Метил оксипиримидин

Изопропил-4-метил-6-оксипиримидин с удовлетворительными выходами может быть синтезирован по следующему пути [c.526]

Для получения диазинона необходим промежуточный продукт 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидин IV). Он может быть получен из изобутиронитрила (/) через хлоргидрат иминоэфира II) и конденсацией амидина III) с ацетоуксусный эфиром [8] [c.178]

К 350 мл диметилформамида добавляют 76 г (0,5 моля) 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидина и 75 г (0,55 моля) тонко измельченного карбоната калия и выдерживают в течение 30 мин при перемешивании при температуре 40—50°. При 40° добавляют по каплям, не прекращая перемешивания, 94 г (0,5 моля) диэтилхлортиофосфата. Реакция протекает с небольшим выделением тепла. Для полноты реакции все перемешивается еще 2 час при 60°. Затем реакционной смеси дают остыть до комнатной температуры и отсасывают выпавшую соль. Полученный фильтрат упаривают в вакууме до половины объема и остаток разбавляют 200 мл воды. Выделившееся масло экстрагируют 100 мл бензола. Для удаления непрореагировавшего 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидина бензольный раствор промывают 30 мл 1 н. раствора щелочи. Затем бензольный раствор сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол в вакууме. Получается 129 г диазинона в виде желтого, не растворимого в воде масла. Выход 85% от теор. Продукт можно очистить перегонкой в вакууме без значительных потерь. При этом получают бесцветное масло с т. кип. 8Г/0,01 мм. [c.178]

Б. 4-Метил-6-оксипиримидин. В круглодонную колбу емкостью 500 мл FIaливaют горячий раствор 10 г (0,07 моля) 2-тио-6-ме-тилурацнла в 200 мл дестиллнрованной воды в 20 мл концентрированного водного раствора аммиака и прибавляют [c.38]

Неочищенный препарат лучше всего очищать возгонкой в вакууме [100—110° (1 мм)] выход 90—95%. Очистку можно осуществить также перекристаллизацией из ацетона (выход 80-—90%), ътилацетата (выход 70—80%) или из этилового спирта (выход 60—70%). Очищенный 4-метил-6-оксипиримидин плавится при 148—149°. [c.38]

Метил-6-оксипиримидин можно получить нагреванием 2,6-ди-хлор-4-метилпиримидина с красным с]]осфором и нодистоводород-ной кислотой а также обработкой 2-тио-6-метилурацила перекисью водорода Настоящий синтез заимствован нз работы Броуна который описал обессеривание нескольких тиопирими-динов. [c.39]

Диметил-4-оксипиримидин вступает в реакцию Манниха с формальдегидом и пиперидином, образуя 2-бис-(1-пиперидилметил)метил-4-метил-6-окси-пиримидин и, возможно, 2-бис-(1-пиперидилметил)метил-4-(1-пиперидилэтил)- [c.216]

Базудин легко гидролизуется в щелочной среде с образованием 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидина, а волатон — с образованием а-цианобензальдоксима. Эти вещества, вступая в реакцию азосочетания, дают продукты характерной окраски. [c.60]

УФ-спектр 6-метил-4-оксипиримидина не изменяется при действии оснований и заметно отличается от 4-метокси-6-метилпири-мидина. [c.38]

Диазинон относительно легко гидролизуется в щелочной и кисло средах. При этом в щелочных условиях образуется диэтилфосфорна кислота и 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидин, а в кислой среде кроме этих веществ, небольшое количество тетраэтилдитио- и тиопирс фосфатов. [c.162]

Диазинон получается с выходом до 85% от теоретического взаимодействием 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидина с диэтилхлор-тиофосфатом в присутствии поташа [c.525]

Наиболее интересным енольным соединением оказался продукт конденсации ацетоуксусного эфира и изобутирамидина (2-изопро-пил-4-метил-6-оксипиримидин) [c.176]

Остальные методы основаны на омылении диазинона и определении продуктов омыления. Харрис [29] определял спектрофотометрически по методу Блинна и Гантера [30] отщепляюш,ийся при гидролизе 2-изопропил-4-метил-6-оксипиримидин (максимум поглощения при 272 М[1). [c.187]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил оксипиримидин: [c.133] [c.217] [c.386] [c.37] [c.37] [c.73] [c.201] [c.215] [c.216] [c.229] [c.342] [c.177] [c.201] [c.215] [c.216] [c.229] [c.233] [c.342] [c.177] [c.287] [c.53] [c.627] [c.686] [c.160] [c.181] [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология