Фихтелит

II. Липтобиолиты Фихтелит (вос-из восков и ковой) смол высших Копалы (смоля-растений ные) [c.60]

Липтобиолиты из смол и восков. Представителем липтобиолитов на торфяной стадии является фихтелит, образованный из остатков хвойных деревьев, произраставших на торфяных болотах. Фихтелит обнаружен в ГДР и ряде торфяных болот Советского Союза. К торфяной стадии липтобиолитов относятся и различные копалы. Предполагается, что они образованы из смол тропических растений. [c.66]

После осаждения из осмола не растворимых в петролейном эфире веществ компоненты, растворимые в петролейном эфире, были разделены хроматографическим методом на смоляные кислоты и углеводороды (фихтелит и ретен). Автор предлагает следующую схему химических превращений (декарбоксилирования и перераспределения водорода), ведущую к образованию фихтелита и ретена из смоляных кислот [c.473]

Из бурых углей и некоторых торфов был выделен углеводород фихтелит, обладаюш,нй структурным скелетом, лежаш,им в основе абиетиновой кислоты [c.163]

При дегидрировании с серой фихтелит, так же как и кислоты канифоли, отщепляя группу СН. от четвертичного углеродного атома, образует ретен. [c.164]

Полученные результаты указывают на наличие в фихтелите дополнительной третично связанной метильной группы. Так как фихтелит образуется, вероятно, из абиетиновой кислоты в процессе ее разложения, то Ружичка и Вальдман предложили для этого углеводорода соответствующую формулу [c.83]

С 4— jo) и оксикислоты (Си— ae). Для смол характерно наличие трициклических дитерпенов абиетиновая кислота и ее производные — ретен и фихтелит. Тритерпеноиды представлены главным образом пентациклическими терпанами с шестичленным кольцом Е. Для стеролов наиболее характерны соединения состава jg р-си-тостерол (П), стигмастерол (III), кампестерин (IV) и холестерин (V). [c.182]

Ретеиу обычно сопутствует так называемый фихтелит С19Н34, вероятно, представляющий собой полностью гидрированный ретен с метильной группой в положении а. [c.511]

В качестве примера липтобиолитов торфяной стадии можно привести фихтелит — продукт восстановления абиетиновой кислоты, входящей в состав соснового бальзама, образовавшегося из остатков хвойных деревьев, произраставших на торфяных болотах, а также копалы из смол тропических растений и фимменит из превращенных остатков цветочной пыльцы ольхи. Дальнейшее преобразование торфов, сапро-пелей и первичных отложений липтобиолитовых образований в собственно угли происходит в условиях погружения их всех в более глубокие спои земной коры и покрытия их минеральной кровлей. Эти процессы и представляют собой углеобразовзние до той или иной степени превращенности или химической зрелости остаточного углеродистого материала. [c.26]

Весьма показательно, что в состав смоляных кислот, бурых углей и торфа входят вещества (например, абиетиновая кислота, фихтелит и др.), обладающие структурным скелетом пергидрофе-нантрена. Не исключена возможность, что эти вещества являются продуктами глубоких химических превращений углеводов различных растительных организмов, живших в отдаленные геологические эпохи. [c.68]

Фихтелит. В некоторых ископаемых смолах, наряду с различными количествами ретена, содержится полностью насыщенный углеводород, напоминающий парафин как по химическим, так и по физическим свойствам и известный под названием фихтелита. Этот углеводород (т. пл. 46,5°, [а]д+18°) был впервые выделен Бромейсом из вещества, полученного Фикенчером из остатков сосновых стволов в торфяном месторождении (Бавария, район Fi htelgebirge). Из аналогичного материала Троммсдорф еще раньше выделил ретен, вероятно смешанный с небольшим количеством фихтелита. Вещество это имеет вид высохшей сосновой древесины, и углеводороды содержатся в нем в кристаллическом состоянии, главным образом, между годичными кольцами окаменевшего дерева. Фихтелит и ретен были найдены также и в других месторождениях торфа и бурого угля, образовавшихся из сосновых лесов, и вещества эти, вне всякого сомнения, происходят от смоляных кислот, содержавшихся в живых деревьях. [c.83]

Фихтелит очень устойчив к действию химических агентов. На основании данных первых анализов, а также потому, что он встречается вместе с ретеном, фихтелит считали сначала пергидропроизводным ретена и приписывали ему формулу j His Несомненная близость этих двух углеводородов была установлена на основании наблюдения, что при дегидрировании фихтелита при помощи серы он превращается в ретен Придя к заключению, что при помощи обычного анализа нельзя уловить разницу в составе, соответствующем формуле Ск Н з или С Ни, Ружичка и Вальдман решили, для выяснения этого вопроса, количественно проследить процесс дегидрирования фихтелита при действии осажденного на угле палладия при 330—370°. В том случае, если бы в фихтелите было такое же число атомов углерода, как в ретене, выделяющийся газ должен был бы состоять только из водорода. Однако анализ газа, полученного с 907о-ным выходом, показал, что в нем содержится метан в соотношении, приблизительно соответствующем уравнению [c.83]

Из других природных дитерпеноидных углеводородов можно упомянуть соединение LXXXVII, впервые выделенное из масла полыни Шормом с сотрудниками [34]. Весьма близок к смоляным кислотам фихтелит (LXXXVIII) [38], который, однако, не является, строго говоря, дитерпеноидом. Этот полностью насыщенный углеводород вместе с ретеном был найден в ископаемых смолах и впервые выделен Фикенчером из ствола сосны, [c.266]

Каустобиолиты угольного ряда охватывают образования сингенетичные осадкам и породам (торфы, угли, горючие сланцы, липтобиолиты - янтарь, фихтелит, тасманит, состоящие из наиболее устойчивых химических компонентов растительности - смол, восков, споронитов, кутикулы, пробковой ткани) [c.1]

Относительно химического состава ископаемых смол получено много данных (Орлов, Успенский, 1936), но пути превращения природных смол в геохимических процессах почти не изучены. Известно, что смолы могут переходить в ископаемые формы в состоянии полной химической сохранности (например, янтарь), в то же время встречаются находки, указывающие на большие изменения, претерпеваемые смолами в природных процессах. Внешне непохожие на смолы минералы шеерерит и фихтелит, образовались из природных смоляных кислот в результате биохимических окислительно-восстановительных процессов. А. И. Скриган (1953, 1960) показал, что смоляные кислоты сосновых пней из торфяных залежей превращаются в фихтелит и ретен. [c.36]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.185 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.163 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.163 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.52 , c.83 , c.84 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.510 , c.511 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.266 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология