Декстропимаровая кислота дегидрирование

Прямым следствием эффекта гидрирования при каталитическом и химическом дегидрировании является неизменно происходящее восстановление двойных связей в ненасыщенных боковых цепях и в циклах, не способных к ароматизации. Более того, пяти-и семичленные циклы, которые не могут войти в состав ароматиче-< кой системы, остаются полностью насыщенными. Подобными примерами являются дегидрирование декстропимаровой кислоты [c.170]

Зелинскому [307, 320] не удалось дегидрировать 1,2-диметил-циклогексан на платиновом катализаторе об аналогичных неудачах при каталитическом дегидрировании сообщают Кук и сотр. [74], Клемо и Дикенсон [60]. Хотя имеющиеся данные показывают, что каталитическое отщепление ангулярных алкильных групп иногда протекает с трудом, в литературе описано много примеров, когда при достаточно жестких условиях все же происходит ароматизация. Ружичка и Вальдман получили ретен (с выходом 85%) дегидрированием абиетиновой кислоты [259] и фихтелита [260] на палладированном угле при дегидрировании наряду с водородом выделялся метан. Найдено -также, что пал-ладированный уголь катализирует дегидрирование декстропимаровой кислоты [127]. [c.185]

Декстропимаровая кислота содержит винильную группу, положение которой было точно установлено окислительным расщеплением (Ружичка, 1947 г.). Декстропимаровая кислота не изомеризуется при нагревании или обработке кислотами и дает в результате дегидрирования серой 1,7-диметилфенантрен, или пимантрен. Таким образом, в этой реакции отщепляется, кроме карбоксильной и метильной групп, еще и винильная группа. [c.870]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология