Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дибромпропанол

    Дибромпропанол [61 ]. На раствор аллилового спирта в десятикратном объеме СС1( действуют рассчитанным, по реакции количеством брома в двойном объеме того же растворителя. [c.99]

    Н0СН2СН(8Н)СН2(8НХ мол м 124,23, вязкая маслянистая жидкость, т кип 82-84°С/0,8 мм рт ст, dV 1,2385, л 1,5720, у 4,96 10 Н/см Раств в воде (8,7% по массе) Получают р-цией 2,3-дибромпропанола с К5Н в спирте при нагр под давлением Применяют в виде р-ров в бензил-бензоате и оливковом масле как антидот при отравлениях арсенатами(1И или V), солями Hg(II) и др тяжелых металлов Токсичен ЛД50 105 мг/кг (крысы, внутримышечно) [c.92]


    Примечание. Поперечносшивающие мостики —СН2СН(ОН)СН2—О— —СНг — образуются в результате взаимодействия обычных гранулированных гелей (разд. 29) с 2,3-дибромпропанолом в сильнощелочной среде. Кроме того, продукты подвергают щелочному гидролизу в присутствии восстановителя (1 аВН4), благодаря чему из гелей удаляются остаточные сульфогруппы (обусловливающие удержание основных белков). Гели устойчивы в области pH от 3 до 14, термостойкость — до 70 °С. Выпускаются с 1975 г. [c.62]

    Из табл. 11.1 видно, что наиболее часто используется сефаро-за 4В сравнение некоторых свойств сефароз 2В, 4В и 6В дано в табл. 8.4. В 1975 г. введена в практику сефароза L (2В, 4В и 6В), приготовленная из соответствующих сефароз путем поперечного сшивания 2,3-дибромпропанолом в сильнощелочной среде с последующим обессериванием щелочным гидролизом в восстанавливающих условиях. [c.185]

    Стабильность матрицы агарозы можно значительно повысить путем сшивания эпихлоргидрином [34, 56], 2,3-дибромпропанолом [34, 36] или дивинилсульфоном [34, 58] перед активацией бромцианом. Устойчивость в водной среде как в кислой, так и в щелочной областях (pH 3—14) растет с увеличением числа сшивок. Возможность использования хаотропных солей, главным образом для элюирования антител, обсуждается в разд. 10.2. Благодаря сшиванию гели приобретают большую устойчивость в органических растворителях, таких, как спирт, диметилформамид, тетра-гидрофуран, ацетон, днметилсульфоксид, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан и дихлорэтан — пиридин (1 1). [c.188]

    Определение степени замещения бензилированной сефарозы, сшитой дибромпропанолом [43] [c.242]

    Получение и формула. Бромирование аллилов-ого спирта и последующ взаимодействие полученного 2,3-дибромпропанола-1 с гидросульфидом калия Э среде абсолютированного этилового спирта. , i [c.127]

    На основе аллилового спирта производят дибромпропанол  [c.243]

    Совсем недавно в продаже появились ионообменные производные агарозы, сшитые 2,3-дибромпропанолом и десульфиро-ванные щелочным гидролизом в восстановительных условиях (см. табл. 5.6 и гл. 6, разд. 6.2.5). У СМ- и ВЕАЕ-производных агарозы выше, чем у ионообменных декстранов, предел исключения (мол. масса около 10 ) и больше устойчивость. [c.235]

    Раствор кислого сульфида-З натрия готовят пропусканием сернистого-3 водорода в токе азота через охлажденный до —20° раствор 150 мг натрия в 5 мл спирта. К этому раствору прибавляют раствор 12 г кислого сульфида аммония (примечание 1) в 130 мл холодного метанола. Полученную смесь нагревают в течение 15 час. с 10,9 г 2, З-дибромпропанола-1 в запаянной стеклянной ампуле при 90—95°. Избыток сернистого-3 водорода и растворителя удаляют в вакууме остаток подкисляют [c.388]



Смотреть страницы где упоминается термин Дибромпропанол: [c.875]    [c.877]    [c.152]    [c.152]    [c.153]    [c.153]    [c.19]    [c.162]    [c.711]    [c.592]    [c.463]    [c.604]    [c.37]    [c.37]    [c.399]    [c.162]    [c.162]    [c.142]    [c.226]    [c.366]    [c.298]    [c.298]    [c.183]    [c.403]    [c.27]    [c.162]    [c.243]    [c.243]    [c.355]    [c.292]    [c.16]    [c.230]    [c.100]    [c.163]    [c.163]    [c.163]    [c.163]   
Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.99 , c.100 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.162 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.219 , c.604 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте