Бензоидная форма

Индикаторные свойства метилоранжа обусловлены таутомерией между его бензоидной и хиноидной формами. В нейтральной и щелочной среде он имеет желтый цвет (бензоидная форма), а в кислой—красный (хиноидная форма) [c.237]

Последующее развитие хиноидной теории в классическом периоде привело к некоторым концепциям, приближающимся к современным. Так, Байер (1907 г.) наблюдал, что введение группы NHj в фуксонимин, в результате которого образуется фиолетовый Дебнера, вызывает значительное усиление цвета. Это могло бы быть обусловлено колебанием атома хлора (который, как предполагали, ковалентно связан) между обоими атомами азота ауксохромных групп. При этом оба ядра переходят альтернативно из бензоидной формы в хиноидную [c.553]

Химические свойства. Ароматические нитросоединения представляют собой третичные нитро со единения, т. е. в них нитрогруппы соединены с углеродными атомами, не связанными с атомами водорода поэтому они в отличие от первичных или вторичных алифатических нитросоединений не могут образовать щелочных солей путем перегруппировки в обладающие кислотными свойствами изонитросоединения. Однако ароматические нитросоединения способны присоединять как алкоголяты щелочных металлов, так и щелочи. При этом происходит превращение бензоидной формы в хиноидную и образуются окрашенные соли, строение которых может быть выражено следующей формулой [c.102]

Мейзенгеймер установил новый взгляд на строение продуктов присоединения алкоголятов к полинитросоединениям. Так как при действии алкоголятов на почти бесцветный тринитробензол полу-чаэтся глубоко окрашенное вещество, то Мейзенгеймер предположил, что прй этом бензоидная форма ядра переходит в хиноидную, и полученное соединение следует рассматривать как соль хиноло-нитрокислоты [c.132]

Показателем титрования р7 индикатора называется то значение pH, при котором заканчивается титрование с данным индикатором рГ — Н I, где Н 1 — концентрация водородных ионов, нри которой индикатор изменяет окраску. На самом деле химические процессы, обусловливающие изменения окраски индикаторов нейтрализации, значительно сложнее. Здесь имеет значение относительная скорость реакции изменения окраски, а также изменение строения молекул и ионов индикаторов и изменение их гидратации, а также превращение бензоидной формы красителя в хиноидную. [c.336]

Эта необычная реакция показывает, насколько велика склонность к регенерации бензоидной формы. [c.497]

Аномально большой стоксов сдвиг и приведенная выше его трактовка относятся лишь к флуоресценции бензоидной формы азот ети-нов с внутримолекулярной водородной связью. Хиноидный таутомер, [c.71]

Вторая волна соответствует восстановлению бензоидной формы молекулы, третья — является волной дальнейшего восстановления анион-радикалов, образовавшихся на первой стадии процесса. [c.212]

Керман утверждает, что бензоидная форма Вильштеттера пе бесцветна, но окрашена в светлозеленый цвет, и считает, что обе формы представляют собою димеры одного и того же соединения, так как и красный и зеленый хиноны дают одинаковые растворы. Красную форму Керман считает голохиноидом и об им формам придает строение дике-гоиов. [c.189]

При присоединении к углеводороду частицы азотной кислоты происходит превращение бензоидной формы в хиноидную, которая окрашена. В момент отщепления частищл воды происходит новое превращение хиноидной формы в бензоидную, вследствие чего исчезает окраска промежуточного соединения. [c.50]

Такое различие в характере электродной реакции, очевидно, может быть объяснено тем, что бензоидная форма а-нитрозо-р-нафтола, характерная для кислых растворов, восстанавливается с участием двух электронов и двух протонов до l-N-гидpoк илaми-но-Р-нафтола с последующим превращением его в 2,4-диокси-а-нафтиламин. Хиноидная же форма а-нитрозо-[В-нафтола, характерная для щелочной среды, сначала восстанавливается с участием двух электронов и двух протонов до 1-К-гидроксиламинО Р-нафтола, который затем восстанавливается до 2-окси-а-нафтил-амина с затратой еще двух электронов и двух протонов. [c.187]

Влияние температуры на положение бензоидно-хиноидного равновесия у азометинов с внутримолекулярной водородной связью зависит от относительной устойчивости таутомерных форм. В случаях, когда более устойчива хиноидная форма, охлаждение раствора до 77 К в неполярных растворителях приводит к смещению равновесия в сторону хиноидного таутомера [35—371. Если же более устойчива бензоидная форма, интенсивность хиноидной полосы с понижением температуры снижается [38]. Так, салицилальанилин и некоторые его замещенные в растворе углеводородов при 77 К существуют только в бензоидной форме [39]. Полоса, характерная для хиноидной структуры, при этой температуре не наблюдается даже в метаноле. Добавление к раствору салицилальанилина в углеводороде органической кислоты приводит к появлению при 77 К полосы поглощения в области 400—480 нм [40], аналогичной полосе, возникающей в растворе метанола при комнатной температуре. [c.65]

В спектре поглощения 1-метилбензотриазола имеется две полосы с максимумами, расположенными в области 250—260 и 270—280 нм. Полосы эти обусловлены электронными переходами в триазольном цикле и 5 2 -переходами в бензольном кольце [170]. Подобие спектров этого соединения и незамещенного бензотриазола указывает на то, что последний существует в бензоидной форме. [c.110]

Не вполне ясно, какая из двух форм—бензоидная или хиноидная—отвечает в каждом из этих случаев единственному существующему соединению. В первом случае предполагается, что само соединение есть нитрозофенол (бензоидная форма), а щелочные соли его являются солями хинонмоноксима (хиноидная форма). [c.358]

Оксиазосоединения и аминоазосоединения являются бензоидными формами, таутомсрными с гидразонами хинонов и хинонимидов. Так, при действии фенн.ч-гидразина на а-нафтохинон вместо гидразона хинона [c.367]

Ганч рассматривал этот процесс как таутомерное превращение хиноидной формы, которую он называл истинным основанием, в бензоидную форму, или чсевдооснование, красителя. [c.427]

Оксиазосоединения и аминоазосоединения являются бензоидными формами, таутомерными с гидразонами хинонов и. чиноиимидов. Так, при до11сгьии фенил-гидразина на д-нафтохннон вместо гидразона хинона [c.367]

Что касается формул (379) и (381), то те возражения, которые были выдвинуты в отношении формул (378) и (380), здесь отпадают, так как формула (379) не содержит асимметрического атома углерода, а формула (381) позволяет приписать дигидрогеодину формулу (373), не противоречащую некоторым его свойствам. К сожалению, предложенные для эрдина и геодина формулы (379) и (381) сомнительны по другим причинам. Во-первых, они обладают весьма необычными семичленными кислородсодержащими кольцами. Во-вторых, что еще более существенно, они содержат о-хиноидную группировку, наличие и устойчивость которой не оправдываются решительно никакими соображениями химического характера, тем более, что хорошо известна способность такого рода о-хиноидных систем существовать практически целиком в бензоидной форме, отвечающей соответствующему фенолу. Однако если предположение о наличии такой о-хино-идной группировки признать несостоятельным, то тогда будет непонятна способность, например, геодина легко образовывать моно-оксим. Поэтому выдвинутые для эрдина и геодина формулы (379) и (381) кажутся еще менее вероятными, чем рассмотренные выше формулы 1,378) и (380). Таким образом, вопрос относительно строения этих двух веществ следует в настоящее время считать открытым. [c.273]

Исследование механизма этой реакции показало что соли оксифенилдиазония образуются лишь в том случае, если равновесие -нитрозофенол хиноноксим сдвинуто в сторону бензоидной формы (см. стр. 184), т. е. нитрозосоединения взаимодействуют с окислами азота лишь в бензоидной форме. Это налагает известные. ограничения на данный метод тем не менее, он успешно исследуется 29. [c.230]

Предполагалось, что первые две волны на полярограммах азометиновых производных о-годроксианилина соответствуют восстановлению хиноидной и бензоидной форм. Однако, как показал подробный анализ полученных экспериментальных данных, а также квантовохимические расчеты для этих соединений [55], такое допущение неправомочно. [c.212]

У производных л-гидроксианилина первая волна отнесена к одноэлектронному восстановлению бензоидной формы молекулы, а вторая — к суммарному восстановлению образовавшегося анион-радикала и аниона, появившегося в результате ионизации исходной молекулы [c.212]

В- случае азометиновых производных о- и ге-гидроксибензальде-гида наряду с бензоидной существует и хиноидная форма [27], которая образует отдельную (первую) волну на полярограмме. Вторая воЛна соответствует восстановлению бензоидной формы, а третья — дальнейшему восстановлению анион-радикалов, полученных в первых двух процессах. [c.212]

Превосходная растворяющая способность, присущая большому числу различных органических соединений фосфора и особенно эфирам фосфорной кислоты, благоприятствовала внедрению этих веществ в са.мые разнообразные технологические процессы. Например, триоктилфосфат, дикрезилфенилфосфонат и другие соединения сами по себе или в различных смесях используются в процессе получения перекиси водорода из 2-алкилантрахинона. В этом случае растворитель должен растворять как хиноидную, так и бензоидную форму вещества, и быть устойчивым к восстановлению и окислению. [c.25]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоидная форма: [c.188] [c.221] [c.386] [c.221] [c.386] [c.97] [c.81] [c.94] [c.94] [c.94] [c.71] [c.114] [c.117] [c.179] [c.188] [c.175] [c.307] [c.185] [c.127] [c.46] [c.64] [c.60] [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология