Гераниол дегидрирование

Дегидрированием гераниола и нерола, получаемых этим способом, за рубежом производят цитраль. [c.42]

В описанных условиях алифатические спирты реагируют количественно, третичные, например лимонная кислота, этерифицируются только на 35%. Фенолы реагируют не полностью (на 65%), даже при увеличенном количестве катализатора. Ненасыщенные терпеновые спирты (гераниол и терпинеол) реагируют различно, соответственно их строению, и в некоторых случаях получаются хорошие результаты. Получаемые иногда для третичных спиртов правильные значения объясняют не реакцией этерификации, а процессом дегидрирования. [c.346]

Этот способ с успехом применялся для дегидрирования низших первичных и вторичных одноатомных спиртов, циклогекса-нола и некоторых его гомологов, нескольких кетоноспиртов, а также для превращения зфира -оксиизогексанкарбоновой кислоты в соответствующий эфир кетонокислоты. Однако для дегидрирования ненасыщенных спиртов этот метод непригоден. Ненасыщенные спирты в этих условиях обычно в значительной степени превращаются в соответственные насыщенные альдегиды н кетоны. Для дегидрирования высокомолекулярных спиртов, например фенилзтилового спирта, децилового сиирта, гераниола, необходимо вести процесс в вакууме, для чего можно пользоваться прибором, описанным Ружичка . [c.125]

Каталитическое дегидрирование гераниола или смеси гераниола с неролом в присутствии медньк катализаторов [34]. [c.47]

При димеризации пирофосфата геран ил гераниола 1.13 с последующим дегидрированием строится молекула углеводорода г< с-фитоена 1.16, содержащего 40 атомов углерода. Фитоен изомеризуется в ликопин 1.17 — углеводород, присутствующий в плодах томатов и обусловливающий их окраску. При дальнейщих биосинтетических превращениях полиена 1.17 образуются окращенные вещества, называемые каротиноидами. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология