Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Геодин

    Геохимический мониторинг проводится совместно с зональным и локальным геодезическим и геофизическим мониторингом в зонах потенциального эколого-геодина-мического риска. Выполняются повторные и квазирежим-ные наблюдения за составом подпочвенной атмосферы, спонтанных и растворенных газов, а также за химизмом, минерализацией и дебитом флюидов. Наблюдения прово- [c.379]

    Спектр геодина имеет плечо при 240 ммк = 18 000) [c.138]

    Этот автор сделал вывод, что невозможно предсказать наилучший реагент для данного сочетания . Окислительное сочетание фенолов имеет важное биологическое значение и может протекать при действии ферментов оксидаз многие природные соединения, например геодин (ИЗ) и ориенталинон (114), получаются, вероятно, таким путем. По данным проблемам имеются. хорошие обзоры [106, 129]. [c.226]


    Спектр геодина имеет плечо при 240 ммк (е и явно выраженный максимум при 282 ммк (е [c.138]

    Геодин кристаллизуется из смеси, состоящей из 1 объема хлороформа и 2 объемов эфира, в виде тонких бледножелтых игл, плавящихся с разложением при 235°. Он оптически активен ( ]5Ш =+179° [а]б 9о=+149 (в хлороформе). Антибиотик почти нерастворим в воде и легком бензине, плохо растворим в бензоле и эфире, лучше в спирте и этилацетате и легко в хлороформе, ацетоне и диоксане [c.263]

    Плесень Aspergillus terreus наряду с геодином образует другое вещество — оптически неактивный эрдин . Эти два соединения очень близки друг другу в химическом отношении—геодин, [c.263]

    Для выяснения строения геодина важное значение имели результаты восстановительного и гидролитического расщеплений дигидро-геодина (372). Если последний кипятить с иодистоводородной кислотой уд. в. 1,7, то выделяются 2 моля иодистого метила, 1 моль углекислого газа и образуются два кристаллических соединения  [c.265]

    Судя по другим аналогичным реакциям, здесь следовало ожидать что у соединения (370) будет замещаться тот водородный атом беи зольного кольца, который находится в положении 2 или 6, но не 4 Если строение триметиловых эфиров дигидрогеодина и дигидро эрдина [формулы (365) и (367)] выяснено, повидимому, окончательно то этого еще нельзя сказать относительно строения самого дигидро геодина, а также и дигидроэрдина. Как уже было указано выше, гид ролитическое расщепление этих соединений приводит к образованию [c.269]

    Помимо рассмотренных превращений в литературе описано еще несколько реакций, имеющих известное значение для выяснения строения как геодина, так и эрдина. [c.270]

    Весьма своеобразна еще одна реакция геодина. Если его подвергнуть действию 80%-ной серной кислоты, то он превращается в вещество, названное геодингидратом строение которого было определено на основании следующих данных. [c.271]

    Отсюда для геодина, рассматриваемого как метиловый 4-эфир эрдина. также были предложены две соответствующие структурные формулы, -а именно (380) и (381)  [c.272]

    Что касается формул (379) и (381), то те возражения, которые были выдвинуты в отношении формул (378) и (380), здесь отпадают, так как формула (379) не содержит асимметрического атома углерода, а формула (381) позволяет приписать дигидрогеодину формулу (373), не противоречащую некоторым его свойствам. К сожалению, предложенные для эрдина и геодина формулы (379) и (381) сомнительны по другим причинам. Во-первых, они обладают весьма необычными семичленными кислородсодержащими кольцами. Во-вторых, что еще более существенно, они содержат о-хиноидную группировку, наличие и устойчивость которой не оправдываются решительно никакими соображениями химического характера, тем более, что хорошо известна способность такого рода о-хиноидных систем существовать практически целиком в бензоидной форме, отвечающей соответствующему фенолу. Однако если предположение о наличии такой о-хино-идной группировки признать несостоятельным, то тогда будет непонятна способность, например, геодина легко образовывать моно-оксим. Поэтому выдвинутые для эрдина и геодина формулы (379) и (381) кажутся еще менее вероятными, чем рассмотренные выше формулы 1,378) и (380). Таким образом, вопрос относительно строения этих двух веществ следует в настоящее время считать открытым. [c.273]


    Изложенные выше реакции расщепления геодина сведены в схему 24 (см. стр. 274—275). С делью упрощения этой схемы для геодина указана только одна из двух предложенных формул, а именно более правдоподобная в настоящее время формула (380). Соответственно изображены и структурные формулы тех продуктов превращения геодина, строение которых точно еще не установлено, например, дигидрогеодина. [c.273]

    Впрочем, следует заметить, что с формальной точки зрения к кислородсодержащим гетероциклическим соединениям могут быть отнесены гризеофульвин, усниновая кислота и геодин, химия которых уже изложена в дополнениях к гл. I. [c.287]

    При установлении механизма биосинтеза гризеофульвина, геодина и фумигатина бумажная хроматография также имела большое значение. Были подобраны условия для разделения всех этих антибиотиков и предполагаемых промежуточных продуктов их биосинтеза, что позволило определить этапы биосинтеза названных антибиотиков [355, 462—465]. [c.44]

    Бумажную хроматографию использовали для определения растворимости антибиотиков [295—297, 617, 618]. Был предложен метод определения ионного характера антибиотиков по особенностям поведения при хроматографировании на забуференной бумаге (так называемая рН-хромато-графия ). Хотя этот метод не нашел широкого применения, его следует рассмотреть более подробно, так как в некоторых случаях он может быть полезным. Изучаемое вещество хроматографируют в органических растворителях на бумаге, обработанной буферными системами с различными значениями pH — 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 и 10 [301, 302]. При этом все антибиотики в зависимости от особенностей хроматографического поведения можно разделить на несколько групп. Для антибиотиков-кислот пенициллинов, саркомицина, новобиоцина, гладиоло-вой кислоты, микофеноловой кислоты, цефалоспорина Pi, цитринина, фомеци-на А, геодина и терреевой кислоты характерно уменьшение подвижности при увеличении pH (рис. 34, а) [111, 300—302]. Антибиотики-осно- [c.65]


Смотреть страницы где упоминается термин Геодин: [c.79]    [c.502]    [c.185]    [c.245]    [c.469]    [c.470]    [c.470]    [c.470]    [c.138]    [c.139]    [c.138]    [c.139]    [c.241]    [c.263]    [c.263]    [c.265]    [c.265]    [c.265]    [c.267]    [c.269]    [c.270]    [c.271]    [c.272]    [c.272]    [c.273]    [c.15]    [c.74]   
Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.469 , c.470 , c.471 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.138 , c.139 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.226 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.138 , c.139 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.226 ]

Химия антибиотических веществ (1949) -- [ c.241 , c.263 , c.287 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.15 , c.44 , c.65 , c.74 , c.161 , c.162 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.481 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте