Эрдин

Плесень Aspergillus terreus наряду с геодином образует другое вещество — оптически неактивный эрдин . Эти два соединения очень близки друг другу в химическом отношении—геодин, [c.263]

Судя по другим аналогичным реакциям, здесь следовало ожидать что у соединения (370) будет замещаться тот водородный атом беи зольного кольца, который находится в положении 2 или 6, но не 4 Если строение триметиловых эфиров дигидрогеодина и дигидро эрдина [формулы (365) и (367)] выяснено, повидимому, окончательно то этого еще нельзя сказать относительно строения самого дигидро геодина, а также и дигидроэрдина. Как уже было указано выше, гид ролитическое расщепление этих соединений приводит к образованию [c.269]

Помимо рассмотренных превращений в литературе описано еще несколько реакций, имеющих известное значение для выяснения строения как геодина, так и эрдина. [c.270]

На основании изложенных экспериментальных данных было высказано предположение что эрдину может быть приписана -либо формула (378), либо формула (379) [c.272]

Отсюда для геодина, рассматриваемого как метиловый 4-эфир эрдина. также были предложены две соответствующие структурные формулы, -а именно (380) и (381) [c.272]

Что касается формул (379) и (381), то те возражения, которые были выдвинуты в отношении формул (378) и (380), здесь отпадают, так как формула (379) не содержит асимметрического атома углерода, а формула (381) позволяет приписать дигидрогеодину формулу (373), не противоречащую некоторым его свойствам. К сожалению, предложенные для эрдина и геодина формулы (379) и (381) сомнительны по другим причинам. Во-первых, они обладают весьма необычными семичленными кислородсодержащими кольцами. Во-вторых, что еще более существенно, они содержат о-хиноидную группировку, наличие и устойчивость которой не оправдываются решительно никакими соображениями химического характера, тем более, что хорошо известна способность такого рода о-хиноидных систем существовать практически целиком в бензоидной форме, отвечающей соответствующему фенолу. Однако если предположение о наличии такой о-хино-идной группировки признать несостоятельным, то тогда будет непонятна способность, например, геодина легко образовывать моно-оксим. Поэтому выдвинутые для эрдина и геодина формулы (379) и (381) кажутся еще менее вероятными, чем рассмотренные выше формулы 1,378) и (380). Таким образом, вопрос относительно строения этих двух веществ следует в настоящее время считать открытым. [c.273]

Геодин и эрдин (в отличие от их дигидропроизводных) лэгко образуют оксимы, что свидетельствует о наличии в их молекулах наряду с [c.499]

В диоксане прн комнатной температуре. В связи с этим было выоказано предположение что способность геодина и эрдина легко рацемизоваться связана с наличие.м у них фенольного гидроксила, и что процесс обращения конфигурации четвертичного асимметрического центра протекает через стадию образования кетенхинона (245). [c.501]

Это один из немногих природных соединений, образуемых микроорганизмами, который содержит в молекуле неионный связанный хлор. Среди таких соединений наряду с гризеофульфи-ном можно назвать хлорамфеникол, хлортетрациклин, эрдин, геодин, калдариомицин и некоторые другие. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология