Кетонокислоты эфиры

Химические свойства. Альдегидо- и кетонокислоты обладают свойствами кислот, альдегидов и кетонов. Они образуют соли, сложные эфиры, амиды, оксимы, гидразоны, циангидрины и т. д. [c.227]

Аминокислоты. Получение и химические свойства. Капро-лактам. Капрон. Общее понятие о белках. Альдегидо- и кетонокислоты. Ацетоуксусный эфир. Кето-енольная таутомерия. [c.170]

Эфиры альдегид о- и кетонокислот [c.124]

Кетонное расщепление эфиров Р-кетонокислот [c.95]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетонокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. [c.299]

Ацетоуксусный эфир. Из производных кетонокислот наибольшее значение имеет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты СНз—СО—СНа—СООС2Н5, называемый обычно ацетоуксусный эфиром. Он находит обширное применение в органической химии для синтеза и представляе большой теоретический интерес. [c.306]

Эфиры Р-кетонокислот гетероциклического ряда, например этиловые эфиры хроман-З-он-4-карбоновой [99] и 8-метокси- [99], [c.19]

В таблицах приведены реакции яблочной кислоты и эфиров -кетонокислот с фенолами и многими другими соединениями, дающие в присутствии различных конденсирующих агентов либо кумарины, либо хромоны. Обзор литературы включает ссылки на статьи, опубликованные по январь 1949 г. [c.30]

Арилацетонитрилы конденсируются с эфирами кислот с образо-панием иитрилов а-арил-/З-кетонокислот. Эфиры двухосновных алифатических кислот способны к интрамолекулярной коэденсации типа ацетоуксусного эфира. При этом образуются эфиры циклических /3-кет-нскислот, когорые обладают всеми свойствами обычных эфиров -кето-нокислот и поэтому имеют большое поепаративное значение (см. Б, П1, 4, а) [c.435]

Ацетоуксусная кислота (3-оксобутановая) СНз—СО—СНа— —СООН — простейщий представитель р-кетонокислот. Очень неустойчивая сиропообразная жидкость, хорошо растворимая в воде. При слабом нагревании распадается на ацетон и СО2. Из производных этой кислоты больщое практическое и теоретическое значение имеет ее этиловый эфир — ацетоуксусный эфир. [c.228]

Эта реакция имеет общее значение и позволяет получать конденсацией двух молекул сложного эфира соответствующие эфиры -кетонокислот. Аналогичным образом при конденсации эфиров дикарбоновых кислот получаются циклические кетоно-кислоты, а при конденсации эфиров с энолятами кетонов образуются р-дикетоны. [c.177]

Р-кетонокислоты менее активным. Заместите ш в эфирах -ке-тонокислот могут быть связаны с а- или с т-У1 1 РОДНым атомом, вследствие чего такие замещенные эфиры служат для пачученйя кумаринов с различным расположением заместите лей в гетеро циклическом кольце. Эфиры циклических р-кетонокислот и эфйры -кетонокислот гетероцик 1ического ряда также мог т конденсироваться с фенолами активность этих эфиров весьма различна. [c.17]

Фенолы, которые в присутствии сер ной кислоты не образуют кумаринов или дают их г низкими выходами, п присутстси пятиокиси фосфора обычно дают хромоны. Так, фе юл [5], о-кре-зол [4 галоидо-4111 и нитрофенолы [291, галоидо- и нитрокре-змы [69 -ксиленол [1121 и р-нафтол [1101 в присутствии ссрной кислоты НС конденсируются с эфирами р--кетонокислот или копденскруготся с ними с большим трудом в присутствии пятиокиси фосфора они дают хромоны. Некоторые фенолы, например пирокатехин, не вступают в реакцию конденсации ни в присутствии серной кислоты, ни в присутствии пятиокиси фосфора, [c.21]

Резацетофенон и другие 4-ацилрезорцины, которые п присутствии сер1юй кислоты не реагируют с эфирами р-кетонокислот, а при действии хлорокиси фосфора дают 7-окси-6-ацилкума-рины, в присутствии безводного хлористого алюминия образуют [c.22]

Экспериментальные условия проведения реакции зависят от применяемого конденсирующего агента и рассмотрены в аютвет-ствующих раздс.1ах. Реакции между эфирами f-кетонокислот и некоторыми фенолами, особенно нитрофонолами, могут протекать очень-бурно [130] поэтому начальное нагревание всегда необходимо проводить осторожно. [c.24]

Алкилирование кетонов и эфиров р-кетонокислот. Описано мною случаев алкилировании кетонов и эфиров -кстопокислот при помощи оснований Манниха 21г]. [c.155]

Алкилирование сложных эфиров. Алкилироваться основаниями Манниха способны только такие сложные эфиры, которые содержат углеродное звено, находян ееся под одновременным а.1ия-нием двух или трех активирующих групп. Алкилирование эфиров а-иитрокислот и эфиров -кетонокислот было уже описаио. [c.160]

Впоследствии Мейер распространил эту реакцию на эфиры Р-кетонокислот и получил из этилового эфира ацетоуксусной кислоты этиловый эфир а-оксиминоацетоуксусной кислоты [4, 5]. [c.409]

О выделении образующихся в качестве промежуточных продуктов нитрозосоединений см. на стр. 413, 419 и 420. Вопрос об образовании устойчивых нитрозосоединений из двух -дикетонов обсужден на стр. 413.) Образование оксиминосоединений часто имеет место даже в тех случаях, ко гда оно связано с расщеплением молекулы. Так, эфиры однозамещенных -кетонокислот и малоновых кислот превращаются в эфиры а-оксимикокислот. [c.410]

При нитро шрованин эфиров [ -кетонокислот, малоновых кис-лот и эфиров малоновых кислот в кислом растворс нитро 4ирую-щий агент реагирует с енольными формами этих соединений [9 .-14]. [c.411]

Эфирный экстракт р-кетонокнслоты сушат сульфатом натрия при 0° в течение 30 мин. п обрабатывают (О -20%-ным избытком диазометана в эфирном растворе. Оставшийся диазометан разрушают небольшим избытком ледяной уксусной кислоты (примечание 6). Эфирный раствор промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия, сушат драйеритом, концентрируют и с помощью фракционированной перегонки в вакууме выделяют из него метиловый эфир кетонокислоты (примечание 7). [c.301]

Смотреть страницы где упоминается термин Кетонокислоты эфиры: [c.351] [c.324] [c.236] [c.524] [c.8] [c.10] [c.12] [c.12] [c.15] [c.15] [c.17] [c.18] [c.19] [c.19] [c.21] [c.24] [c.25] [c.30] [c.31] [c.31] [c.149] [c.417] [c.417] [c.418] [c.419] [c.427] [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология