Гераниол

Линалоол, изомерный гераниолу и неролу, обладает запахом, напоминающим запах ландыша, и является ценным душистым веществом (как сам по себе, так и в виде эфира уксусной кислоты). Строение его отвечает формуле [c.144]

Гераниол является составной частью розового, гераниевого, вербенового и лимонного масел нерол содержится, например, в померанцевом и бергамотовом маслах. Оба спирта (наряду с терпинеолом) образуются из линалоола при нагревании его с уксусным ангидридом (Барбье, Бертрам, Гильдемейстер) при этом происходит внутримолекулярное перемещение спиртовой группы и двойной связи. Кроме того, гераниол легко может быть получен путем восстановления природного альдегида-—цитраля (СНз) 2С—СНСН2СН2С (СНз) =СНСНО (Тиман). [c.143]

Из-за своего нежного и чистого запаха цитронеллол в парфюмерии более ценится, чем гераниол. На оттенки запаха большое влияние оказывает положение двойной связи и стереоизомерия. Так, например, изомерный гераниолу нерол имеет более нежный запах. [c.391]

Нерол может быть получен в результате перегруппировки гераниола при нагревании его с алкоголятами. [c.143]

Метилгептенон является исходным продуктом для получения гераниевой кислоты (стр. 216), которая в свою очередь является исходным веществом для синтеза большого числа алифатических терпенов и кам-фор (например, гераниола, нерола, цитраля, линалоола и др.). [c.226]

Гераниол и.нерол (стр. 143) могут быть превращены в 1,8-терпин-гидрат путем обработки серной кислотой при этом нерол циклизуется быстрее, чем стереоизомерный гераниол, и поэтому должен иметь цис-конфигурацию [c.825]

Гераниол и нерол имеют одну и ту же структурную формулу и являются цис-транс-изомерами. Нерол имеет цис-форму, а гераниол — транс-форму. Приведите структурные формулы этих веществ. [c.125]

Какие продукты образуются при действии на гераниол концентрированным раствором перманганата калия при нагревании [c.126]

Из кислородсодержащих соединений, близких этим терпенам, приведем спирты гераниол (главная составная часть розового масла) и линалоол (жидкость с запахом ландыша), а также альдегид цшп-раль (содержится в эвкалиптовом, лимонном и других маслах) [c.317]

Цитрон ел ЛОЛ содержится почти всегда вместе с гераниолом во многих растениях. В розовом масле он находится в виде левовращающего, а в лимонном масле — в виде правовращающего изомера в масле герани содержатся оба энантиостереомера. -Цитронеллол получают синтетически путем восстановления альдегида — цитронеллаля ггмальгамой натрия или амальгамированным алюминием (Додж, Ти.ман и Шмидт). Он обладает запахом розы (т. кип. 117—118717 мм). [c.143]

Гераниол, дигидро-—, тетра гндро-Герапатит [c.606]

Амиловый эфир О-ацетил-еиол-З-камфоркарбоио-вой к-ты Гераниол [c.855]

Значительный интерес предсгавляет действие серной кислоты на ненасыщенные соединения, содержащие гидроксильную группу. Аллиловый спирт реагирует с концентрированной серной кислотой с образованием смолообразной массы [80], но прибавление спирта к 50%-ной серной кислоте дает возможность получить небольшой выход аллилсерной кислоты [81]. Так, из продуктов реакции, полученных из 100 г спирта, выделено 40 г бариевой соли аллилсерной кислоты. Действие серной кислоты, даже разбавленной, на гераниол ведет к замыканию кольца п гидратации, обработка 5 %-ной кислотой дает главным образом терпингидрат [82а]. [c.18]

Моноциклические сесквитерпены. Важнейший представитель этой подгруппы, бисаболен (содержащийся в лпмонном масле, в масле сосновой хвои и т. д.), может быть получен синтетическим путем, напрнмер при осторожБом воздействии сильными кислотами на неро-лидол ИЛИ фарнезол. Это превращение аналогично реакции образования моноциклических терпенов из гераниола и линалоола [c.851]

Гидрирование в гераниоле кратной связи в положении 2,3 надо вести пр и 3 ат и 90° над N1 на кизельгуре. Фенилакролеин полностью превращается в фенилпроиионовый альдегид в растворе эфира с N1 [c.390]

Линалоол содержится, в частности, в линалоевом, бергамотовом, кориандровом и лавандовом маслах. Он оптически активен в неактивной форме может быть получен из гераниола путем перегруппировки (Шиммель), а также из метилгептенона (Ружичка) [c.144]

Структура терпенов выводится из таких предшественников, как изопентенильный остаток, гераниол, фарнезол и сквален. Хендриксон, исходя из предположения о биоге- [c.26]

Гексахлорбензол Гексахлорэтан. н-Гексилен. . . н-Гексиловый спирт -Гептан. . . н-Гептилен. . н-Гептиловый спирт Гераниол. ... [c.112]

Цитраль. Из других непредельных альдегидов интересен цитраль СщНиО—маслянистая жидкость с приятным запахом лимонов, темп. кип. 228 °С. Он встречается во многих эфирных маслах, например в лимонном масле. Альдегидная природа цитраля доказывается тем, что он может быть получен окислением первичного спирта гераниола С10Н18О и сам может быть окислен в гераниевую кислоту СюН еОа. Строение цитраля выражается формулой [c.212]

I — цитронеллол II — гераниол, а — хроматограмма смеси терпенов б — хроматограмма слоя GGI4 после первой экстракции пропиленгликолем в — хроматограмма слоя I, после второй экстракции пропиленгликолем г — хроматограмма пропипенгликолевого экстракта смеси терпенов. Условия анализа длина колонки 180 с сорбент — 2.5% карбовакса 1540 на хромосорбе температура 175 скорость потока газа 60 см /мин газ-носитель Не. [c.245]

Трудно синтезируемый другими способами эфир антрапиловой кислоты и гераниола можно получить следующим образом, [c.353]

Курс органической химии (1965) -- [ c.212 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.200 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.46 , c.849 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.138 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.160 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.128 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.138 , c.143 , c.152 , c.162 , c.261 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.520 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.249 , c.250 , c.254 , c.258 , c.264 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.527 , c.623 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.312 , c.313 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.11 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.313 , c.483 , c.506 , c.609 , c.615 , c.617 , c.621 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.330 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.678 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.31 , c.61 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.11 , c.23 , c.32 , c.62 , c.73 , c.141 , c.142 , c.162 , c.166 , c.203 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.200 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.155 , c.555 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.47 , c.236 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.155 , c.555 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.35 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.6 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.474 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.322 , c.323 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.229 , c.604 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.62 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.29 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.645 , c.696 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.468 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.287 , c.350 , c.355 , c.532 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.435 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.187 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.128 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.514 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.135 , c.290 , c.364 , c.377 , c.412 , c.508 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.254 , c.260 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.480 , c.481 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.297 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.438 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.15 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.817 , c.818 , c.821 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.616 , c.617 , c.621 , c.625 , c.634 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.315 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.457 , c.458 , c.461 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.161 ]

История химии (1975) -- [ c.387 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.343 , c.345 , c.347 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.275 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.212 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.320 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.370 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.350 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.480 , c.481 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.378 , c.387 , c.388 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.566 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.553 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.392 , c.395 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.24 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.311 , c.312 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.193 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.292 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.93 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.15 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.129 , c.155 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.129 , c.155 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.410 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.143 , c.150 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.144 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.135 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.223 , c.229 ]

История химии (1966) -- [ c.368 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.49 , c.50 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.583 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.327 , c.346 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.327 , c.346 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.187 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.143 , c.216 , c.226 , c.247 , c.825 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.419 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.292 , c.293 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.580 , c.581 , c.584 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.640 , c.641 , c.645 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.435 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.118 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.198 , c.200 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.473 , c.474 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 , c.256 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.594 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.243 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.34 , c.36 , c.413 , c.462 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.33 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.161 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.16 , c.504 ]

Технические культуры (1986) -- [ c.155 , c.163 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.180 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.46 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология