Терпеновые спирты

Щавелевую кислоту, муравьиную кислоту и бисульфат калия часто применяют для дегидратации терпеновых спиртов эти спирты дают соединения с различным положением двойной связи в зависимости от применяемого водоотнимающего средства, причем в условиях реакции эти двойные связи могут перемещаться. Например, терпинеол при дегидратации бисульфатом калия дает лимонен, при действии щавелевой кислоты—терпинолен, а при действии серной кислоты—терпин, получающийся в результате изомеризации терпинолена . [c.698]

Гидроксильные группы могут присоединяться к любой углеродной цепи или кольцу. При этом получаются разнообразные интересные соединения. Существуют, например, терпеновые спирты — в их молекулах гидроксильная группа присоединена к молекуле терпснового углеводорода. Примером может служить ментол — соединение с 10 атомами углерода, входящее в состав мятного масла. (Само слово ментол происходит от латинского названия мяты.) Если ментол нанести на кожу, он вызывает освежающее, холодящее ощущение. А если его растворить в жидком вазелине и распылить в полости носа или горла, он помогает при воспалении слизистых оболочек. Благодаря этим свойствам ментол вводят в состав капель от кащля и даже некоторых сортов сигарет. [c.99]

Состав сульфатного скипидара-сырца различается в основном содержанием сернистых соединений, которые придают ему цвет от желтого до темно-красного и резкий неприятный запах. Доля сернистых соединений составляет 10—15 % скипидара-сырца а-пинен, р-пинен и А -карен составляют 60—70 % его массы. В состав скипидара входят также лимонен, дипен-тен, различные терпеновые спирты, метиловый спирт и другие органические вещества. [c.163]

Над Си прн 280° такие же реакции можно осуществить с непредельными терпеновыми спиртами [c.448]

Вспениватель — терпеновый спирт. [c.47]

Де Гроот с сотр. [68, 69] при получении блоксополимеров использовал алифатические, алициклические и терпеновые спирты и фенолы. Хорошими деэмульгаторами являются соединения, полученные при обработке гекситов сначала окисью этилена, а затем окисью пропилена, или наоборот. Де Гроот получил эффективные деэмульгаторы при взаимодействии окиси пропилена с соединениями, содержащими первичные или вторичные аминогруппы, сульфамидные или карбоксильные группы. Некоторые исследователи осуществили синтез полиоксигликолей, обладающих гидрофобными свойствами, на основе окисей бутилена и стирола. Например, описаны сополимеры с окисью изобутилена и 1,2-эпоксибутаном. [c.91]

Пенообразователи, применяемые во флотации, обычно представляют собой масла, полученные при сухой перегонке дерева, листьев или каменного угля. Они не являются индивидуальными соединениями, а представляют собой смесь терпенов, терпеновых спиртов, камфор. [c.156]

Образование кислых эфиров двуосновных кислот (янтарной или фталевой) целесообразно применять дая изолирования и идентифицирования терпеновых спиртов. Особенно большое применение имеет фталевый а н г и д р и д [c.27]

Н, Л — ДЛЯ разделения сложных эфиров, альдегидов, кетонов К — для отделения олефинов от ароматических углеводородов, спиртов, эфиров Ь = = НЖФ универсального назначения N — для разделения терпеновых спиртов, фенолов, кислот Для разделения смеси СО , Н3О, Н З, [c.104]

Терпеновые спирты Терпеновые углеводороды Тиоспирты [c.220]

Восками иногда называют разные по составу и происхождению вещества, обладающие способностью придавать водоотталкивающие свойства и характерный блеск поверхностям, которые они покрывают. В состав растительных восков входят соединения различных классов, молекулы которых имеют относительно протяженную цепь (углеводороды, высшие жирные кислоты и спирты, сложные эфиры), однако преобладающим компонентом являются сложные эфиры высших жирных кислот и одноатомных спиртов (высших алифатических спиртов, стеринов и терпеновых спиртов). Вследствие этого воски близки по химическим свойствам к жирам, но их сложноэфирная связь более устойчива и труднее гидролизуется, чем в жирах. Высшие спирты (С1 ...С2в) могут также находиться в древесине в свободном состоянии, а в некоторых породах они этерифицированы феруловой кислотой. Углеводородные компоненты воска представлены главным образом н-алканами, образующимися при декарбоксилировании свободных жирных кислот, и поэтому в отличие от кислот они имеют нечетное число атомов углерода (от С11 до С33). [c.519]

Вторичные терпеновые спирты в присутствии солей марганца или никеля легко окисляются до кетонов (например, изоборнеол превращается в камфару). [c.660]

ЛОМ изучены значительно меньше, чем основные метаболические пути у животных не проводилось, в частности, выделения и очистки фермен тов биосинтеза. Показано, однако, что скармливание растениям меченного радиоактивностью ацетата приводит к специфическому распределению метки в терпенах. Это относится к большинству упоминаемых терпенов распределение метки в них соответствовало теоретически ожидаемому. В любом растении содержится обычно большое количество различных терпенов, которые концентрируются в специальных масляных железах или пропитанных смолой проводящих тканях. Внутри клеток терпены присутствуют в меньшем количестве, причем обычно в виде гликозидов терпеновых спиртов. Содержание некоторых терпенов поистине огромно. Так, в скипидаре концентрация а-пинена достигает 64%, можжевеловое масло на 65% состоит из а-терпинеола [80]. [c.568]

Некоторые эфиры терпеновых спиртов с родануксусной кислотой нашли практическое применение в качестве инсектицидов. [c.27]

Влага, удаляемая из таллового масла в процессе сушки, направляется в виде паров в вакуумную систему, а перегоняемые с водяным паром легколетучие соединения могут быть сконденсированы. В составе сушильной фракции удаляются терпены, терпеновые спирты, сероорганические соединения, легкие углеводороды. [c.126]

Терпены и терпеновые спирты Выше 133 30 [c.270]

Согласно данным Ашана и Швальбе [25], для этерификации терпеновых спиртов, например ментола, изоборнеола и борнеола, особенно пригоден продукт присоединения диэтилового эфира к серной кислоте, который рассматривают как диэтилоксо-нийсульфат . Нри действии этого реагента на многоатомные спирты в реакцию вступает только один гидроксил. Диэтил-оксонийсульфат труднее реагирует с двойными связями, чем со спиртовыми группами. Пользуясь этим агентом, оказалось возможным получить с 60%-ным выходом [26] кислый сульфат рицинолевой кислоты [c.11]

Хлористый кальций может служить иногда для изолирования или распознавания спиртов так например гераниол или р о д и-н а л ь могут быть отделены от других терпеновых спиртов путем превращения в кристаллические соединения с хлористым кальцием. [c.31]

Правило Бредта оказало большие услуги при установлении правильных формул многих производных терпенового ряда. Так, давно уже было известно, что из терпенового спирта XXXVI камфенилола при отнятии воды образуется непредельный углеводород камфенилен СдНн, которому придавалось в ряде работ различное строение. Мейервейн [1914] проанализировал предлагавшиеся структуры в свете наблюдений Бредта (мы говорим о наблюдениях Бредта, а не [c.466]

Потери эфирного масла происходят преимущественно за счет терпеновых спиртов. Поэтому в масле из цветков дневного сбора повышается содержание фенилэтилового спирта и сложных эфиров, что понижает его качество. В дневные часы резко падает содержание связанного эфирного масла. Это явление отражается на накоплении эфирного масла и его составе при ферментации сырья и в конечном счете — на производственном выходе и качестве эфирного масла. В связи с этим организация сбора цветков имеет огромное значение в производстве эфирного и абсолютного масел розы. [c.52]

Реакция этинилировання представляет значительный интерес для синтеза ненасыщенных соединений, в частности терпенов, ка-ротиноидов, стероидов. Так, например, этим путем можно получить различные терпеновые спирты (линалоол, гераниол, фарнезол, фи-тол), а также витамин А. (Эти вопросы см. в учебнике ) [c.138]

Так же хорошо дегидрируются и алициклические спирты. Дегидрированию борнеола в камфору посвящена обширная литература, рекомендующая медные, никелевые и другие катализаторы или медно-никелевые сплавы. Борнеол над восстановленной медью при 320—340° превращается на 96% в камфору, что является очень удобным методом ее получения. Так же дегидрируются и другие терпеновые спирты над Си- или Ni u-катализатором ментол почти количественно превращается в ментон. В случае терпеновых спиртов с кратными связями из-за одновременно протекающих процессов дегидрогидрирования образуются предельные кетоны. [c.284]

В качестве исследуемого минерала берут мелкоизмельченный кварц (размеры частиц порядка 100 мк). На аналитических весах отвешивают 4—5 навесок минерала по 0,5 г. Затем готовят растворы по 100 см каждый. Вспенивателем может служить какой-либо терпеновый спирт, собирателем — олеат натрия. Растворы должны отличаться содержанием собирателя. Рекомендуются следующие концентрации собирателя (в мг1л) 10 5 2 1 0,5. Активатор — хлорное железо, 10—20 мг/л. [c.49]

Часто для алкилирования ароматических колец применяются также терпены и терпеновые спирты, образующие при этом алкиларо- [c.65]

В бициклических системах узловые атомы становятся асимметрическими, как только появляется любой несимметрично расположенный (относительно этих атомов) заместитель. Например XXII — одна из оптически активных форм терпенового спирта борнеола (всего существуют четыре оптических изомера) [c.78]

В серии интересных работ японские авторы использовали в качестве вспомогательных оптически активных реагентов такие широко распространенные, доступные веш ества, как сахара. Они показали, в частности, что при метоксимеркуриро-вании эфиров коричной кислоты СеНз—СН = СН—СООК (Н — остаток сахара или терпенового спирта) образуется оптически активная З-метокси-З-фенилпропионовая кислота [126] [c.143]

Преимущество этого метода ло сравнению с превращением в дпнптробензопл-производные состоит в том, что проба не загрязняется посторонними веществами п спирты можно после газохроматографического анализа подвергать затем спектроскопическому исследованию. Применяя этот экстракционный метод, можно, нанример, нри анализе эфирных масел без труда идентифицировать терпеновые спирты в присутствии соответствующих альдегидов, углеводородов и сложных эфиров (рнс. И). [c.246]

Терпеновый спирт изофитол (14) получают в промышленности по нижеприведенной схеме на основе превращений ацетилена, ацетона, дикетена, метилизопропенилового эфира и их производных. При этом в основном используют типичные реакции, рассмотренные ранее при синтезе витамина А (см. разд. 3.1) [c.74]

ВЕТИВЕРИЛАЦЕТАТ, смесь ацетатов изомерных сескни-терпеновых спиртов С15Н23СООСН3, получаемая обработкой ветиверового масла уксусным ангидридом с послед, ректификацией. Вязкая жидк. 150—160 °С/10 мм рт. ст. гР° 0,971—0,994, и " 1,5100—1,5170 раств. всп., не раств. в воде tu u 55 °С. Душистое в-во (запах цветов табака и розы) в парфюмерии. [c.95]

О. содержит 13% и более смоляных и жирных к-т и их кислородсодержащих производных, 3-5% монотерпенов, терпеновых спиртов и др. О.-сырье гл. обр. для кат-фольно-экстракц. произ-ва (см. Лесохимия), а также для произ-ва скипидара, сосновой смолы пиролизом О. Из 1 т О. обработкой орг. р-рителями (обычно бензином) с послед, переработкой экстракта получают 75-120 кг канифоли, 25-35 кг скипидара и 3-7 кг флотац. масла. Произ-во О. в СССР 464 м год (1989). [c.417]

Пенообразователи (вспениватели), адсорбируясь на пов-сти раздела газ - жидкость, понижают поверхностное натяжение, способствуют образованию устойчивой гидратной оболочки пузырьков воздуха, уменьшают их крупность и препятствуют коалесценции, умеренно стабилизируют минерализов. пену. В качестве вспенивателей используют одноатомные алифатич. спирты (напр., метилизобутилкарбинол), гомологи фенола (крезолы и ксиленолы), техн. продукты (пихтовое и сосновое масла), содержащие терпеновые спирты, монометиловые и монобутиловые эфиры полипропилен-гликолей, полиалкоксиалканы (напр., 1,1,1,3 етраэтоксибу-тан) и др. Пенообразующими св-вами обладают нек-рые собиратели (амины, карбоновые к-ты). [c.108]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Древесные смолы (смола) - группа веществ, экстрагируемых из древесины органическими растворителями, но не способных растворяться в воде. Это - гидрофобные вещества, находящиеся в смолообразном состоянии из-за взаимного ингибирования кристаллизации. В смолах выделяют свободные кислоты (смоляные и жирные) и нейтральные вещества последние, в свою очередь, подразделяют на омыляе-мые (жиры, воски) и неомыляемые (фитостерины, терпеновые спирты, высщие алифатические спирты, нелетучие терпеновые углеводороды и др.). [c.498]

Более широко распространены в природе полипренолы - поли-терпеновые спирты, содержащие до 9... 13 изопреновых единиц. Они могут быть стереорегулярными и стереонерегулярными. Например, бетула-пренолы, выделяемые из древесины березы, [c.516]

По принятой на Соломбальском ЦБК технологии нагретое до 180—200 °С сырое талловое масло циркулирует в полочной сушилке, работающей при атмосферном давлении, что позволяет в отличие от сушки под вакуумом снизить нагрузку на вакуумную систему. Вместе с водяным паром из масла отгоняются легколетучие соединения — терпены, терпеновые спирты, органические соединения серы и другие, отбира лые в виде сушильной фракции (головного погона). [c.129]

Химический состав флотомасла сложен. В его состав входят главным образом терпеновые спирты и различные терпеновые углеводороды. По внешнему виду флотомасло представляет собой желтую маслянистую жидкость, плотностью от 910 до 940 кг/м . В соответствии с техническими требованиями массовая доля терпеновых спиртов, являющихся основным флотирующим агентом, должна быть не менее 55%. [c.165]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.138 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.134 , c.135 , c.508 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.438 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология