Экстракция золота спиртами

ТАБЛИЦА 125. разделение золота и платины экстракцией изоамиловым спиртом [c.576]

Экстракцию изоамиловым спиртом применяют для повышения чувствительности атомно-абсорбционного определения золота в технологических растворах и электролитах [356]. [c.84]

Золотов, Багреев и Петрухин доложили об экстракции анионных и катионных хелатов. Анионные хелаты (с отрицательным зарядом) образуются с органическими реагентами, содержащими одну или несколько сульфогрупп. Наилучшими экстрагентами являются спирты. Катионные хелаты (с положительным зарядом) экстрагируются в присутствии гидрофобных анионов (анионы карбоновых кислот). [c.122]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

Изучение экстракции золота(1П) из бромидных растворов проводилось с использованием ДЭЭ [52, 270, 815, 819, 871—873] и ДИПЭ [815, 819, 873-875], ТБФ [314, 327], этилацетата [815, 819, 876], бутилацетата [782], изоамилацетата [815], МИБК [815, 819, 877, 878], ЦГН [327], изоамилового спирта [815], полиэтиленгли-коля [853, 879, 880], ТОФО [314], производных пиразолона [881] и др. [861]. Экстракция подобна извлечению из хлоридных растворов. В частности, золото хорошо экстрагируется упомянутыми растворителями в довольно широком диапазоне Концентраций НВг, в том числе во многих случаях и из слабокислых растворов (см. рис. 46), поэтому полное извлечение элемента не составляет труда. В общем, таков же, как и в случае хлоридных систем, порядок изменения экстракционной способности органических растворителей по отношению к золоту. На кривых зависимостей O = / (снвг) в ряде случаев имеется ниспадающая ветвь в области высоких концентраций НВг [(ДЭЭ (см. рис. 46), этилацетат, производные пиразолона]. Наконец, как и в случае хлоридных систем, результаты, полученные различными исследователями, плохо воспроизводятся. Возможно, они также зависят от концентрации золота. [c.150]

При определении фосфора с применением экстракции значительно уменьшается число мешающих ионов. В методе, разработанном Люком и Большем [128], которые впервые проводили экстракцию изобутиловым спиртом и затем восстанавливали молибдофосфорную кислоту хлоридом олова (П), было показано, что определению 0,6 ррт фосфора существенно мешают только мышьяк (V), церий(IV), германий(IV), золото(III), вольфрам (VI), ванадий (V), олово (II) и тиосульфат. Допустимо присутствие следующих ионов в концентрации вплоть до указанной в скобках (в ррт) As (60), I- (60), Hg> (20), Si v (30) и Sn v (40) и тиосульфат (60). [c.460]

Спирты. Золото экстрагируется в виде HAU I4 изоамиловым спиртом. При увеличении концентрации НС1 от 20 до 90 г л коэффициент распределения линейно изменяется от 10 до 25, максимальная экстракция наблюдается при отношении объемов изоамиловый спирт вода = 2 1 [332]. Экстрагент позволяет отделять Au(III) от Fe(III), u и Se(IV) с высоким коэффициентом разделения Аи—Fe 108, Au— u 48, Au—Se 21. [c.84]

Для отделения Аи от Ag, u, Fe, As и Zn предложено [207] экстрагировать [Au( N)2]" изоамиловым спиртом из растворов 0,1 М H2SO4 Аи экстрагируется на 98,5% при отношении объемов органической и водной фаз 1 5. Метод пригоден для выделения золота из кварцевых руд, мышьяковистых концентратов, электро- литов для гальванического золочения. Отмечены закономерности экстракции [Au( N)2] спиртами и кетонами [206]. [c.84]

