Терпинеол

Гераниол является составной частью розового, гераниевого, вербенового и лимонного масел нерол содержится, например, в померанцевом и бергамотовом маслах. Оба спирта (наряду с терпинеолом) образуются из линалоола при нагревании его с уксусным ангидридом (Барбье, Бертрам, Гильдемейстер) при этом происходит внутримолекулярное перемещение спиртовой группы и двойной связи. Кроме того, гераниол легко может быть получен путем восстановления природного альдегида-—цитраля (СНз) 2С—СНСН2СН2С (СНз) =СНСНО (Тиман). [c.143]

Строение а-терпинеола установлено окислительным расщеплением и полным синтезом. Окисление а-терпинеола приводит через ряд промежуточных продуктов к теребиновой кислоте (стр. 783) [c.823]

Составьте структурные формулы следующих соединений 1) ментана, 2) ментола, 3) ментона, 4) тер-пина, 5) а- и -терпинеолов. [c.125]

Продажный продукт терпинеол получается из терпингидрата (стр. 824) в результате отщепления воды с помощью фосфорной кислоты и представляет собой смесь а-, и 7-терпинеолов с терпиненолом-1. Все эти спирты имеют приятный запах, напоминающий запах сирени. [c.823]

Лимонен в зависимости от условий может присоединять одну или две молекулы воды. В первом случае получаются терпинеолы, во втором — ментандиолы. Составьте уравнения этих реакций. [c.126]

Терпи ноле н. по-видимому, содержится в манильском масле элеми и в кориандровом масле т. кип. 185—187 Синтетически его получают из терпинеола путем отщепления воды с помощью щавелевой кислоты [c.814]

Терпин. Обычный терпиигидрат, или гидрат 1,8-терпина, почти не содержится в свежих эфирных маслах, но образуется в некоторых из них при длительном стоянии. В промышленности он получается из скипидара методом гидратации с по.мощью разбавленной серной кислоты служит исходным материалом для получения душистых веществ, особенно терпинеолов. [c.824]

При дегидратации 1,4-терпина образуется 1,4-цинеол. То же соединение содержится в первой фракции технического терпинеола и встречается в кубебовом масле. Т. кип. 173—174°. [c.825]

При действии бромистого водорода а-, 3- и -(-терпинеол дают [c.824]

Сколько асимметрических атомов углерода содержат ментанол (ментол) и а-терпинеол Сколько у каждого из них оптически деятельных изомеров Приведите их проекционные формулы. [c.125]

Прн нагревании с разбавленной серной кислотой а-пинен превращается в г ис-терпин, в определенных условиях удается выделить промежуточный продукт— а-терпинеол. Напишите уравнения реакций, лежащих в основе данных превращений. [c.128]

Синтез а-терпинеола из 1-карбоксилированной пимелиновой кислоты по Перкину, уже описанный на стр. 816, ясно доказывает строение этого спирта. Для получения а-терпинеола можно использовать также С этой целью к нему присоединяют 1 молекулу НВг и [c.823]

I — сосновое масло 2 — терпинеол 3 — октиловый спирт, [c.328]

ТЕРПЕНЫ — распространенные в природе органические соединения общей формулы ( sHj) , где га = 2 3 4 5 и т. д. Все Т. рассматривают как продукты полимеризации изопрена. Т. не растворяются в воде, хорошо растворяются в органических растворителях и, в свою очередь, хорошо растворяют жиры, масла, смолы. Т. обладают приятным запахом, легко окисляются на воздухе, обладают высокой химической активностью. Т, и их производные являются главными составными частями различных эфирных масел, выделяемых из цветов, плодов, листьев и других частей растений. Особенно богаты Т. хвойные породы деревьев. Т. имеют важное промышленное значение камфара, каучук, терпинеол, эфирные масла, терпингидрат, стерины, гормоны, скипидар, канифоль и другие — широко используются во многих отраслях промышленности. [c.248]

Псевдопельтьерин Изоамиловый эфир 3-кам форкарбоновой к-ты ( /)-а-Терпинеол Этиловый эфир а-(этокси-метилеи)-ацетоуксусной к-ты [c.855]

В природе встречаются а-терпинеол, содержащийся во многих эфирных маслах (например, в кардамоновом, кайепутовом), и терпи-ненол-4 (в масле из ягод можжевельника, в кардамоновом масле, в масле мускатных орехов и т. д.). [c.823]

Терпин образует кристаллогидрат с 1 молекулой Н2О [терпин-гидрат), применяемый в медицине как средство от кашля. Терпинеол — пахучее веш,ество с запахом, напоминаюш,им запах ландыша или сирени применяется в парфюмерии. [c.319]

К первой группе относятся вещества, поверхностно-активные на границе жидкость — газ и прежде всего на границе вода — воздух, но не образующие коллоидных фаз (структур) ни в объеме, ни в адсорбционных слоях и являющиеся низкомолекулярньши веществами, истинно растворимыми в воде. Таковы низшие и средние гомологи поверхностно-активных гомологических рядов (например, спирты). Все они в виде добавок к воде являются слабыми смачивателями понижая поверхностное натяжение воды (при 20° С от 72,8 до 50—30 эрг X Хсм ), они облегчают ее растекание по плохо смачиваемым гидрофобным поверхностям, в результате чего образуется тонкая пленка. Эти поверхностно-активные вещества всегда являются также слабыми пенообразователями. Они повышают устойчивость свободных (двухсторонних) жидких пленок в пене путем так называемого эффекта Маранго-ни — Гиббса (местные разности поверхностного натяжения). Вследствие растяжения адсорбционного слоя при вытекании жидкости из пленки поверхностно-активные вещества препятствуют этому вытеканию и увеличивают время существования пленки до разрыва до нескольких десятков секунд. Вещества первой группы (по механизму их действия) типа терпинеола широко применяются в качестве вспепивателей при флотации. Во флотационных процессах пена должна быть неустойчивой, легко разрушающейся, иначе избирательность флотации резко снижается и процессом нельзя управлять (стойкость пены даже при слабом вспенивателе всегда повышена вследствие минерализации флотируемыми частицами, прилипающими к пузырькам и выносимыми с ними в пену). [c.66]

Положение двойной связи в молекуле а-тер-пинеола было установлено окислением его сначала разбавленным раствором перманганата калия до соответствующего ментантриола, а затем оксидом хрома (VI) до у-лактона оксикислоты. Составьте схемы реакций оквсления ос-терпинеола. [c.127]

ТЕРПИНГИДРАТ СюН Оа Н О — кристаллогидрат терпина, бесцветные ромбические кристаллы, без запаха, горького вкуса, т. пл. 117 С (кристаллизация из воды и этанола), т. пл. 123 С (кристаллизация из этилацетата). Т. плохо растворяется в воде. Получают Т. действием серной кислоты на пинен или скипидар применяют для получения терпинеола, в медицине при лечении дыхательных путей, коклюше. [c.248]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.61 , c.173 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.142 , c.162 , c.163 , c.166 ]

Технология и оборудование лесохимических производств (1988) -- [ c.259 , c.323 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.357 , c.360 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.570 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.711 , c.960 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.458 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.276 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.308 , c.309 , c.310 , c.311 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.288 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.444 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.92 , c.238 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.257 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.122 , c.167 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.157 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.85 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.295 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.444 ]

Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.40 , c.207 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.197 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.253 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.346 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.346 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.61 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.646 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.2 , c.4 , c.464 , c.467 , c.469 , c.473 , c.510 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.36 , c.47 , c.49 , c.56 , c.92 , c.95 , c.98 , c.412 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.506 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология