Фенилпропанол

Фенилпропанол-1 см. Гидрокоричный спирт [c.501]

Метил-1-фенилпропанол-2 см. Диметилбензилкарбинол [c.323]

Фенилпропанол-1 о-Этилбензиловый спирт С.Н СН (ОН) С,Н, [c.570]

Нами (3-хлорпропил) бензол получен взаимодействием 3-фенилпропанола с хлористым тионилом в смеси хлороформа и пиридина. [c.216]

Ориентация. Известно, что отщепление водорода происходит таким образом, что предпочтительно образуется наиболее устойчивый алкен. Относительную устойчивость алкенов можно определить исходя из числа алкильных групп, связанных с атомом углерода двойкой связи, и из сопряжения с бензольным кольцом или с другой двойной углерод-углеродной связью. Поэтому логично, что из етор-бутилового спирта образуется главным образом бутен-2, а 1-фенилпропанол-2 дает только 1-фенилпропен. [c.504]

Аналогичные исследования были проведены с рядом других оптически активных спиртов, включая октанол-2 и 1-фенилпропанол-2 были получены те же результаты. Нет никаких сомнений, что в этих случаях происходит обращение конфигурации. [c.677]

Ситуация проще в случае соединений, содержащих и циклическую систему, и боковую цепь, причем все функциональные группы присоединены либо к той, либо к другой части молекулы. В таком случае родоначальное название определяют именно эти группы, например ж-пропилфенол или З-фенилпропанол-1 (в СА benzenepropanol). [c.94]

Этпловый эфир л1-метокси-бензойной к-ты 4-Метокси-л-ксилол 1-Фенилпропанол-2 Беизилтетрагидрофурфури-ловый зфир 2, 4, 6-Триметилацетофе-иои [c.866]

Нитро-1-фенилпропанол-1 [74] получают постепенным прибавлениеv раствора нитроэтана в водной гидроркиси катрия к продукту присоединение бисульфита к бензальдегиду, перемешивая реакционную массу при помнйтяо температуре, [c.713]

Примечания 1. Описанным выше методом может быть осуществлено гидрирование 1 - (а - фурил) - 2 - метил - 3 - фенилпропанола - 3 с никелем на кизельгуре. При этом получают I - (а - тетрагидрофурил) - 2 - метил - 3- фенил-пропанол -3, т. кип. 158 - 160 при 44 мм 1,0566, 1,5260 - бесцветная [c.114]

В случае необходимости фракцию 1 - (а - тетрагидрофурил) - 3 - фенилпропанола - 3 подвергают повторной перегонке в вакууме. [c.114]

З-Фенилпропанол-1. Сухой азот пропускают через смесь 335 г натрия (14,56 моля) и 800 г сухого толуола, которую затем нагревают до температуры кипения. После того как натрий образует маленькие капельки, нагревание прекращают и вводят смесь 1210 г (8,4 моля) диизобутилкарбинола и 656 г (4 моля) фенил-лг-диоксана с такой скоростью, чтобы наблюдалось слабое кипение. После полного исчезновения металла в процессе кипячения и перемешивание (на что уходит около 2 ч) смесь охлаждают до 25 С и выливают [c.217]

В смесь льда и рассчитанного количества На504. Верхний слой и толуольный экстракт из нижнего слоя объединяют, доводят реакцию смеси до нейтральной и окончательно разгоняют в вакууме при этом получают диизобутилкарбинол (90%) и. 486 г (89%) З-фенилпропанола-1, т. кип. 86 °С/2 мм ([20], см. также [21]). [c.218]

Алкилирование по Фриделю — Крафтсу может происходить внутри-молекудярно, в результате чего образуется новое кольцо. В таких реакциях шестичлеиное кольцо образуется несколько легче, чем пятичленное, Так, 4-фенил бута нол-1 в фосфорной кислоте дает продукт циклизации с вь(ходом 507о, а З-фенилпропанол-1 в основном дегидратируется в алкен [26] [c.234]

Они окисляют, напр., гидразин и NHз до N2 первичные и вторичные спирты в водном диоксане или воде соотв до альдегидов и кетонов а-гидроксикетоны до а-дикетонов. N-Бpoм yкцинимид (БСИ) используют для получения эпоксидов из олефинов, напр, шранс-1-фенил-1-пропен превращ в эришро-2-бром-1-фенилпропанол (выход 92%) и далее-в эпоксид по схеме. [c.488]

Дегидрогалогенирование 2-хлор-1-фенилпропана или дегидратация 1-фенилпропанола-2 может привести к двум соединениям 1- или 3-фенил-пропену. В действительности образуется только первое соединение. В разд. 5.15 и 5.22 было показано, что при элиминировании, когда возможно образование изомерных алкенов, предпочтительно получается наиболее устойчивый алкен [c.385]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.83 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.255 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.317 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.76 , c.148 , c.398 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.317 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология