Гидратроповый спирт

При проведении этой реакции в присутствии никеля выход гидратропового спирта достигает 80%. [c.31]

Полученные формиат и ацетат гидратропового спирта также представляют интерес для парфюмерии. [c.31]

Гидратроповый спирт (из а-метилстирола) [c.107]

Сладков и сотр. [140] осуществили синтез гидратропового спирта (2-фенилпропанола-1) из а-метилстирола через алюминийорганические соединения. Этот способ прост благодаря доступности исходных веществ [c.355]

Из автоклава выгружено 400 г реакционной массы. После окисления и гидролиза продукты реакции перегнаны. Выход гидратропового спирта 55% т. кип. 85°С/3 мм Пр 1,5225, ef 0,9466. [c.356]

Гидратроповый спирт из а-метилстирола. 125 г (0,63 моля) триизобутилалюминия и 354 г (3,0 моля) а-метилстирола (см. стр. 28) дают наряду с 19 г предгона 200 г (78% от теоретического в расчете на А1) гидратроповсго спирта, имеющего т. кип. при 15 мм рт. ст. 107,5—108° и 1,5265 (по литературным данным, т. кип. 106—111° и 1,5254 [13]). [c.307]

Использование алюминийорганического метода получения спиртов дает возможность получать, с одной стороны, ценные и труднодоступные препараты (первичный терпинеол из лимонена, первичный камфенгидрат из камфена [90,328], гидратроповый спирт из а-метилстирола [327]), а с другой стороны, многотоннажные продукты (первичные алифатические спирты нормального строения, широко используемые в производстве синтетических моющих средств, получаются окислением смеси алюминийтриалкилов, образующейся при взаимодействии триэтилалю миния с этиленом [90, 91, 325, 326, 329, 489]). [c.246]

Безусловно, перспективен метод синтеза гидратропового спирта из а-метилстирола, разработанный сотрудниками Калужского филиала ВНИИСНДВ [133] л выражаемый следующей схемой [c.31]

Л. А. Шутиковой и В. Г. Черкаевым [134] гидратроповый спирт был получен недавно р-метилированием р-фенилэтилового спирта. [c.31]

Окислением гидратропового спирта В. Г. Черкаевым и Л. А. Шутиковой [134] получен гидратроповый альдегид. [c.36]

Способ может быть использован не только в лабораторных, но и технических условиях. Синтез можно провести в одну или в две стадии при этом, в случае проведения реакции в одну стадию, выход гидратропового спирта ниже за счет образования димера а-метилстирола. При проведении реакции в две стадии образование димера а-метилстирола практически не наблюдается. В обоих случаях образуются в качестве побочных продуктов изо-пропилбензол и незначительные количества 2-фенилпентена-1. [c.355]

Получение гидратропового спирта СвН5СН(СНд)СН20Н [140]. Опыты проведены в токе сухого азота в автоклаве из нержавеющей стали, снабженном мешалкой, манометром и электрообогревом. При проведении синтеза в две стадии в автоклав загружалась суспензия алюминия и триэтилалюминия (74% раствор в бензине). Затем в автоклав подавался водород. Реакционная смесь нагревалась при перемешивании-до 80° С. Нагревание продолжено в течение 1 часа, затем температура была снижена до 50° С, при этой температуре добавлен а-метилстирол. Смесь нагревалась до 140° С. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология