Бензил-бензоат

Выход , из 20 кг бензальдегида получается 18,5 кг бензил- бензоата, или 92% теории. [c.199]

По поводу. зтих возражений отметим, что факт образования бензил-бензоата может быть объяснен не только реакцией (9,5), но и процессами (9,2) или (9,4). Кроме того, легко видеть, что аналогия между соединениями (г), (д) и (а) чисто формальная. Гомолитическое расщепление связей в (а) представляет собой синхронный процесс, распространяющийся на всю молекулу и захватывающий свободные электроны атома кислорода [c.499]

Навеску бензил-бензоата добавляют к 10-кратному избытку концентрированной азотной кислоты при 0°. После перемешивания дают нагреться до 2° С и выливают в лед. Кристаллический осадок высушивают и перекристаллизовывают 2 раза из уксусной кислоты и 1 раз из спирта. Температура плавления полученного л-нитробензоата-п-нитробензилового спирта 142—143° С [29]. [c.305]

Константа скорости реакции первого порядка образования бензил-бензоата из бензальдегида на окиси кальция, прокаленной при различных температурах, изменяется параллельно с изменением основности катализатора (рис. 15). Из рис. 85 видна хорошая корреляция катали- [c.160]

СИНТЕЗ И АНАЛИЗ АКАРИЦИДА БЕНЗИЛ БЕНЗОАТА [c.98]

В общем главным продуктом реакции бензальдегида в запаянной трубке является бензил-бензоат, который при дальнейшем пиролизе исчезает. [c.226]

Это является положением, противоречащим высказанному при описании бензил-бензоата. Исключая фенильные группы, один углеродный атом относится к бензиловому спирту, в то время как другой — к бензойной кислоте. [c.231]

Эмульсия бензил-бензоата — р-р во фл. и бутылях 3 [c.430]

Окисление толуола в среде углеводорода [54] ведут воздухом при 0,196—0,784 МПа и 150—170 °С в присутствии солей кобальта или марганца (0,02—0,10%)- Степень превращения толуола составляет 30—50%. На стадии окисления из 1 т толуола получают 1,23 т бензойной кислоты (32% от оксидата) и 0,066 т побочных кислородсодержащих продуктов, главным образом бёнз-адьдегнд (1,4% от оксмдата), бензиловый спирт (0,18%), бензил-бензоат, бензилформиат к бензилацетат. При фракционировании оксидата в вакууме последовательно выделяются толуол, побочные продукты (спирт и альдегид, возвращаемые на окисление), бензойная кислота (степень чистоты 99,85%) и кубовый остаток (направляемый на сжигание). Суммарный выход с учетом возврата побочных продуктов составляет 93—94% от теоретического. [c.69]

Н0СН2СН(8Н)СН2(8НХ мол м 124,23, вязкая маслянистая жидкость, т кип 82-84°С/0,8 мм рт ст, dV 1,2385, л 1,5720, у 4,96 10 Н/см Раств в воде (8,7% по массе) Получают р-цией 2,3-дибромпропанола с К5Н в спирте при нагр под давлением Применяют в виде р-ров в бензил-бензоате и оливковом масле как антидот при отравлениях арсенатами(1И или V), солями Hg(II) и др тяжелых металлов Токсичен ЛД50 105 мг/кг (крысы, внутримышечно) [c.92]

ОТНОСЯТСЯ превращения бензальдегида, тиобензанилида и бензил-бензоата в системе сера — гексаметилтриамидофосфат—анилин, которые с хорошим выходом приводят к 2-фенилбензотиазолу [89]. [c.478]

Отрыв водорода грег-бутоксильными радикалами иллюстрируется многочисленными реакциями, в которых ди-грег-бутил-перекись разлагается в присутствии различных веществ. Нагреванием ее при 130°С в присутствии бензальдегида или бензил-бензоата был получен силсж-дифенилэтиленглнкольдйбензоат с выходом 85% [c.263]

Взаимодействием бензилового спирта с уксусной кислотой или бензилхлорида с ацетатами щелочных металлов получают бензилацетат. Бензил бензоат производится из бензилхлорида и бензоата Na в присутствии аминов или из метилбензоата и бензилового спирта в присутствии соды или MgO. Аналогичными методами получают бензилсалицилат и бензилциннамат - бензиловый эфир коричной кислоты СбН50С(0)СН=СНСбН5. [c.201]

Gilman Н. Н. а. G г о s s Р. Исследования по давлению пара. I. Доказательство применимости закона Рауля. Система бензол—дифенил, бензол—бензил-бензоат, этилацетат—бензилбензоат. J. Ат. hem. So ., 1938, 60, № 7, 1525—1530. [c.369]

G i 1 m a n H.H. . Gross P. Исследования подавлению пара. 1. Дока зательство применимости закона Рауля. Системы бензол— дифенил, бензол — бензил бензоат, этилацетат — бензилбензоат. J. Ат. hem. So ., 1938, 60, No 7, 1525—1530 [c.308]

С именем Канниццаро связано осуществление синтеза и установление правильных эмпирических формул целой группы душистых веществ. В 1853 г. в статье О спирте, соответствующем бензойной кислоте Канниццаро [26] онисал получение бензилового спирта действием едкого кали на масло горького миндаля (бензаль-дегид). Оценивая эту работу, Л. А. Чугаев писал Открытие нового алкоголя, особенно принадлежавшего к неизвестному еще гомологическому ряду, представляло в то время целое событие, нисколько не меньшее но значению, нежели открытие нового элемента [27, стр. 422]. Как и все химики того времени, Канниццаро подвергал полученные им соединения действию всех известных реагентов [28]. Так, действуя уксусной кислотой на бензило-вый спирт, Канниццаро открыл бензилацетат, имеющий приятный запах, напоминающий запах груши [26, стр. 130], автор также заметил, что при перегонке бензилового спирта с бензоилхлоридом, а также нри перегонке его с жераровской безводной бензойной кислотой (ангидридом бензойной кислоты) образуется бензил-бензоат. [c.195]

Полученное вещество представляет хороший пример альде-гидо-аммиака , относящегося к бензальдегиду, и ход реакции аналогичен превращению бензальдегида в бензил-бензоат. [c.231]

Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320° и 200 атмосферах давления и воздух при 130—135° в присутствии нафтената кобальта как катализатора, зз1 Прекрасным методом производства свободной от хлора бензойной кислоты является декарбокснлирование фталевой кислоты, происходящее при пропускании паров, получающихся при окислении нафталина во фталевой ангидрид при 340° над катализатором (окиси цинка и алюминия на железе). Выход достигает 90%. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. 332,333 Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200—250° в течение нескольких часов приводит к декарбоксилировапию и образованию бензойной кислоты, зз Найдено также, что бензойная кислота получается с 78% выходом при каталитическом окислении нафталина на катализаторе для бензойной кислоты и с 31% выходом на ванадате олова при 300°. 335 Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль — широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты (бензиловый, гваяколовый и -нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [c.167]

Предложен метод утилизации фракции бекзилбеи-зоата, выделяемой на стадии ректификации при синтезе бензойной кислоты окисление.м толуола. Бензилбензоат окисляют до бензойной кислоты в присутствии промотн-рованных марганцевых катализаторов при температуре 2СЮ°С и давлении 10 ат изб. Конверсия бензил бензоата 1 выход бензойной югслоты 95% - "ол. [c.109]

При жидкофазном каталитическом окислении толуола кислородсодержащими газами кроме бензойной кислоты в реакционной смеси содержатся толуол, бензальдегнд, бензилаце-тат, бензиловый спирт, бензилбензоат. Для расчета продесса ректификации такой многокомпонентной системы с выделением в качестве товарных продуктов бензойной кислоты и некоторых побочных соединений, например бензальдегида, бензил-бензоата 2, необходимы данные о равновесных составах жидкости и пара как в бинарных, так и в многокомпонентных системах. [c.89]

Компонент То- луол Бен- заль- дегид Бен- зило- вый спирт Бензил-ацетат Ди- фе- нил Бен- зой- ная кис- лота Бензил-бензоат Смо- ла [c.155]

Рекомендуются материалы для набивки колонок при анализе углеводородов i—С5 (масло для вакуумного насоса, бензил-бензоат на целите, активир. АЬОз, модифицированная силиконовым маслом, диметил- и диэтилфор мамид, гексаметилфосфамид на целите). [c.110]

В самом деле Хёрд и Беннет не нашли почти никакого изменения при 300— 310° в течение 2 часов, тогда как Лахман при этих же условиях наблюдал превращение на 30% в бензил-бензоат. Для 30 /о пиролиза бензальдегида Хёрд и Беннет указывают 2-часовый нагрев при 350—370°. Лахман описывает 80%-ое изменение при 15-часовом нагреве при 300°. [c.225]

Необходимо отметить, что количества бензойной кислоты, которые образуются до гидролиза в двух опытах, нельзя сравнивать (4 2 из 50 г и 0,5 г из 62,5 г), Хёрд и Беннет доказали, что стильбен и фенантрен не являются продуктами пиролиза бензальдегида, и позднее показали, что они не образуются также при пиролизе бензил-бензоата. [c.226]

Результаты Лахмана отличаются от результатов Хёрда и Беннета еще одной деталью. В обоих случаях бензил-бензоат, который образуется как продукт пиролиза, был подвергнут гидролизу в присутствии спиртовой щелочи (калия или натрия). [c.226]

Известно, что бензальдегид и аммиак-бензальдегид подвергаются пиролизу, согласно общему механизму прн[ низких температурах, по реакции Канниц ,аро. Разложение бензальдегида при высокой температуре ведет к бензолу и окиси углерода, вместо бензил-бензоата точно так же разложение при высокой температуре гидро-бензамина может следовать совершенно по другому пути. [c.231]

Доказательство присутствия бензойного ангидрида основано на следующем. После удаления толуола, бензальдегида и бензойной кислоты оставалось 24,5 г нерастворимого в щелочи вещества. При омылении части его весом 20 г получено было на 3 г больше бензойной кислоты, чем следовало бы ожидать от 20 г бензил бензоата. Выделено было 12 г бензойной кислоты и 7,5 г бензилового спирта. Жидкость поглощала небольшое количество брома без выделения бромистого водорода. Как известно, бензойный ангидридможет быть характеризован по этим признакам. [c.527]

Исследованием разных слоев угля установлено, что при сорбции масла жасмина на угле наблюдается хроматографическое распределение его по слою, причем такие компоненты, как н асмнн, индол, бензил-бензоат, бензойная кислота и первичные спирты в основном сорбируются в нижнем слое третичные спирты (линалоол) в большом количестве сорбируются в верхних слоях. [c.165]

Для консервирования растворов термолабильных веществ добавляются консерванты (фенол, трикрезол, хлоробутанолгидрат, нипагин и др.) в количествах, указанных в отдельных статьях. Допускается введение веществ, улучшающих растворимость препаратов (бензил-бензоат и др.). [c.310]

В тринадцатом издании фармакопеи Соединенных Штатов [109] приведены спецификации для восемнадцати эфирных масел и семт йадцати других продуктов, относящихся к душистым веществам,—г цветочных вод, выделенных из эфирных масел и синтетических душистых веществ. В фармакопею включены эфирные масла — анисовое, апельсинное, березовых почек, гаультериевое, гвоздичное, эвкалиптовое, кассиевое, кориандровое, кудрявой мяты, лавандовое, лимонное, розовое, розмариновое, сассафрасовое, фенхелевое, мятное, мускатного ореха, американского можжевельника синтетические и выделенные душистые вещества — бензил-бензоат, ванилин, эвгенол, эвкалиптол, камфора, ментол ( илис//), метилсалицилат, тимол бальзамы и т. п.—бензоин, можжевеловая смола, флердоранжевая вода, перуанский бальзам, сосновая смола, розовая вода, укрепленная розовая вода, стиракс, толуанский бальзам. [c.133]

Этиловый спирт Эфир медицинский Хтороформ Бензиловый спирт Бензил бензоат [c.257]

Этиловый спирт-вода—глицерин Этиловый спирт — ПЭО Бензил бензоат— растителыюе масло Спирт бензиловый — вода [c.257]

В последние годы предложен ряд физических приемов повьппения стойкости лекарств в процессе их приготовления и хранения. Это использование неводных растворителей (полизтиленгликоль, прогшленгликоль, поливиниловый спирт, бензил бензоат), сублимационная сушка термолабильных веществ (так, водный раствор бензилпенициллина сохраняет свою активность 1-2 суток, в то время как обезвоженный препарат активен в течение 2-3 лет), ампулиро-вание растворов в токе инертных газов, нанесение защитных покрытий на твердые гетерогенные системы (таблетки, драже, гранулы), а также микрокапсулирование. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология