Диметил бутиланилин

В жестких условиях /-алкилирование и перегруппировка идут одновременно. При газофазном алкилировании анилина (21) бутеном-1 на алюмосиликатном катализаторе основным продуктом является л-бутиланилин (23), но со значительной примесью Л/-бутиланилина (22) [630]. Нагреванием 2,4-диме-тиланилина и его гидрохлорида с метанолом при 270 °С под давлением получали мезидин, а при нагревании с этиленом в присутствии металлического алюминия — 2,4-диметил-6-этил-анилин [8]. [c.248]

Следует отметить, что при наличии заместителей в о-положении к диалкиламиногруппе образование р-нитрозозамещен-ных затрудняется. Например, диметил-о-толуидин, 3-диметил-амино-о-ксилол и диметиламино-р-ксилол не вступают в реакцию с азотистой кислотой 133. о-Хлордиметиданилин и эфир о-ди-метиламинобензойной кислоты такл е не реагируют с азотистой кислотой 1 . Диалкиланилины, содержащие третичную алкильную группу, также не дают р-нитрозозамещенных. Например, метил-трет.-бутиланилин не изменяется. после стояния в течение 30 мин. с разбавленным водным раствором азотистой кислоты [c.372]

Диметил-4-трет-бутилнитробен-зол 2, 6-Диметил-4-трет-бутиланилин Pt на шелке-фиброине в диоксане, 90 бар, 50° С [973] [c.1119]

Диметиланилин. . 2-тргт-Бутиланилин. М-Диметил-о-толуидин К-Диэтил-о-толуидин. Дифениламин..... [c.139]

Добавка антиоксиданта позволяет получать полимер с более высокой температурой плавления. В качестве антиоксидантов используют алкилфенолы (2,4-диметил-б-трет.-бутилфенол), многоатомные фенолы (гидрохинон), алкилалкоксифенолы (2-трет. бутил-4-этоксифенол), п-замещенные анилины (п-втор.бутил-амино-М-втор.бутиланилин, л-окси-М-н.бутиланилин) или смесь и-н.бутиламинофенола и Н,Ы -ди-н.бутил-п-фенилендиамина) [120, 121]. [c.176]

В случае производных N-метиланилина только с одним заместителем в орто-положении и производных анилина действуют только первый и второй факторы наблюдаемые на опыте значения рК указывают, что во всех случаях наиболее важным является эффект стерического экранирования сольватации. На основании приблизительной количественной оценки индукционного эффекта о-алкильных заместителей Уэпстер полагает, что эффект экранирования сольватации для 2,4,6-три-то/ е г-бутиланилина снижает величину рК на 3,3 единицы. Аналогично, оценивая индукционные эффекты и считая, что стерическое ингибирование резонанса дает величину -f3 единицы рК (см. обсуждение вопроса о рК бензхинуклидина, стр. 389), Уэпстер приписывает вычисленное понижение рК на 5,6 единицы в случае 2,4-диметил-6-т гре г-бу-тил-К,К-диметиланилина в основном стерическому экранированию сольватации. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология