Платиновые металлы отделение от других металлов

Отделение платиновых металлов от других металлов [c.376]

Отделение родия и других платиновых металлов от неблагородных металлов [c.221]

Основную массу получаемых платиновых металлов извлекают из анодного шлама, образующегося при электролитическом рафинировании никеля и меди. Отделение платиновых металлов друг от друга (аффинаж) производят сложной химической переработкой, которая слагается из следующих основных операций. [c.657]

Платина встречается в самородном виде, и ей обычно сопутствуют все платиновые металлы. Содержание их в земной коре очень мало Pt —2 10- 1г— Ы0- , 05 — 5-10- КЬ — ЫО , Ки — Ю . Рс1 — 2-10 вес.%. Поэтому процесс получения их представляет собой сложные химические операции отделения платиновых металлов друг от друга. [c.147]

Отделение осмия и рутения от всех остальных платиновых металлов и друг от друга основано на склонности этих элементов к образованию летучих соединений высшей валентности. [c.13]

Сейчас родий вместе с другими платиновыми металлами добывают также из сульфидных медноникелевых руд. Содержание элемента № 45 в этих рудах исчисляется миллиграммами на тонну руды. Поэтому собственно аффинажу родия предшествуют сложные технологические операции отделения основных количеств цветных металлов и получения концентрата благородных металлов. А дальше — примерно так, как рассказано выше. [c.260]

Скопления платиновых металлов встречаются очень редко и содержат их почти исключительно в самородном состоянии, как незначительную примесь к другим продуктам выветривания горных пород. Количество самой платины в подобных россыпях (аналогичных золотым) обычно бывает гораздо больше, чем остальных металлов платиновой группы. Отделение последних от платины и друг от друга представляет значительные трудности, чем отчасти и обусловлена высокая стоимость рассматриваемых элементов. [c.412]

О возможности отделения мокрым путем микрограммовых количеств родия от основных металлов или других металлов платиновой группы известно мало Штейн провел предварительное исследование осаждения родия в виде металла из 2 М соляной кислоты при восстановлении хлори- дом титана(П1) в присутствии палладия в качестве носителя . Такое осаждение позволяет отделять родий от большинства основных металлов. Возможно, что небольшие количества некоторых основных металлов будут соосаждаться. С родием осаждаются такие элементы, как платина, иридий (по крайней мере частично), серебро, золото, теллур, селен и ртуть. Родий и палладий можно разделить при экстракции последнего хлороформом в виде диметилглиоксимата Попытки отделить родий и палладий от платины гидролитическим осаждением броматным методом оказались безуспешными. Так, при определении родия тиазоловым методом (стр. 697) в смеси, состоящей из 8,05 у КЬ, 100 у и 200 у Р(1, после проведения двойного переосаждения и отделения платины в виде диметилглиоксимата в двух опытах было обнаружено 10,9 и 11,3 у КЬ. При определении родия тиазоловым методом платина также дает окраску, которая, однако, менее интенсивна, чем окраска, обусловленная родием. Лучшие результаты можно получить при определении родия посредством хлорида олова(И) при измерении светопоглощения раствора при двух подходящих длинах волн, чтобы устранить влияние платины и иридия (табл. 98). [c.691]

Ru(III) >1г(1У) >КН(1П) >1г(1П). Таким образом, с повышением валентности каждого из этих элементов возрастает их способность экстрагироваться, что, по-видимому, связано с повышением прочности их хлоридных комплексов. Платина и палладий извлекаются намного лучше остальных платиновых металлов, что позволяет разделять отдельные группы этих металлов при экстракции (см. гл. 6). Из рис. 5.26 видно, что в слабокислых растворах возможно отделение платины и палладия от остальных металлов, в сильнокислых средах — отделение платины от всех других металлов платиновой группы. В слабокислых средах возможно также отделение платины и палладия от всех элементов (в том числе от цветных металлов), для которых наблюдаются зависимости от концентрации кислоты типа Б, В и Г. [c.189]

Основную массу получаемых платиновых металлов извлекают из анодного шлама, образующегося при электролитическом рафинировании никеля и меди. Отделение платиновых металлов друг от [c.618]

Важной целью исследований является создание методов концентрирования благородных металлов. Так, существенна разработка методов группового концентрирования всех металлов платиновой группы (или всех благородных) с отделением их от цветных. Пока таких методов мало, имеющиеся длительны и довольно сложны, как, например, метод, основанный на осаждении тиокарб-амидом. Перспективы здесь за использованием сорбционных методов, экстракции, соосаждения. Часто оказываются необходимыми и способы выделения индивидуальных платиновых металлов, другими словами, методы разделения смесей этих металлов. Такое выделение обычно требуется при фотометрическом, радиоактива-ционном, кинетическом определении элементов платиновой группы. Для этой цели используют экстракцию, бумажную и тонкослойную хроматографию и другие приемы. [c.136]

Описываемые далее ме тоды разделения для удобства разбиты на две группы А — методы отделения платиновых металлов от други г элементов Б — методы разделения платиновых металлов. [c.380]

Ионообменное отделение родия от других металлов платиновой группы [1747]. [c.306]

Рутений. Характерным соединением рутения является его летучая четырехокись желтого цвета (см. разд. П, Б), которая имеет в равной степени важное значение как для качественного открытия рутения, так и для количественного отделения этого элемента. Первая стадия идентификации рутения в растворе, содержащем остальные платиновые металлы и другие элементы, заключается в перегонке слабокислого раствора с броматом натрия. Нерастворимые вещества предварительно сплавляют с перекисью натрия и водную вытяжку сплава подкисляют соляной кислотой. Б процессе дистилляции осмий отгоняется вместе с рутением, но переходит с паром во второй приемник, в то время как в первом приемнике четырехокись рутения восстанавливается соляной кислотой в красновато-коричневый хлорид. Техника выполнения этой операции исчерпывающим образом описывается в разд. П1 (Б, а). Для качественного испытания можно ограничиться одним приемником с соляной кислотой (1 1). После окончания перегонки содержимое приемника переносят в стакан и выпаривают досуха в вытяжном шкафу для удаления брома и четырехокиси осмия. Остаток представляет собой треххлористый рутений. Образование в этих условиях красновато-коричневого дистиллята совершенно специфично для рутения дальнейшей проверки не требуется. Реакция очень чувствительна. [c.406]

В виде крупных самородков платиновые металлы встречаются весьма редко (наибольший из таких самородков весил 9,6 кг), а общее их содержание в эксплуатируемых месторождениях обычно не превышает десятых долей грамма на тонну породы. Поэтому первой операцией является отделение руды от песка, глины и т. п., осуществляемое путем отмывки ее водой. Получаемый продукт содержит обычно от 60 до 90% самой платины и лишь сравнительно небольшие примеси других членов ее семейства. По металлургии платиновых металлов (а также Аи и А ) имеется специальная монография . [c.382]

К настоящему времени имеется значительное число работ, посвященных электролитическим методам отделения урана от сопутствующих примесей. К таким методам относятся I) электролиз на ртутном катоде 2) электроосаждение урана на платиновом катоде, а также на катоде из других металлов с внешним приложением потенциала и 3) внутренний электролиз. [c.337]

Показана возможность [1437] отделения Аи и платиновых металлов от Оа, Ге и других элементов на катионите А0-50 Х8 регулированием концентрации этанола в растворе 0,1 М НС1. [c.94]

Хроматография на бумаге часто применяется в аналитической химии золота, поскольку этот метод одновременно позволяет обнаружить золото и количественно определить его в присутствии большого числа ионов. Преимущества хроматографии на бумаге перед другими видами хроматографии — в возможности простого отделения золота от обычных спутников — платиновых металлов. [c.97]

Соляная кислота является подходящей средой для отделения ионов щелочных металлов и других ионов, образующих стабильные хлоридные комплексы [Си, Hg(II), Zn, d, U(VI), элементы платиновой группы]. [c.176]

Ионный обмен. За последние годы опубликован ряд работ по отделению платиновых металлов от неблагородных металлов методом ионного обмена. Коборн, Бимиш и Льюис [48] отделяли платину и палладий от неблагородных металлов при помощи катионита. Часть неблагородных металлов, прошедших в фильтрат, дополнительно отделяли нитрованием. Способ отделения неблагородных металлов от платиновых при помощи катионита основан на том, что платиновые металлы в растворах соляной кислоты находятся в составе анионов [Me le] ", [Me lg] ", тогда как такие элементы, как железо, медь, свинец и другие, при этих условиях остаются в виде катионов и задерживаются смолой. [c.223]

Отделение родия от других металлов платиновой группы ионным обменом [2151]. [c.322]

Висмут. Висмут можно осаждать на платиновые электроды из ряда электролитов (см. табл. 2). Лингейн [24] производил также отделение висмута от других металлов, потенциалы восстановления которых отличаются от потенциала висмута менее, чем на 0,2 в использовался стационарный ртутный катод, при потенциале —0,35 в. Работа Лингейна заслуживает особого внимания, так как в ней кулометр применялся непосредственно для количественного определения присутствующего восстанавливаемого вещества, тогда как большинство других авторов до сих пор предпочитают взвешивать в таких случаях образовавшийся осадок металла. [c.46]

Одной из трудных операций при определении микрограммовых количеств теллура в рудах и других продуктах является разделение селена и теллура. В норильских медно-никелевых рудах и продуктах их переработки селен и теллур, кроме того, встречаются в сочетании с платиновыми металлами. Это обстоятельство значительно осложняет анализ, так как при восстановлении селена и теллура вместе с этими элементами осаждаются палладий и частично платина. Надежных методов отделения селена и теллура вт платиновых металлов до сего времени нет. [c.308]

Катиониты представляют значительный интерес в качестве средства отделения платиновых металлов от других металлов, например, при анализе руд. Успешные результаты получены Бимишем и другими авторами [11, 13, 28, 29], изучавшими отделение платины и палладия от железа, никеля и меди. Хлоридный раствор, полученный растворением пробы в царской водке и разбавлением до pH 1,5, пропускают через колонку с катионитом. Платиновые металлы, находящиеся в растворе в виде хлорокомплексов, проходят через колонку, не поглощаясь, в то время, как неблагородные металлы поглощаются катионитом. В других работах [26, 33] описано отде- [c.376]

Точное электролитическое определение кадмия лучше всего производить с неподвижными электродами в слабощелочном растворе, содержаш,ем количество K N, необходимое только для переведения кадмия в растворимый комплекс. Менее точное, но более быстрое определение может быть проведено при большей плотности тока с вращающимся катодом в сильно разбавленном сернокислом растворе или с вращающимся анодом — в серно-, муравьино- или уксуснокислом растворах. Осаждению кадмия из сернокислого раствора препятствуют Ag, As, Au, Bi, u, Hg, Mo, Pb, Sb, Sn, Te, платиновые и некоторые другие металлы даже в цианидно-щелочном растворе мешают Hg, Zn и Ag. Поэтому кадмий должен быть предварительно отделен практически от всех катионов [619, стр. 197 82, стр. 273]. Некоторые варианты определения кадмия с наиболее часто употребляемыми платиновыми и некоторыми другими электродами приведены в табл. И. [c.60]

Все платиновые металлы в кислых растворах дают с сероводородом темно-коричневые или черные осадки большей частью неопределенного состава. Свойства сульфидных осадков не позволяют использовать их ИИ для качественной идентификации платиновых металлов, ни для отделения последних от других элементов сероводородной группы. Для количественного анализа наибольшее значение имеют сульфиды рутения и осмия осаладение сероводородом родия и особенно иридия является операцией весьма сомнительной ценности вследствие трудности ее количественного осуществления, [c.377]

В приводимых ниже методах анализа и разделения предполагается, если нет других указаний, что платиновые металлы и золото находятся в виде хлоридов или, точнее, в виде хлорокислот.. Платина, например, в растворах образует хлоре платиновую кислоту HaPt lg и в реакциях ведет себя как часть комплексного аниона. При анализе металлов платиновой группы и золота исходные растворы чаще всего содержат именно эти соединения. Поэтому в основе методов разделения обычно лежат реакции, свойственные этим комплексным анионам или ионам, образующимся в результате разложения таких комплексов. В отдельных случаях при анализе используются также и другие соединения этих металлов. Так, например, при отделении рутения дистилляцией или при отделении родия от иридия восстановлением солями титана (III) целесообразнее оперировать с растворами, в которых эти металлы находятся в виде сульфатов, а для успешного отделения многих неблагородных металлов от платиновой группы гидролитическим осаждением прибегают к предварительному переведению платиновых металлов в комплексные нитриты. [c.406]

ВНУТРЕННИЙ ЭЛЕКТРОЛИЗ — вьщеление металлов из р-ров в результате процесса, происходящего внутри гальванич. элемента нрименяетоя в аналитич. химии как метод отделения металла от других химич. элементов с целью колич, его определения. Для В. э. применяются разнообразные приборы, в конструкции к-рых всегда входят 2 различных металла, соединен-ныхдругс другом маленькой муфтой и,пи проволокой, охватывающей оба металла. При погружении такой гальванич. нары в раствор возникает необходимая разность потенциалов. На менее активном из двух металлов (катоде) происходит процесс восстановления с выделением из раствора определяемого металла электрод, сделанный из более активного металла (анод), окисляясь, переходит в раствор. Катодом чаще всего служит платиновая сетка иногда для этой же цели применяют латунную сетку, железную проволоку (при выделении сурьмы) и т. п. Анодом служит пластинка или цилиндр из 2п, А1, РЬ и др. Применяя аноды из разных металлов, можно производить отделение определяемого элемента от различных мешающих примесей. [c.301]

Для гравиметрического определения титана, циркония и гафния и отделения их от большого числа других элементов (и, РЬ, РЗЭ, платиновых металлов и др.) рекомендуются тропеолин О (/г-бензолсульфонатазорезорцин) и тропеолин ООО (а-бензолсульфо-натазонафтол) [86]. Осаждение проводят из растворов с pH 1,5— 2,0, содержащих 0,05—0,2 г окиси металла (в 50 мл), водным раствором осадителя (0,02 моль1л) при 50° С. Образуются осадки с отношением Ме реагент =1 1, окрашенные в яркий оранжево-крас-ный цвет, которые отделяют фильтрованием, промывают водой, подкисленной соляной кислотой и прокаливают до двуокисей. [c.374]

Несмотря иа то что отделение платиновых металлов (классическими методами мокрой химии очень дорого и трудоемко, они необходимы при проведении полного анализа и до сих пор не могут быть полностью заменены современными ионообменными или экстракционными методами, которые позволяют выделить тот или другой платиновый металл из смеси, но не все металлы сразу. И все же при определении одного металла современные методы быстрее приводят к цели, особенно в случае малых количеств при этом онтималыюй является комбинация экстракции с фотометрическим, определеиием [GI8] (стр. 356 и сл.). [c.191]

Образование нерастворимого [Rh(NH3)3 l3] используется для отделения Rh от других платиновых металлов. При прокаливании [Rh(MH3)3 l3] в токе водорода получают металлический родий. [c.603]

Для получения платины и ее спутников руду освобождают от пустой породы путем отмывки водой. Выделенная смесь содержит от 60 до 90% платины и небольшие количества других платиновых металлов. Эту смесь растворяют в царской водке, причем все неблагородные металлы переходят в раствор в виде простых хлоридов, а платиновые металлы, за исключением осмия, в виде комплексных хлорокислот, осмий же остается в нерастворенном осадке. Дальнейшее отделение платиковы < мекылов друг от друга основано на ряде сложных химических опсфацнй, в которых используются свойства их комплексных соединений. [c.327]

Экстракция относится к наиболее эффективным методам разделения веществ. Экстракщюнные методы используют при извлечении различных компонентов из растительного и минерального сырья, для выделения газов из металлов и сплавов при высоких температурах, для отделения одних компонентов раствора от других и т. д. Описаны случаи экстракции расплавами солей или металлов из расплавов. Экстракционные методы на практике использовались издавна. Так, еще несколько столетий назад некоторые препараты, парфюмерные вещества, красители готовили по методикам, в которых применялась экстракция. В 1825 г. была описана экстракция брома бензолом, в 1842 г. — экстракция урана из растворов азотной кислоты, в 1867 г. — предложено использование различий в экстрагируемости кобальта, железа, платиновых металлов из тиоцианатных растворов для их разделения. В 1892 г. описана экстракция хлорида железа(1П), в 1924 г. — хлорида галлия(1П). В 20-е годы показана возможность использования органических хелатообразующих реагентов (в частности, дитизона) для экстракционного извлечения металлов в виде комплексных соединений. [c.240]

Экстракцию диэтиловым эфиром из солянокислых растворов в аналитических целях впервые предложили Милиус и Хюттнер [1262, 1263]. Они показали, что это наиболее удобный метод отделения золота, в отличие от восстановления его до металла, когда могут частично восстанавливаться Си, Ад и платиновые металлы. Экстрагируемость Аи(1П) и хлоридов других элементов сильно зависит от кислотности водной фазы (табл. 18). Рекомендовано [1262] экстрагировать Аи(П1) из растворов 5—10%-ной НС1 в присутствии Си, РЬ, Зп, Нд, Р1, Рс1, Гг, 2п, Те, Сс1, Аз, ЗЬ, Т1, Со, N1, Ге. Подтверждена [1032] селективность экстракции золота диэтиловым эфиром. [c.85]

В отличие от остальных платиновых металлов все продукты гидролиза платины(1У) растворимы в воде, даже при кипячении щелочного раствора, что используется в анализе для отделения платины(1У) от других платиновых металлов (Рё, КЬ, Ки, 1г), которые в тех же условиях образуют нерастворимые продукты гидролиза. Нерастворимая двуокись Р102-4Н20 или Н2[Р1С1б] выделяется в твердую фазу только при нейтрализации растворов уксусной или серной кислотой [1]. [c.566]

А. К. Жданов и Н. В. Кожевников определяли алюминий в дюралюминии и в природных объектах, отделяя его от других металлов электролизом с ртутным катодом и титруя затем оксихино-лнном в присутствии спирта для понижения растворимости осадка. О. С. Стрекалова также титрует алюминий оксихинолином после отделения примесей на ртутном катоде она отмечает, что это титрование не дает хороших результатов при использовании платинового или серебряного амальгамированного электрода вместо ртутного капельного. Платиновый электрод не может служить для этой цели, поскольку оксихинолин не восстанавливается на нем при потенциалах, не достигающих потенциала выделения водорода. Что же касается неудачи с амальгамированными электродами, то эти электроды действительно не всегда дают воспроизводимые результаты, так как обычно слой ртути очень быстро нарушается, особенно при титровании в присутствии осадка, как в данном случае. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология