Этиохолан

Рис. 9. Интенсивность ионов, а—5-р-андростан (этиохолан) б — 5-а-андростан.

Наибольшие значения Rf показывают дикетоны (табл. 42, № 2, 3 и 4). Последовательность в ряду растворителей I—VI обычно соблюдается, транс-Формы (№ 2, андростан-3,17-дион) значительно гидрофобнее цис- орм (№ 4, этиохолан-3,17-дион). На фильтровальной бумаге прогестерон (№ 3) перемещается в случае А-системы Буша быстрее = 77) по сравнению [c.261]

В то время как экваториальная группа ОН при Сз в случае этиохолан-За-ол-17-она (№ 23) придает сильнополярные свойства молекуле по сравнению с этиохолан-Зр-17-оном (№ И) с аксиальной группой ОН, стероиды № 15 и 16 вследствие незначительных различий в величине Rf разделяются с трудом. При разделении методом хроматографии на бумаге стероиды № 15 и 16 располагаются на одинаковой высоте hRf = 42), Андростерон (№ 17), наоборот, расположен на фильтровальной бумаге в случае А-сисгемы Буша выше hRf =57). [c.265]

Оз в смеси абсолютного метанола и этилацетата —40°С За, 11 а-Диацетокси- 17-кето-этиохолан 74 [c.423]

Оз в смеси метанола и этил-1 ацетата —40 °С За,12а-Диацетокси-17-кето- этиохолан 1 74 [c.425]

Копростанон окисляется в 5-эпимерный лактон (т.пл. 158" [а]д +49 ), превращающийся в аналогичных условиях в дикарбоновую кислоту с т. пл. 249°, которая получается также при окислении копростанона хромовой кислотой. Аналогичные лактоны были получены из метиловых эфиров 3-кето-12 а-ацетоксихолановой кислоты 3-кето-Д -холеновой кислоты 3-кетохолановой кислоты и из этиохолан-17а-ол-3-она Установлено, что окисление 17-кетостероидов в лактоны осуществляется лучще всего при действии гидроперекиси ацетила в ледяной уксусной кислоте в присутствии небольшого количества -толуолсульфокислоты При окислении 7-кетохолестан-З р-ола перекисью бензоила происходит разрыв кольца В в положении 7,8 с образованием а-лактона полученная из него оксикислота легко вновь образует исходный лактон [c.228]

Таким образом, андростан — это то же, что и 5а-этиохолан, а холестан это — 5х-копростан. [c.91]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.17 , c.166 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.17 , c.166 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.125 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.3 , c.17 , c.228 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология