нитрозаминов ароматических нитросоединений ароматически

Ароматические нитросоединения, алкилнитриты, нитрозамины Алканы, нафтены (только вместе с пиком [М—29]) [c.326]

Окиси аминов, ароматические нитросоединения, сульфоксиды Карбоновые кислоты, нитрозамины, оксимы, соединения с орто-нитрофенильной группой Ароматические гидразины (вместе с пиком [М—1.6]), алифатические диамины [c.325]

Наперстянки гликозиды Наркотики Натрий Нафтохиноны Ненасыщенные соединения Неомицины Никель Нитрозамины Нитрозодифениламины Нитропроизводные Нитросоединення ароматические органические Нитрофенолы [c.609]

Электролитическое восстановление алифатических нитросоеди-нений менее изучено, чем ароматических. Обычно алифатические нитросоединения вначале восстанавливаются до гидроксиламина и затем до амина. Пьеррон [25] нашел, что нитрометан восстанавливается до метилгидроксиламина на никелевом катоде в 15—20% спиртовом растворе серной кислоты при 20°. Применяя более высокую температуру, можно довести восстановление до образования амина. В сильнокислой среде нитрометан восстанавливается до оксима формальдегида ( H2NOH), который гидролизуется, образуя гидроксиламин и формальдегид. Тот же автор нашел, что при соблюдении вышеописанных условий можно восстановить нитроэтан до этил гидроксиламина и нитропропан — до пропил-гидроксиламина. При восстановлении хлорпикрина ( lgNO ) в слабокислой среде на платиновом катоде получается дехлорированный метилгидроксиламин. Применяя свинцовый катод, можно получить метиламин [26]. При восстановлении нитрозаминов и нитроаминов в разбавленной кислоте получаются гидразины [27] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология