Дегидрирование каталитическое

Термическое дегидрирование высших парафиновых углеводородов, как пропан или бутаны, с образованием олефипов, имеющих равное с исходным углеводородом число атомов С, или вообще невозможно или протекает с очень малыми выходами, так как сопровождается обычно крекингом. Однако возможно дегидрирование каталитическим путем — пропусканием сырья над смешанным катализатором (окись хрома — окись алюминия) при температуре около 500°. [c.35]

Гетерогенно-каталитические процессы нашли самое широкое применение в промышленном органическом синтезе, нефтехимии и нефтепереработке. С помощью гетерогенных катализаторов осуществляют процессы гидрирования и дегидрирования, каталитического крекинга, риформинга, гидрокрекинга, гидроочистки нефтяных фракций, окисления и окислительного аммонолиза, гидратации, полимеризации и другие важные многотоннажные химические процессы. [c.632]

Каталитическое дегидрирование. Каталитическое дегидрирование спиртов лучше Всего протекает н паровой фазе. [c.238]

Каталитический риформинг. Этот процесс, представляющий разновидность каталитического крекинга, предназначен главным образом для ароматизации сырья. Лучшим сырьем является смесь цикланов. При переработке узких фракций цикланов получают наиболее ценные продукты бензол, толуол, ксилолы. Каталитический риформинг осуществляется на алюмо-платиновых катализаторах, в которых содержание платины составляет 0,5—0,6 вес.%. Процесс протекает при 450—500 °С под давлением 15—50 ат и циркуляции газа, который содержит преимущественно водород (75—90%), получающийся за счет дегидрирования. Каталитический риформинг является источником получения дешевого водорода, что сообщает этому процессу дополнительную ценность. [c.12]

В т. 2 рассматриваются реакции дегидрирования, каталитическое производство бензина и дизельного топлива, синтез метанола и др. Авторы — ведущие специалисты химических и нефтехимических фирм США, ФРГ и других стран. [c.4]

Реакции дегидрирования — каталитические и термические — широко используют в промышленности (синтезы бутадиена из бутана, дифенила из бензола, стирола из этилбензола и другие). Одиако они не находят широкого применения в препаративных синтезах, так как протекают по многим направлениям, в результате чего выделение целевого продукта реакции становится возможным только при работе на производственных установках. Исключение составляют реакции дегидрирования гидроароматических систем в соответствующие ароматические соединения, протекающие во многих случаях достаточно однозначно и применяющиеся как для синтеза различных соединений, так и для доказательства строения. [c.227]

Катализаторы. Кроме термических превращений, протекающих при высокой температуре и сопровождающихся глубоким расщеплением и конденсацией, все реакции гидрирования и дегидрирования— каталитические. Применение катализаторов позволяет достигнуть высокой скорости процессов при сравнительно низкой температуре, когда еще не получают значительного раз- [c.447]

Образование ароматических углеводородов в процессе дегидрирования. Каталитическое гидрирование беизола, которое приводит к цикло-гексану, является обратимой реакцией [c.325]

Тетралин можно нитровать (и нитросоединения восстановить в амины), сульфировать и галоидировать. Всеми способами дегидрирования — каталитически (Р1 или СггОз) и посредством 8е и 5 тетралин может быть превращен в нафталин. Тетралин используется как добавка к моторному топливу (в странах, бедных нефтью) и как растворитель. [c.222]

Окисление циклогексанола производится либо путем частичного дегидрирования (каталитически в присутствии металлической меди или гранулированного цинка в газовой фазе), либо прямым окислением в жидкой фазе при помощи хромовой кислоты или в газовой — действием воздуха в присутствии катализатора — мелкораздробленного серебра. [c.610]

Олефины получают термическим или каталитическим дегидрированием парафиновых углеводородов. Термическое разложение или пиролиз этана и пропана приводит к образованию этилена и пропилена [15, 55, 88]. Пропилен, i-бyтилeны и изобутилен получают каталитическим расщеплением газойля,, хотя бутилены можно получать и каталитическим дегидрированием. Каталитическое дегидрирование н-бутана и и-бутена ведет к образованию бутадиена [7, 13, 22, 76]. Стирол можно получать каталитическим дегидрированием этил-бензола [9]. При всех этих реакциях олефин часто является лишь одним из компонентов сложной углеводородной смеси. Выделение и очистка чистого целевого олефина представляют при его производстве значительные трудности [8, 13]. [c.283]

Каталитическое дегидрирование. Каталитическое дегидрирование является очень удобным методом превращения производных тетрагидро- и 3,4-дигидроизохинолинов, у которых циклический атом азота не является аммонийным, в производные изохинолина. В изохинолиновом ряду он был впервые использован Шпетом и Бургером [232], которые осуществили превращение 3,4-дигидропапаверина (XL1V) в папаверин (XLV) нагреванием его в присутствии палла-динированного асбеста [c.298]

Кроме того, для получения одного и того же продукта могут быть использованы различные шмические процессы переработки сырья. Например, стирол мс жет быть получен из этилбензола термическим дегидрированием, каталитическим дегидрированием, окислительным дегидрированием, а также через гидропероксид этилбензола. За счет этого появляется возможность выбора процесса, позволяющего более полно использовать сырье для получения целевого продукта. [c.18]

На первых американских заводах процесс осуществлялся по следующей схеме. Рециркулирующая бутан-бутиленовая смесь (80%) смешивается со свежим бутаном (20%) и поступает в печь /, где подогревается до температуры реакции, равной 612° С, а затем — в реакторы 2 на дегидрирование. Каталитическая батарея состоит из шести реакторов, в трех из которых поочередно проводится дегидрирование, в двух — регенерация и один продувается воздухом или газом. После окончания процесса дегидрирования каждый реактор при помощи таймера (электропереключателя) и вентилей с электрическим приводом автоматически переключается на регецерацию катализатора. Воздух для регенерации подогревается, в печи 3 до 612° С. После окончания регенерации реакторы [c.162]

Каталитическая активность полимеров с системой сопряженных двойных связей была впервые установлена в 1959 г. .Оказалось, что такие полимеры с сопряженными связями, как полиами-нохиноны и термически обработанный полпакрилонитрил, проявляют значительную каталитическую активность в реакции разложения перекиси водорода. Затем было показано , что полимеры с системой сопряжения проявляют каталитическую активность в ряде иаро- и газофазных окислительно-восстановительных реакций. Термически обработанный полиакрилонитрил, характеризующийся протяженной системой эффективного сопряжения, оказался активным катализатором разложения муравьиной кислоты при 240—304 °С. Так же как и при катализе в присутствии многих неорганических катализаторов (в частности, полупроводникового типа), разложение муравьиной кислоты идет в основном (на 70—80%) в направлении дегидрирования. Каталитическая активность термообработанного полиакрилонитрила в данной реакции, по-видимому, связана с химическим строением полимера. Можно продпололсить, что атомы азота в цепи сопряжения могут быть центрами адсорбции молекул кислоты. Исследования показали, что в изученном температурном интервале каталитическая [c.223]

Причем стадии дегидрирования—каталитические, а замыкание гексатриена в циклогексадиеп может протекать без участия катализатора. Таким образом, окисиый катализатор дегидроциклизации должен обладать лишь дегидрирующей способностью и от пего пе требуется каких-либо специфических циклизующих функций. [c.95]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.37 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.609 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.155 , c.159 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.358 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.411 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.48 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.840 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.840 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.94 , c.104 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.77 , c.81 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.104 , c.106 , c.118 , c.129 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.643 , c.703 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология