Дигидрогеодин

Поскольку было очевидным, что соединения (358) и (325) могут образовываться в данных условиях только из разных частей молекулы дигидрогеодина (372), представилась возможность изобразить реакцию его восстановительного расщепления в виде следующего уравнения [c.265]

Хлорсодержащая кислота (362) получается из той же половины молекулы дигидрогеодина (соответственно дигидроэрдина), что и орсин, и является производным последнего. При исчерпывающем метилировании этой кислоты диазометаном было выделено соединение, оказавшееся идентичным метиловому эфиру 3,5-дихлор-2,6-диметокси-4-метилбензойной кислоты (331), который, в свою очередь, был получен синтетически путем хлорирования метилового эфира [c.266]

Рассмотренные экспериментальные данные позволяют высказать предположение, что строение триметилового эфира дигидрогеодина может быть выражено одной из следующих структурных формул — (365) или (366) [c.267]

Судя по другим аналогичным реакциям, здесь следовало ожидать что у соединения (370) будет замещаться тот водородный атом беи зольного кольца, который находится в положении 2 или 6, но не 4 Если строение триметиловых эфиров дигидрогеодина и дигидро эрдина [формулы (365) и (367)] выяснено, повидимому, окончательно то этого еще нельзя сказать относительно строения самого дигидро геодина, а также и дигидроэрдина. Как уже было указано выше, гид ролитическое расщепление этих соединений приводит к образованию [c.269]

К сожалению, в настоящее время еще отсутствуют данные, позволяющие решить вопрос о том, какая из этих двух формул является правильной. Правда, было установлено, что ни дигидрогеодин, ни дигидроэрдин не способны быстро давать синее окрашивание с [c.270]

Что касается формул (379) и (381), то те возражения, которые были выдвинуты в отношении формул (378) и (380), здесь отпадают, так как формула (379) не содержит асимметрического атома углерода, а формула (381) позволяет приписать дигидрогеодину формулу (373), не противоречащую некоторым его свойствам. К сожалению, предложенные для эрдина и геодина формулы (379) и (381) сомнительны по другим причинам. Во-первых, они обладают весьма необычными семичленными кислородсодержащими кольцами. Во-вторых, что еще более существенно, они содержат о-хиноидную группировку, наличие и устойчивость которой не оправдываются решительно никакими соображениями химического характера, тем более, что хорошо известна способность такого рода о-хиноидных систем существовать практически целиком в бензоидной форме, отвечающей соответствующему фенолу. Однако если предположение о наличии такой о-хино-идной группировки признать несостоятельным, то тогда будет непонятна способность, например, геодина легко образовывать моно-оксим. Поэтому выдвинутые для эрдина и геодина формулы (379) и (381) кажутся еще менее вероятными, чем рассмотренные выше формулы 1,378) и (380). Таким образом, вопрос относительно строения этих двух веществ следует в настоящее время считать открытым. [c.273]

Изложенные выше реакции расщепления геодина сведены в схему 24 (см. стр. 274—275). С делью упрощения этой схемы для геодина указана только одна из двух предложенных формул, а именно более правдоподобная в настоящее время формула (380). Соответственно изображены и структурные формулы тех продуктов превращения геодина, строение которых точно еще не установлено, например, дигидрогеодина. [c.273]

Строение дигидрогеодина было выяснено главным образом в результате изучения продуктов его восстановительного и гидролитического расщеплений (схема 18), причем вначале эти исследования привели к ошибочной формуле дигидрогеодина (236) позднее исправленной [c.497]

Изучение механизма биосинтеза геодина плесенью Peni illium estinogenum показало, что в отсутствие u + этот процесс останавливается на стадии образования дигидрогеодина (249), а превращение последнего в геодин (247 R = H) осуществляется мицелием только в присут- [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология