Гликоли с хлорсодержащими кислотам

Среди хлорорганических соединений важное значение в настоящее время приобрели хлорпроизводные алкилароматических углеводородов, и в первую очередь толуола и ксилолов, поскольку они являются ценными полупродуктами для производства полимерных материалов, красителей, лекарственных препаратов, поверхностно-активных и душистых веществ, отвердителей смол, пластификаторов, смазочных масел и др. Особый интерес эти хлорсодержащие углеводороды представляют для синтеза различных функциональных производных-жирноароматических спиртов и гликолей, аминов, ароматических кислот и их хлорангидридов. Последние представляют собой незаменимое сырье для синтеза полиэфиров и полиамидов, на основе которых получают волокна, пластические массы, пленки, лаки и другие изделия, отличающиеся повышенной термостойкостью, высокими механическими свойствами, пониженной горючестью и т.д. [c.4]

В обратном холодильнике производится конденсация паров гликоля. Это можно осуществить в случае, если в нем поддерживается температура выше температуры кипения воды, но ниже температуры кипения гликоля. В конденсаторе, охлаждаемом водой, происходит конденсация паров воды и паров оставшегося гликоля. Температура реакции (190—210° С) поддерживается до тех пор, пока будет достигнута же.1аемая степень поликонденсации смолы. Более высокая температура реакции обычно не применяется, так как возникает опасность окрашивания смолы и ее преждевременной желатинизации. Некоторые типы полиэфиров начинают окрашиваться уже при 190—210° С. Это наблюдается при использовании хлорсодержащих кислот. [c.748]

Хорошими стабилизаторами являются сложные эфиры ароматических и алифатических кислот, содержащих этиленоксидную группу, например эфиры эпоксидированных олеиновой и других ненасыщенных кислот, получаемых гидролизом различных масел. В качестве спиртов применяются метанол, бутанол, октанол, циклогексанол, тетрагидрофурфуриловый спирт, монобутиловый эфир диэтиленгликоля и др. Наличие этиленоксидных групп улучшает совместимость хлорсодержащих полимеров и эфиров жирных кислот. Поэтому описанные эпоксидированные соединения часто рассматриваются не только как стабилизаторы, но и как пластификаторы . В промышленности применяются эпоксидированные масла например зпоксидированное соевое масло. Пригоден для этой цели эпоксидированный китовый жир . Однако как пластификаторы они уступают таким соединениям, как трикрезилфосфат и ди-2-этил-гексилфталат. Эффективными стабилизаторами-пластификаторами являются эпоксидированные моно- и диацетоглицериды, например сложный эфир глицерина с одной молекулой эпокси-стеариновой и двумя молекулами уксусной кислоты , эпоксидированные сложные эфиры гликолей и пeнтaэpитpитa Эпоксидные пластификаторы целесообразно применять совместно с обычными стабилизаторами, например солями тяжелых металлов . [c.93]

Некоторые свойства стеклопластиков можно улучшить при применении модифицированных полиэфиров. Модификация проводится с целью получения огне- и теплостойких материалов. Снижение горючести стеклопластиков достигается при использовании специальных наполнителей и хлор- или фосфорсодержащих ненасыщенных полиэфиров. В качестве таких наполнителей применяются окись сурьмы в количестве 5—15% и хлорированный дифенил в количестве до 15%. Хлорсодержащие ненасыщенные полиэфиры получаются при совместной поликонденсации малеиновой или фумаровой кислот и хлорсодержащих ангидридов или гликолей. Обычно смолу получают в среде разбавителя при 160—180° С в атмосфере азота. При совместной поликонденсации этиленгликоля и хлорэндикового ангидрида образуются высокоплавкие, твердые и хрупкие полиэфиры. Смола, приготовленная из смеси малеинового и хлорэндикового ангидридов, взятых в молярном соотношении 1 1, и гликоля, при добавлении 30 вес. ч. стирола (на 100 вес. ч. смолы) и 0,5% перекисн бензоила отверждается за 2 суток при 50° и за 1 сутки при 60° С. [c.739]

Последний из перечисленных заместителей предложено ис-пользовать в качестве не только К ", но и К применение ди-циклопентенилоксиэтильных эфиров акриловой или метакрило-вой кислот либо их смеси в качестве основных компонентов анаэробных клеев закономерно повышает прочность адгезионных соединений [180]. Аналогичный эффект достигается при использовании хлорсодержащего гликоля, например 2,3-дихлор-бутен-2-диола-1,4 [181]. Его причины обусловлены наличием в составе данного [181], а также названных выше галоген- и аминосодержащих продуктов [166] атомов с неподеленными электронными парами, которые в соответствии с теоретическими представлениями [71] определяют принадлежность объектов к числу соединений адгезионного назначения. Отсюда ясна перспективность разработки анаэробных клеев на основе других диэфиров, включающих подобные атомы, например серы. Подтверждением справедливости такого подхода служит высокая эффективность применения а,со-метакрилбис(этиленгликоль)-сульфита, который либо индивидуально, либо как 10%-пая добавка к триэтиленгликольметакрилату позволяет закономерно увеличить значения момента отвинчивания анаэробно фиксированных резьбовых адгезионных соединений [549]. [c.43]