Дивинилсульфон

Процесс проводят при температуре 135... 160 °С и повышенном давлении, что приводит к сокращению времени реакции и увеличению выхода. Производные тиазина образуются при взаимодействии дивинилсульфона и первичного амина [22, 23]. [c.242]

Реакции протекают очень легко в присутствии алкоголятов щелочных металлов. Реакции присоединения к дивинилсульфону проходят по обеим двойным связям [c.38]

Сшитая дивинилсульфоном агароза [c.226]

Изучено взаимодействие между поливинилформалем и поверхностно-активными веществами, а также между поливинил-ацеталями и окисью этилена, S2, дивинилсульфоном [c.582]

Реакция ПВС с полифункциональными органическими соединениями широко используются для придания полимеру нерастворимости. Кроме указанных выше реагентов для этой цели применяются глутаровый, малеиновый и терефталевый альдегиды, диальдегидный крахмал, диметилолмочевина, мочевино- и мел-аминоформальдегидные смолы, ди- и триизоцианаты, тетраэтокси-силан [а. с. СССР 485181], дивинилсульфон, полимеры и сополимеры якролеина, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и др. [c.121]

Аддукты с енаминами и инаминами [4], образующиеся, по-видимому, в результате полярного процесса, не теряют молекулу диоксида серы, а дают соответственно дивинилсульфон (18) и тио-фендиоксид-1,1 (19). Пиридиниевые илиды [10] дают аддукты, например (20), образующиеся, вероятно, при внутримолекулярной стабилизации диполярного интермедиата (схема 3). [c.296]

В литературе описаны сополимеры с поперечными связями, полученные из метилметакрилата и дивинплацетилена, дивинил-сульфида, дивинилсульфона, гексатриена-1,3,5 и дившгалового эфира активность этих соединений в качестве сшивающих веществ уменьшается в указанном порядке [81]. Сообщают, что скорость полимеризации понижается с увеличением концентрации сшивающего соединения. Установлено, что дивинилсульфоксид, гексадиен-1,5 и изопрен непригодны для образования поперечных связей. [c.147]

Нерастворимый носитель. Наиболее часто используемый носитель-это зернистая 4%- или 6%-ная агароза, которая может быть стабилизирована поперечным сшиванием эпихлорогидрином, дивинилсульфоном или бисэпоксидом (бисоксираном). Носитель на основе целлюлозы обычно используется для олигонуклеотидных лт-андов, например олиго-(1Т-целлюлоза. В числе других используемых носителей-поперечно-сшитый декстран, полиакриламид, гидроксиалкил-метакрилатные полимеры, модифицированные стекла и силикагели. [c.444]

Осуществлена диеновая конденсация циклопен адиена также с дивинилсульфоксидом и дивинилсульфоном. Реакционная способность падает в ряду дивинилсульфон > дивинилсульфоксид > [c.146]

В ТО время как включение в расчеты Зй-орбиталейь нарушает соответствие с экспериментом. Тем не Менее для молекул, содержащих связи "З—О, использование расширенного базисного набора считается корректным [534]. Как видно иэ данных табл. 74,. заряд на гетероатоме уменьшается в следующем порядке дивиниловый эфир >> дивинилсульфид > дивинилсульфоксид > дивинилсульфон, причем в противоположность дивиниловому эфиру на а-углеродном атоме всех сернистых соединений, согласно расчетам, находится более высокая электронная плотность, ч м на -углеродном атоме. [c.235]

Замещенные сульфоны тиаморфолина могут быть получены присоединением первичных или вторичных аминов к дивинилсульфону [56, 57], например [c.500]

Дивинилсульфон присоединяет одну молекулу этиленимину с образованием р-(этилениминоэтил)винилсульфона [213]. [c.87]

Имеются указания, что дивинилсульфон присоединяет две молекулы о-меркаптобензойной кислоты за счет сульфгидрильных групп [71]. Дивинил с H N в присутствии фтористого бора дает непредельные полинитрилы [72], а с канифолью образует эфирные продукты [73]. [c.258]

Стабильность матрицы агарозы можно значительно повысить путем сшивания эпихлоргидрином [34, 56], 2,3-дибромпропанолом [34, 36] или дивинилсульфоном [34, 58] перед активацией бромцианом. Устойчивость в водной среде как в кислой, так и в щелочной областях (pH 3—14) растет с увеличением числа сшивок. Возможность использования хаотропных солей, главным образом для элюирования антител, обсуждается в разд. 10.2. Благодаря сшиванию гели приобретают большую устойчивость в органических растворителях, таких, как спирт, диметилформамид, тетра-гидрофуран, ацетон, днметилсульфоксид, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан и дихлорэтан — пиридин (1 1). [c.188]

Для введения в состав основной цепи О. п. атомов серы используют взаимодействие дигидридов олова с дивинилсульфоном, приводящее к получению полимеров низкой мол. массы [ —(R2)SnGH2 H2S02GH2 H2—] [c.238]

Скорость реакции и мол. масса образующегося П. зависят от полярности растворителя. При взаимодействии пиперазина и дивинилсульфона образуются высокомолекулярные полиаминосульфоны. Вместо вто- [c.372]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.203 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.122 , c.123 , c.124 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.336 , c.348 , c.374 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.231 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.197 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.85 , c.90 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология