды как низкого, так и высокого молекулярного веса. Но для получения компонентов бензина практическое значение имеет только реакция углеводородов Сг — С5. Из парафиновых углеводородов метан и этан в реакцию не вступают. Легче всего алкилируется изобутан, обладающий подвижным водородом при третичном углеродном атоме. Кроме того, его разветвленная структура предопределяет наиболее выгодное с антидетонационной точки зрения строение продуктов синтеза. Исходя из этих соображений, во всех промышленных процессах алкилирования исходным парафиновым сырьем является изобутан. Вспомним, что содержание изобутана в бутан — бутиленовой фракции газа каталитического крекинга достигает 40—50%. В случае недостатка изобутана он может быть получен из нормального бутана путем изомеризации. Изомеризация нормального бутана — хорошо разработанный каталитический процесс, который можно проводить в жидкой фазе при 80—90° С в присутствии в качестве катализатора раствора А1С1з в 5ЬС1з под давлением 21 аг. Выход изобутана 95%. Новым процессом является изомеризация нормального бутана над платиновым катализатором при температурах >300° С и под давлением водорода выход изобутана до 50%. В СССР разработан процесс на катализаторе сернистый вольфрам при температуре 400°С и под давлением водорода 50 йг выход изобутана до 96% (Маслянский и др.). [c.230]

Данные табл. 5.1 показывают, что четких границ между свойствами пластовых флюидов залежей соседних классов не существует. Приведенные диапазоны изменения плотности и молекулярной массы отражают имеющуюся статистику, и граничные значения свойств смесей перекрывают друг друга. Это особенно показательно при разграничении газоконденсатных залежей и нефтяных залежей переходного состояния (летучих нефтей). В зависимости от температуры в залежи одна и та же пла-стовая смесь может в одном случае идентифицироваться как газоконденсатная, а в другом (при более низкой пластовой температуре) — как летучая нефть. Это наглядно иллюстрирует фазовая диаграмма пластовой смеси горизонта В-196 Анастасьевского месторождения (рис. 5.2), рассчитанная на основе описанного в гл. 2 обобщенного кубического уравнения состояния. Молярный состав смеси %) следующий азот - 2,69 диоксид углерода - 3,31 метан -60,95 этан - 10,89 пропан - 6,66 бутаны - 2,84 группа s+ - 12,66. Молекулярная масса С + равна 170. Рассчитанное по формуле (5.4) потенциальное содержание группы С5 + равно 1025 г/м сухого газа (газосодержание, определенное по формуле [c.147]