Цианистый калий представляет в чистом сплавленном виде белую и, а зависимости от охлаждения, мелко- или крупнокристаллическую массу, которую следует хранить, защищая от соприкосновения с воздухом, ввиду того, что она под влиянием влажности и углекислоты разлагается. При выпаривании из концентрированных растворов образуются октаэдры, которые растворяются приблизительно в двух частях воды, а в спирту только соответственно своему влагосодержанию. В торговом продукте процентное содержание цианистого калия колеблется от 100 до 30 он содержит часто кроме цианистого калия цианистый натрий, углекислую щелочь, едкое кали, циановокислую щелочь, хлориды, а также и незначительные количества сернистых щелочных металлов. Имеющийся в цианистом калии цианистый натрий пересчитывается в технике на цианистый калий из расчета, что 49,015 частей КаСМ соответствуют 65,115 частям КСК. Благодаря этому содержание КСМ оказывается значительно выше, чем в чистом КСК , и иногда превышает 100%. Поэтому рекомендуется в 98—100% K N указывать содержание циана. Цианистый калий нашел широкое применение для экстракции золота, а в последнее время и серебра из руд, далее в гальванопластике и фотографии. [В золото- и серебродобывающей промышленности цианистый калий почти полностью вытеснен цианистым натрием и цианистым кальцием.] [c.32]

Более или менее аналогичная картина наблюдалась при экстракции золота (I) в виде кислоты HAu( N)2 н-амиловым спиртом из дианидного раствора 1,1 М по R SOi [c.104]

Изучалась также экстракция золота. Этот элемент экстрагировали из 0,1 М азотной кислоты в присутствии реагента бензолом и хлороформом [229]. Изучена экстракция золота(1П) из солянокислых растворов ЫУ а изоамилацетате [230, 231], и разработан экстракционнофотометрический метод определения этого элемента в виде комплекса Ап Ъ=1 1 с >. , =515 нм [230]. Ртуть в цитратных и тартратиых растворах образует с реагентом при pH-7 комплекс НдЬз, а при pH 9 — НдаЬз и НдЬ все соединения хорошо растворимы в метиловом спирте и хлороформе [232]. [c.58]

Для концентрирования золота чаще всего пользуются экстрагированием золота метилизобутилкетоном. Метод применяют для определения 2,7-10 % Аи в бедных рудах [1152] > 3-10 % Аи в пиритных огарках [1418] > 5-10 % Аи в природных водах [1557] 1-10 —5-10 % Аи в отработанных цианидных растворах [1435] 8-10" % Аи в металлургических образцах [1001]. Отмечается [1152], что при экстракции метилизобутилкетоном по чувствительности метод приближается к пробирно-атомно-абсорбционным и пробирно-нейтроноактивационным. Значительно реже золото экстрагируют изоамиловым спиртом [356],— например, при анализе технологических растворов и электролитов, и диизобутилкетоном [1003, 1004] из растворов, содержащих хлорид триоктилме-тиламмония или триоктиламин. Фишкова [622] повышала чувствительность определения золота в 10—20 раз экстрагированием золота изоамиловым спиртом из растворов, содержащих диэтилдитиокарбаминат и иодид калия. Метод позволяет определять золото с чувствительностью 0,01 мкг мл. [c.183]

Соединение золота с диэтилдитиокарбаминатом экстрагируется хлороформом из растворов с pH 6,0—8,0, содержащих фторид и винную кислоту. Вместе с Аи при pH 6,0—6,5 экстрагируются на 85-100% Си, Ag, Мп, РЬ, 2п, Ге(1И), Сй, №, Со, 1п, Т1(1, 111), В1 и Зе(1У), на 50% и меньше Оа, У(1У), Р1(1У), Зп(1У) не экстрагируются Та, Nb, Т1. При pH 7,5—8,0 экстрагируются Си, Ag, Мп, РЬ, 2в, Ге(1П), Сс1, N1, Со, 1п, Т1(1, 1И) и В1 не экстрагируются Оа, Р1(1У), Зп(1У), ЗЬ(У), Зе(1У) [384]. Экстракцию диэ-тилдитиокарбамината золота из растворов в 10—12 М НС1 хлороформом применяли [374] при активационном определении 3,7 10- % Аи в металлическом бериллии. Вместе с Аи экстрагируются Аз, Зп(1У), N1, Си, ЗЬ(П1), Мо, которые необходимо отделять. Экстракцию диэтилдитиокарбаминатов в присутствии КТ из солянокислых растворов изоамиловым спиртом использовали при атомно-абсорбционном определении Аи, Р1 и Рс1 [622]. [c.91]

Сравнительно редко используют экстракцию органическими растворителями бутилацетатом [263], диэтиловым эфиром [655], изоамиловым спиртом [1354], смесью метилэтилкетона с хлороформом [1100], хотя методы и применимы при анализе различных объектов галлия, цианидных растворов, пород, руд, минералов, медных и свинцовых концентратов. В последнее время микропримеси стали концентрировать экстракцией внутрикомплексных соединений. Бабко [37, 38] экстрагировал хлороформом примеси в форме диэтилдитиокарбаминатов, 8-оксихинолинатов из растворов с pH 5,5—6,0. при анализе КОН, NaOH, KNO3 и NaNOg (чувствительность 10 % Au). Шкробот и соавт. [684] определяли /г-10 % Au в теллуре, экстрагируя дитизонат золота из растворов 2,5 М НС1. [c.181]

Медь с неокупроином (2,9-диметил-1,10-фенантролин) образует окрашенное комплексное соединение, экстрагируемое хлороформом из раствора, содержащего цитрат натрия и солянокислый гидроксиламин. Экстракт фотометрируют при 420—460 ммк. Метод применен для определения меди в металлическом алюминии, его сплавах и минералах [118]. Железо с батофенантроли-ном (4,7-дифенил-1,10-фенантролин) образует комплексное соединение красного цвета, экстрагируемое смесью (1 1) изоамилового спирта и диизопропилового эфира. Содержание железа определяют фотометрированием экстракта при 530 ммк. Метод использован для определения железа в золоте [119]. Аналогичный вариант, отличающийся тем, что экстракцию комплекса производят н. гексаном, предложен для фотометрического определения микроколичеств железа в питательной среде [120]. Экстракция фиолетового комплексного соединения железа с дицианоди-(4,7-дифепил-1,10-фепаптролином)хлороформом применена для определения следовых количеств железа в металлической меди. Содер- [c.238]

В. В. Багреев и Ю. А. Золотов [9] исследовали также зависимость экстракции 8-оксихинолината, диэтилдитиокарбамината, теноилтрифторацетоната, 8-меркаптохинолината таллия (I) и 8-оксихинолината таллия (III) от pH и природы органического растворителя. Они показали, что на экстракцию 8-оксихинолината таллия (I) сильно влияет природа растворителя 8-оксихинолинат хорошо экстрагируется н.бутиловым и изобутиловым спиртами, но очень слабо экстрагируется, например, диэтиловым эфиром и I4. Получены данные, указывающие на то, что этот 8-оксихинолинат сольватируется в органической фазе одной или двумя молекулами растворителя (спирта), причем последние присоединяются, по-видимому, непосредственно к таллию. Остальные изученные в.к.с. таллия примерно одинаково экстрагируются растворителями весьма различной природы — спиртами, метилэтилкетоном, этилацетатом, диэтиловым эфиром, хлороформом, I 4 некоторые внутрикомплексные соединения плохо экстрагируются гептаном. [c.229]

Ю. А. Золотов, О. М. Петрухин и И. П. Алимарин [16] изучили экстракцию железа (П1), кобальта (II) и тория из растворов этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии хлоридов тетрафениларсония и дифенил-гуанидиния. Было показано, что железо (III) и торий довольно значительно экстрагируются в виде тройных соединений, содержащих ЭДТА и крупные органические катионы. Из изученных растворителей сильнее всего экстрагируют смеси спиртов (изобутиловый и др.) с высокополярньши растворителями типа нитробензола. [c.232]

К раствору H[Au l4] приливают 2 мл 1 %-ного раствора реагента в этиловом спирте и до 5 мл. воды. Прибавляют карбонат натрия до pH 3,5—4,5. Затем 10 мл раствора переносят в делительную воронку, приливают 5 мл хлороформа и экстрагируют золото. Экстракцию повторяют три раза. Органические вытяжки объединяют, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и измеряют оптичеокую плотность раствора при длине волны 450 ммк. [c.189]

Отделение золота от платины и палладия экстракцией изо-лмиловым спиртом [64]. Золото, платина и палладий, находящиеся в растворе в виде комплексных хлоридов, при взаимодействии с изоамиловым спиртом образуют оксониевые соединения, которые растворяются в органической фазе (избытке изоамилового спирта). [c.234]

Экстракция н.бутиловым спиртом комплексов оксиазосоедине-ний с одной 80зН-группой имеет существенное практическое значение. Указанные реагенты весьма широко используются в аналитической химии, особенно для фотометрического определения элементов. Появляется возможность перевести в экстракционно-фотометрический вариант ряд известных методов, основанных на использовании эриохром черного Т, магнезона, кислотного хром фиолетового К, сульфопафтолазорезорцина, кислотного хром красного и других подобных реагентов. Так, Золотов и Багреев [344] разработали экстракционный вариант метода определения магния с эриохром черным Т. [c.114]

Примером трехфазных систем, образующихся при экстракции металлов, может служить система, возникающая при извлечении железа (III) диизопропиловым эфиром из растворов НС1 [15, 17, 30, 31, 104, 116, 440, 441]. Почти все железо оказывается сосредоточенным в небольшой по объему тяжелой органической фазе. При использовании в качестве экстрагента 2,2 -дихлордиэтило-вого эфира, а также кетонов или спиртов, вторая органическая фаза не образуется (однако Гюнцлер 442] наблюдал расслоение органического слоя при извлечении железа растворами ТБФ в бензине). Третья фаза образуется и во многих других экстракционных системах, например при извлечении железа (III) диэтиловым эфиром из раствора НВг — LiBr при 8 М концентрации бромида лития [118], при экстракции галлия диизопропиловым эфиром из солянокислого раствора [443], таллия (III) [254, 359] и золота (III) [444] в этой же экстракционной системе, цинка [c.82]

В последнее время исследовали экстракцию цианидов золо-та(1) и серебра(1) третичными аминами, солями четвертичных аммониевых оснований и в присутствии некоторых других катионных экстрагентов. Данных об извлечении элементов из цианидных растворов кислородсодержащими растворителями почти нет. Звягинцев и др. [159, 582, 583] изучили распределение золота(1) между водными цианидными растворами и некоторыми спиртами и кетонами поведение других элементов не исследовалось. Наибольшие коэффициенты распределения были получены при использовании циклогексанопа О 1000). Водная фаза содержала серную кислоту и соль КаЛи(СК)2 в отсутствие избытка С1Ч . [c.113]

Одним из наиболее употребительных экстрагентов является ДЭЭ. Еще в 1898 г. Милиус и Дитц [10] предложили использовать его для извлечения золота(П1) из хлоридных растворов. В последующих работах [815, 827] поведение золота(1П) при экстракции ДЭЭ было изучено подробнее. С ростом концентрации НС1 степень извлечения золота вначале возрастает, достигает максимальных значений, а затем незначительно убывает (рис. 46). Подобный же характер имеет аналогичная зависимость и для многих других растворителей — ДИПЭ [815], ДХДЭЭ [504], ТБФ [54], этилацетата [815, 834, 837], амилацетата [834], спиртов [509, 815]. Однако в других случаях (бутилацетат [834, 837], кетоны [508, 837], диоктилсульфоксид [858], изоамилацетат [834, 851], мезитилоксид [409], дибутилкарбитол [856]) степень извлечения непрерывно возрастает. Правда, в этих случаях исследование по различным причинам проводили лишь при концентрациях НС1 не выше [c.145]

Большинство рассмотренных растворителей способно практически нацело извлекать золото(П1) в широком диапазоне концентраций НС1. К числу таких растворителей, помимо уже упомянутых кетонов, этилацетата, изоамилового спирта, ДЭЭ, следует отнести ТБФ [54], ди алкил сульфоксиды [856], дибутилкарбитол [856]. В случае же ДИПЭ [815], бутилацетата [834, 837], амилацетата [834], изоамилацетата [815, 834] полное извлечение возможно в результате подбора подходяш,их условий экстракции, особенно концентрации НС1, или за счет неоднократного повторения операции экстракции. Что же касается углеводородов и их хлор- и нитрозамеш,енных, то лишь нитробензол способен извлекать золото(1П) практически нацело и то лишь при очень низких концентрациях элемента в остальных случаях полное извлечение невозможно (см. рис. 47). [c.147]

Доминируюш,ей формой суш ествования золота(1) в цианидных растворах является комплекс Ли(СК)2 — один из самых прочных комплексов золота [869]. В связи с этим можно ожидать, что экстрагируемые из цианидных растворов соединения з6лота(1) должны быть соединениями этого аниона. Экспериментальные данные подтверждают это. По сведениям, полученным при изучении механизма экстракции Аи(1) из цианидных растворов [159, 582, 583, 883], экстрагируемыми соединениями являются гидрато-сольваты недиссоциированной кислоты НАи(СК)2- Величины сольватных чисел т для ЦГН найдены равными 1—6 при [3]о = 0,3—2,3 М и для амилового спирта 1,9—4,5 при [8]о = 0,18—2,5 М. По [c.152]

Экстракцию из растворов НС1 сложными эфирами использовали для отделения золота и теллура от селена [834, 841], экстрак-дию трибутилфосфатом — для отделения селена от теллура [1404] и ртути [1377], растворами ТБФ в I4 — для отделения селена(1У) от сульфат-иона [1410], ТБФ, ДАМФК и ТОФО — для разделения селена и теллура [1400], смесью ТБФ со спиртами — для разделения селена, серебра и ртути [249[, метилизобутилкетоном — для отделения теллура от селена и других элементов [606], экстракцию различными кетонами [1403, 1407] — для отделения и определения селена. [c.242]

Хара [728] применял 5-(п-диметиламинобензилиден) роданин для определения 0,03—0,3 мкг/мл золота. Красная окраска достигает максимальной интенсивности за 5 мин и устойчива в течение 30 мин. Измерения проводят при 562 ммк при помощи соответствующего светофильтра. Влияние железа устраняют добавлением метафосфата натрия. Коттон и Вулф [729] предложили другой вариант роданидного метода для определения золота в тонких покрытиях. Эти авторы отказались от о-толидина из-за его малой чувствительности, от дитизона из-за недостаточной точности и от прежних методик, использующих роданин, из-за малой воспроизводимости. В предложенный вариант метода введена экстракция изоамилацетатом. Для достижения желательной точности избыток реагента должен быть минимальным, и поэтому используют его разбавленный раствор в изоамиловом спирте. Поскольку при кислотности выше 1 и. окраска развивается медленнее и бледнеет со временем, pH растворов, время экстракции и время выдерживания растворов перед измерением должны строго контролироваться. Опытные данные указывают на образование в результате реакции комплекса золота с роданином с соотношением компонентов 1 1, причем в образовавшийся комплексный анион входит золото (1П), а не золото(I), как предполагали. [c.265]

Распространенный метод, основанный на измерении светопоглощения оранжевого бромоаурата при 380 ммк. обладает умеренной чувствительностью, равной 0,04 мкг-см . Мак-Брайд н Йо [151] обрабатывали раствор комплексных хлоридов золота бромистоводородной кислотой, взятой с таким расчетом, чтобы концентрация бромидов составляла не менее одной трети концентрации хлоридов, В этих условиях окраска возникает мгновенно и не меняется при pH менее 2. Визуально можно открыть 0,5 мкг/мл золота. Платина и сопутствующие неблагородные металлы мещают определению, однако все они, кроме осмия, отделяются при экстракции изопропиловым эфиром из 2 М растворов бромистоводородной кислоты. Изопропиловый эфир не должен содержать примесей спиртов и перекисей. Метод можно применять для определения золота в рудах после обжига руды и обработки царской водкой. Золото выделяют из раствора со-осажденнем с теллуром, а затем отделяют от других металлов экстракцией изопропиловым эфиром. Однако нельзя считать, что этот метод применим ко всем рудам. Чтобы рекомендовать его для общего применения, нет достаточных оснований. [c.270]

Алимарин И. П., Золотов Ю. А., Журн. аналит. хим., 12, 176 (1957)-Отделение урана от ванадия и железа экстракцией его 1-нитрозо-2-иафтооксида изоамиловым спиртом из раствора ЭДКТ при pH 7—7,5, [c.824]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология