Вещества окисляемые

Содержание веществ, окисляющихся в условиях определения изопропилового спирта (в пересчете на изопропиловый спирт), вычисляют по формуле (в объемн. %) [c.157]

Рис. 37. Прибор для отгонки, используемый при определении веществ, окисляющихся в условиях определения изопропилового спирта

ВЕЩЕСТВ, ОКИСЛЯЮЩИХСЯ В УСЛОВИЯХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА (ГОСТ 10749-55) [c.156]

Величина Е называется электрохимическим эквивалентом вещества и характеризует собой массу вещества, окисляющегося или восстанавливающегося на электродах при прохождении через электролит 1 Кл электричества. Как видно, химический эквивалент связан с электрохимическим следующим соотношением [c.168]

Для каждой из указанных ниже реакций перечислите восстанавливаемое вещество, окисляемое вещество, восстановитель и окислитель [c.460]

Гидрохинон является электроактивным веществом, окисляющимся ка вращающемся платиновом микроэлектроде в интервале потенциалов 0,8—1,0 В [c.177]

Полярографический метод, разработанный Я- Гейровским, состоит в том, что раствор исследуемого вещества подвергают электролизу. При этом изучают зависимость силы тока, протекающего через раствор, от величины приложенного напряжения. Исследованию могут подлежать соединения, восстанавливающиеся на катоде (ионы металлов), или вещества, окисляющиеся на аноде (гидрохинон или другие органические вещества). Принципиальная схема полярографа дана на рис. 48. При исследовании соединений, восстанавливающихся на катоде, катодом обычно служит капельный ртутный электрод, представляющий собой ре- зервуар со ртутью, из которого периодически через капилляр капает ртуть. Возможно также применение микроэлектродов из других каких-нибудь металлов (платина и т. п.). На ртути может происходить выделение металла, образующего или не образующего с ней амальгаму. Восстановление металла может идти либо через стадию промежуточного состояния окисления, либо минуя ее. Полярограммы (кривые зависимости силы тока, протекающего через раствор, от величины приложенного к раствору напряжения) в каждом из перечисленных случаев имеют вид, представленный на рис. 49. [c.291]

Массы различных веществ, окисляющихся или восстанавливающихся на электродах при пропускании одного и того же количества электричества, прямо пропорциональны их химическим эквивалентам. При этом 96 487 или округленно 96 500 Кл электричества (26,8 ампер-часа) выделяют 1 эквивалент любого вещества. Это количество электричества называется числом Фарадея. Так, при пропускании 96 500 Кл электричества через раствор СиСЬ при угольном аноде на катоде выделится 1 эквивалент меди (31,77 г) и одновременно на аноде 1 эквивалент хлора (35,46 г). [c.168]

В этом методе титрование проводят раствором хлорида свинца с применением палладиевого электрода. Определению мешают фосфиды и вещества, окисляемые Pd +, а также ионы Ni + и Со + при их концентрации 1 Ai и более. Для определения пирофосфатов используют также их способность образовывать комплексы с Ге +, избыток которого титруют при pH 1 раствором" тиосульфата натрия в присутствии катализатора — сульфата или хлорида меди (II). Индикаторный электрод — платина 1995]. [c.58]

Вещества, окисляемые иодом (в пересчете на серу низшей валентности) [c.41]

Простые металлические вещества, окисляемые и дающие кислоты сурьма, серебро, мышьяк, висмут, кобальт, медь, олово железо, марганец, ртуть, молибден, никель, золото, платина, сви нец, вольфрам, цинк. [c.66]

Нерастворимые в воде вещества Окисляющие и восстанавливающие вещества Сульфаты (304) [c.294]

Вещества, окисляемые иодом (в пересчете на 8) Сульфаты ( 04) [c.348]

Вещества, окисляемые иодом (в пересчете на 50,) [c.349]

Метод дает хорощие результаты при условии, что отсутствуют вещества, окисляемые броматом. Если в исследуемом растворе содержится трехвалентное железо, то титрование производят в присутствии фосфата аммония. [c.97]

Метод дает точные результаты, если в растворе нет других веществ, окисляющихся иодатом в указанных условиях (Sb , АзОз -, J-, S N- и др.). [c.102]

При помощи полярографического метода обычно изучаются вещества, способные к электровосстановлению, реже — вещества, окисляющиеся при электролизе. Обычная область концентраций анализируемых веществ составляет 10 — 10 моль/л. Электролиз проводят в полярографической ячейке, состоящей из сосуда — электролизера и двух электродов. Микроэлектродом является ртуть, вытекающая каплями из тонкого стеклянного капилляра (ртутный капающий электрод), макроэлектродом служит либо слой ртути на дне электролизера, либо внешний стандартный электрод, чаще всего насыщенный каломельный электрод. Обыкновенно микроэлектрод функционирует в качестве катода, на котором происходит электрохимическое восстановление анализируемого вещества. [c.154]

Сульфиновые кислоты представляют собой вязкие масла или твердые вещества, окисляющиеся на воздухе до сульфоновых кислот. Восстановление цинком и соляной кислотой ведет к тиолам [c.475]

Вещество, окисляющееся при реакции н тем самым вызывающее восстановление [c.52]

Бром замещает в фенолах водород только в свободных орто-и пара-положениях. Известно, что бром замещает атомы водорода во многих других органических соединениях, например, водороды алкильных групп, содержащиеся в фенолах правда, это замещение протекает значительно медленнее, чем в ядре. Следовательно, если фенол составляет лишь часть пробы, а нефенольная ее часть также подвергается замещению, могут получаться завышенные результаты. Кроме того, анализу фенолов мешают также вещества, окисляемые бромом. [c.52]

При такой очистке и испытании нет полной гарантии за удаление всех веществ, окисляемых бихроматом в кислом растворе, но может быть достигнуто сравнительно полное удаление легко окисляющихся веществ альдегидов, молочной кислоты, НгЗ. [c.87]

Наиболее распространенным является ламповый метод. Принцип его заключается в том, что все продукты горения пропускаются через раствор, содержащий вещества, окисляющие или связьшающие образовавшийся сернистый газ в виде серной кислоты. Зная вес по- [c.208]

Соединения. Кальций, стронций и барий при нагревании легко реагнр ют с водородом, образуя гидриды ЭНа. Эго кристаллические вещества, окисляющиеся на воздухе и реагирующие с водой, например [c.314]

Поэтому иодирование протекает лучше в присутствии веществ, окисляющих образуюи1ийся иодистый водород такое действие оказывают йодноватая кислота, концентрированная серная кислота, азотная кислота н т. д. [c.512]

В методах окисления — восстановления употребляют индикаторы, изменяющие свою окраску в зависимости от окислительного потенциала титруемого раствора. Окислительно-восстановительные индикаторы — вещества, окисляющиеся или восстанавливающиеся при титровании. При этом окисленная и восстановленная формы 1шди-катора должны иметь различную окраску. Если обозначить эти формы через 1пс1ок и 1п(1в,, то их превращения можно представить так [c.337]

При обработке углеродсодержащих веществ окисляющими газами часть углерода выгорает и удаляется с летучими компонентами. Внутренняя поверхность увеличивается. В качестве окисляющих агентов используются преимущественно водяной пар, диоксид углерода и кислород или воздух. При использовании кислорода требуется соблюдать осторожность, поскольку он реагирует с углеродом в 100 раз быстрее диоксида >пглерода, что приводит к обгару частиц угля. При использовании водяного пара для обеспечения высокой скорости реакции необходима температура около 800 С, а при использовании диоксида углерода 900 С. [c.55]

Активирование углеродсодержащих веществ окисляющими газами производится с достаточной скоростью только при температурах 600 -ЮОО С. Реакторы, испо1и.зуемые в технике для газового активирования, должны обеспечивать следующие условия [c.56]

Работу проводят с использованием установки (см. рис. 7), в котором вместо аппарата Киппа устанавливается колба с отводной трубкой (колба Вюрца), закрытая пробкой с капельной воронкой. В колбу наливают раствор щавелевой кислоты или другого органического вещества, окисляющегося с выделением СО2. В капельную воронку помещают раствор пероксида водорода, который в ходе опыта добавляют к раствору в колбе. Количество Н2О и Н2504 в склянках Дрекселя должно быть небольшим, иначе давление, создаваемое столбом жидкости в капельной воронке будет недостаточным для проталкивания газа через систему. [c.36]

Вещество, образующее в первой стадии перекисное соединение, называется аутоокси-датором (А) вещество, окисляющееся во второй стадии за счет перекисного соединения, называется акцептором (А или В). В рассмотренном случае аутооксидатором и акцептором является одно и то же вещество — оксид углерода. [c.559]

За ЫагЗгОз-бНгО в сульфиде натрия принимают все остальные, кроме N325-91420, вещества, окисляемые иодом. [c.122]

Тяжелые металлы сероводородной групнь[ (РЬ) Вещества, восстанавливающие марганцовокислый калий, в пересчете на му-)авьиную кислоту Вещества, окисляемые двухромовокнслым калием, в пересчете на кислород [c.490]

Учитывая изложенное выше, интересно сравнить интервалы электроактивности нескольких систем электрод — среда. Подобное сравнение позволяет установить, например, какая система подходит для окисления трудноокнсляемого вещества, т. е. вещества, окисляемого прн очень положительных значениях потенциала, Однако такое сравнение связано с фундаментальной проблемой существованием универсального электрода сравнения, имеющего одинаковый потенциал во всех рассматриваемых средах. Потенциал электрода сравнения зависит от свободных энергий сольватации составляющих его соединений (см. разд. 5.5) эти энергии обычно изменяются в зависимости от состава среды. Эту проблему чаще всего разрешают путем использования электрода сраннения, компоненты которого слабо сольватируются в любой среде. Например, пара ферроцен — феррициннй представляет собой быструю простую систему, потенциал которой, измеренный на платиновом электроде, практически не зависит от природы растворителя. Оба вещества этой пары имеют большие объемы свободные энергии нх сольватации очень малы [92]. [c.40]

Лмперометрическое титрование. Сущность метода амперометрического титрования легко понять из рис. 92. В левой части этого рисунка представлены вольтамперограммы вещества, окисляющегося или восстанавливающегося на индикаторном электроде. Как и следовало ожидать, сила диффузионного тока зависит от концентрации электроактивного вещества. Эту зависимость можно положить в основу амперометрического титрования. Установим на индикаторном электроде потенциал, соответствующий площадке предельного диффузионного тока ( 1 на рис. 92, а). [c.186]

Вещества, окисляющиеся молекулярным кислородом, обрабатывают в отсутствие воздуха. В этих случаях обычно работают в токе инертного газа, который постоянно пропускают через прибор, или под небольишм избыточным давлением инертного газа в закрытом приборе. Реакции с окисляющимися веществами можно также проводить в запаянной эвакуированной ампуле. В правильно подобранной аппаратуре можно не только получить чувствительные к кислороду воздуха вещества, но и проводить с ними ряд операций. Приборы такого типа и работа с ними описаны в разделе Фильтрование в инертной атмосфере , (стр. 172). [c.641]

К исследуемому раствору добавляют 6 мл соляной кислоты (уд. в. 1,12), воду до 60 мл. вводят 3 г фторида натрия и титруют 0,005 М раствором КМПО4 до розовой окраски, В растворе должны отсутствовать другие вещества, окисляемые перманганатом, например, двухвалентное железо. , [c.95]

К анализируемому раствору, 3,5—4,0 М по НС1, содержащему > 10 мкг Sb, прибавляют равный объем насыщенного раствора KJ и 1—2 капли диэти-лового эфира. В присутствии Sb эфирный слой окрашивается в желтый, оранжевый или Красно-оранжевый цвет (в зависимости от содержания Sb). Если в исходном исследуемом растворе содержалась Sb(V) или вещества, окисляющие до Jj, то перед экстракцией HSbl4 прибавляют 1—2 капли 10%-ного раствора КагЗОз для восстановления образовавшегося иода до иодид-ионов. [c.22]

С целью стабилизации растворов подобных веществ используют антиоксиданты — вещества, окисляющиеся значительно легче лекарственных веществ и предотвращающие тем самым окисление последних. К их числу относятся натрия сульфит, натрия бисульфит, натрия метабисульфит, ронгалит, тио-мочевина, аскорбиновая кислота, парааминофенол, дигидрат двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (три-лон Б), инозитфосфорная кислота, унитиол. [c.300]

Определению указанных количеств молибдена не мешают примерно пятисоткратные количества Со, N1, Си, Са, Мд, Мп, 2п, Сг Мешают ванадат, вольфрамат, ионы ртути, кадмия, железа, вещества, окисляющие ионы иода, фосфаты, силикаты, арсенаты [384]. [c.243]

Поскольку реакция нитрования не является обратимой, увеличение концентрации воды не может вызвать гидролиз нитросоединения. Однако разбавление реакционной смеси водой снижает, как уже было сказано, концентрацию катиона нитрония и тем препятствует протеканию реакции. Кроме того, разбавленная азотная кислота во многих случаях действует на органические вещества окисляющим образом даже при низких температурах. Поэтому, концентрированная серная кислота, входящая в состав нитрующей смеси, играет роль одновременно и водоотнимающего средства. [c.70]

Простые неметаллические вещества, окисляющиеся i дающие кислоты сера, фосфор, уголь, радикал муриевой кис лоты, радикал плавиковой кислоты, радикал буровой (борной кислоты. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология