Гликозиды наперстянки

Самые известные из них — сердечные гликозиды. Они получили такое название потому, что влияют на сердечную деятельность. Большое количество гликозидов содержит наперстянка. Ее листья, откуда гликозиды извлекают, напоминают пальцы, поэтому смесь гликозидов наперстянки получила название дигиталиса (от латинского слова, означающего палец ). В состав дигиталиса входят гликозиды, содержащие не совсем обычные сахара. У некоторых из них не хватает одной или двух гидроксильных групп, а другие не встречаются больше ни в каком другом соединении. В гликозидах наперстянки они сконденсированы с некоторыми стеринами. [c.150]

Гликозидами называют обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и получаемых синтетическим путем. Под влиянием кислот, щелочей, ферментов, а иногда и воды они расщепляются на два или несколько компонентов. Многие из них обладают сильным физиологическим действием, например гликозиды наперстянки, строфанта и др. [c.534]

Галлюциногены (16) Гликозиды наперстянки (23) [c.299]

Гликозиды — и прежде всего р-гликозиды — содержатся в растениях. В качестве примера приведем глюкозид ванилина, который в количествах 2% содержится в стручках ванили кониферин, содержащийся в лигнине амигдалин, обнаруженный в миндале, гликозиды наперстянки (дигиталиса) [c.635]

Диол- Гликозиды наперстянки Этилацетат — 25%-й аммиак (100 1) [c.345]

Это относится в первую очередь к гликозидам наперстянки, строфанта. [c.215]

Противопоказания такие же, как для других гликозидов наперстянки. [c.69]

Дигитоксигенин — генин дигитоксина, одного из наиболее хорошо изученных гликозидов наперстянки. [c.475]

Для опрыскивания растворяют 1 г 3,5-динитробензойной кислоты в 50 мл метанола и к раствору добавляют 50 мл 1 н. едкого кали. Приготовленный реактив ирименяют для идентификации гликозидов наперстянки. [c.736]

Стандартный препарат наперстянки представляет собой очищенный от балластных веществ спиртовой экстракт из листьев наперстянки пурпуровой, содержащий сумму гликозидов наперстянки. Прозрачная жидкость светло-бурого цвета, горького вкуса, нейтральной или слабо щелочной реакции (pH 7,0—8,0). При разведении водой стандартный препарат не должен давать мути или опалесценции. Активность 1 мл стандартного препарата наперстянки соответствует 13,33 ЛЕД и 2 КЕД. [c.926]

Гликозиды наперстянки содержатся в растениях в небольших количествах, наряду со стероидными сапонинами. После извлечения измельченных высушенных листьев или семян петролейным эфиром (для удаления жиров) гликозиды экстрагируют метиловым или 70%-ным этиловым спиртом и полученную вытяжку концентрируют в вакууме до сиропообразной консистенции. Остаток растворяют в воде, смолистые вещества извлекают эфиром и далее водную вытяжку освобождают от дубильных и слизистых веществ с помощью раствора основного ацетата свинца. Из фильтрата избыток соли свинца удаляют сероводородом или фосфатом натрия. После высаливания гликозидов сульфатом аммония выделяют близкие по составу дигитоксин — С4 Нб401з, гитоксин — С41Н64О14, дигоксин — С41НП4О14 и др. При более нежной обработке выделены истинные или природные гликозиды, названные соответственно дигиланидами (Л, В и С). [c.543]

Два других истинных гликозида наперстянки — дигиланиды В и С — построены аналогично в результате гидролиза в присутствии фермента [c.544]

Дигитоксин — бесцветные кристаллы горького вкуса, т. пл. 240— 242°, мало растворим в воде, хорошо в спирте является наиболее активным гликозидом наперстянки. При смешении с ледяной уксусной кислотой и 0,05%-ным раствором хлорного железа в концентрированной серной кислоте возникает на границе слоев красное окрашивание, а над ней синеватозеленое. Со спиртовым раствором пикриновой кислоты в присутствии едкого натра возникает оранжевое окрашивание, более интенсивное при нагревании. [c.546]

По другим данным, в растении содержится, кроме адонитоксина, еще цимарин. По характеру действия гликозиды горицвета близки к гликозидам наперстянки, но менее стойки и оказывают менее продолжительное действие. [c.558]

Кордигит, таблетки, содержащие 0,0008 г высокоочищенной суммы вторичных гликозидов наперстянки красной. [c.24]

Лантозид, раствор во флаконах очищенной суммы гликозидов наперстянки шерстистой содержит в 1 мл 9-12 ЛЕД. [c.24]

Гитоксин является одним из основных сердечных гликозидов наперстянки пурпурной. Выпускается он по совмещенной технологии с ЛШИТ0КСИН0М, кордигитом [32]. [c.287]

И Т. Д. к группе флавонгликоэидов относятся гликозиды, дающие при гидролизе производные флавона (к ним относится, например, рутин). Гликозиды группы антоцианов—красящих веществ цветов и плодов—в качестве агликонов содержат антоцианидины, имеющие характер солей пирилия. Весьма важное значение имеют гликозиды, в которых агликонами являются вещества, близкие к стеринам. К этой группе принадлежат гликозиды, оказывающие сильное действие на сердце и потому часто называемые сердечными гликозидами (гликозиды наперстянки, строфанта, горицвета), а также весьма ядовитые сапонины (см. том 1 ). Особую группу гликозидов образуют дубильные вещества. [c.696]

Соединения этой группы получают из лекарственных растений и применяют для стимулирования сердечной деятельности. Наиболее широко известны гликозиды наперстянки (Digitalis). Поскольку соединения этой группы широко используются как лекарственные средства, их исследованию посвящено большое число работ. Чеше и др. [150] первыми применили ТСХ для разделения этой важной группы соединений и определили относительные величины Rf 10 веществ. Разделение проводили на высушенных при 130°С слоях силикагеля G с этилацетатом в качестве элюирующего растворителя. Подобные же величины Rf получены при элюировании смесью диизопропилового эфира с ацетоном (3 1). Обнаруживали анализируемые соединения, опрыскивая пластинки смесью хлорсульфоновой и уксусной кислот (1 2) и затем нагревая их до 130°С. При такой обработке на пластинке появляются зеленые пятна, которые дают коричнево-фиолетовую флуоресценцию при УФ-облучении. [c.219]

Сьёхольм [157] разделил 28 альгиконов гликозидов наперстянки методом двумерного элюирования на слоях силикагеля, высушенных в течение 30 мин при 110°С. Для первого элюирования он использовал смесь этилацетат—метанол—вода (16 1 1), а для второго — смесь хлороформ—пиридины (6 1). Чтобы удалить растворители, полученные хроматограммы нагревали при 90—100°С до полного исчезновения запаха пиридина. Для разделения гликозидов применяли в качестве растворителя также смесь метилэтилкетон—хлороформ—формамид (5 2 1). После испытания нескольких окрашивающих реагентов лучшим был признан реактив Т-25, в состав которого входят л-анисовый альдегид и хлорная кислота. Под действием этого реактива пятна различных соединений окрашиваются в характерные цвета чувствительность обнаружения составляет 0,1—0,2 мкг в видимом свете и 0,02 мкг при УФ-облуче-нии. Относительные величины Rf этой группы соединений приведены в табл. 26.9. Среди других обнаруживающих реактивов испытаны также реактивы Т-263 и Т-32. [c.220]

Пекич [158] разделял гликозиды наперстянки на тальке, пропитанном формамидом (0,134—0,2 г на 1 г адсорбента), используя в качестве растворителя насыщенную формамидом смесь ксилол—метилэтилкетон (1 1). Бойсио [159] исследовал разделение на силикагеле агликонов сердечных гликозидов с 27 различными растворителями. Он составил таблицу полученных величин Rf. Изучая соотношение между структурой и хроматографическими характеристиками, Новер и др. [160] привели полученные с 4 различными растворителями величины Rf я Rm 169 лекарственных веществ, возбуждающих сердечную деятельность, а также большого числа перацетатов этих соединений. [c.220]

Величины Rat (относительно дигитоксина) для ряда агликонов гликозидов наперстянки (Digitalis), полученные на слоях силикагеля, и окраска пятен после опрыскивания обнаруживающим реактивом [157] [c.222]

По действию на сердечную мышцу дигоксин близок к другим гликози-дам наперстянки. Он обладает высокой активностью особенно выражено его замедляюш,ее действие на ритм сердца оказывает относительно сильный диуретический эффект. От дигитоксина отличается тем, что быстро выводится из организма и менее способен к кумуляции. По сравнению с диги-токсином и другими гликозидами наперстянки дигоксин мало связывается белками сыворотки, приближаясь в этом отношении к строфантину. [c.68]

Гликозиды наперстянки присутствуют в растениях рода наперстянки Digitalis (например, D. lanata, D. purpurea). Некоторые из них щироко применяются в медицине для стимулирования сердечной деятельности. Эта группа товаров включает дигитоксин, представляющий собой очень токсичный белый кристаллический порощок без запаха дигоксин дигитонин, сапонин наперстянки, применяемый в качестве химического реактива. [c.240]

Эта товарная позиция охватывает также природные смеси гликозидов и их производньк (например, природная смесь гликозидов наперстянки, содержащая гликозиды ршрш еа А и В, дигитоксин, гитоксин, гиталоксин и др.) однако искусственные смеси или препараты из этой товарной позиции исключаются. [c.240]

НОСТЬ этих реакц1 1 составляет приблизительно 5 [1г образующееся окрашивание необходимо, однако, тотчас же зарисовать, поскольку через 1гесколько минут оно ослабевает (Д 826). Для проявления рекомендуют также щелочной раствор 3,5-динитробензойной кислоты Д 88), с которой гликозиды наперстянки дают пурпурное окрашивание. Это окрашиваппе более устойчиво, чем окрашивание, возникающее при действии. и-динитро-бензола. [c.368]

Определепие гликозидов наперстянки после разделения па бумаге Габермап и сотрудники осуществили путем фотометрии с реактивом Бальета. Результаты, одпако, были поточгсыми, что обусловливалось потерядгг/ гликозидов за счет поглощения их бумагой в процессе продвижения или [c.370]

С 2 молекулами дигитоксозы (фиг. 62), 1 молекулой ацетил-дигитоксозы и 1 молекулой глюкозы (фиг. 62). При удалении ацетильной группы мягким щелочным гидролизом образуются соответствующие гликозиды наперстянки пурпурной (дезацетилланатозиды или дезацетилдигиланиды). В то же время ферментативное удаление остатка глюкозы приводит к ацетильным производным триозидов дигитоксозы. Совместное применение обоих гидролитических методов дает трнози-ды дигитоксозы — дигитоксин, гитоксин и дигоксин. [c.91]

Осн. работы относятся к химии алкалоидов. В начале своей научной деятельности исследовал терпены. Изучал (с 1928) структуру алкалоидов стрихнина и бруцина. Разрабатывал (с 1929) способ гидрогенолиза четвертичных солей аммония, содержащих азот в аллильном положении, в присутствии палладиевого ката шза-тора осуществил разложение ди-гидрострихнидина. Исследовал (1934—1939) физиол. активные соед., содержащиеся во флоре Польши. Выделил и изучил неизвестные ранее алкалоиды плауна, белой и желтой водяной лилии, а также ряд кристаллических гликозидов наперстянки. Выделил и определил структуру алкалоида клаватина. Открыл (1960— [c.24]

При приготовлении настоев и отваров после настаивания сырья на кипящей водяной бане рекомендуется определенный режим охлаждения вьттяжек, при котором происходит дальнейшее извлечение биологически активных веществ. Например, гликозиды наперстянки коагулируют при нагревании, а при охлаждении растворяются. В это же время вытяжки обогащаются ВМС, которые извлекаются медленнее. Отвары охлаждают в течение 10 мин, а настои — в течение 45 мин. Как исключение не охлаждаютея отвары, содержащие дубильные вещества, которые процеживаются [c.92]

Дщ получения суппозиториев общего действия используют болеутоляющие, противовоспалительные, анальгизируюшие, противоревматические средства (диклофенак-натрия, пироксикамы, парацетамол, производные салициловой кислоты в сочетании с ацетилсалициловой кислотой, фенацетин и др.) спазмолитические средства (папаверина гидрохлорид и его аналоги), экстракт красавки, эфирные масла (Испания, Италия) гликозиды наперстянки, комбинации гликозидов с эфедрином, гидрохлоридом теофиллином успо1аивающие, снотворные средства, включая современные транквилизаторы, например, диазепам (Австрия) антибиотики — левомицетин (Польша), неомицин и др сульфаниламиды, витамины (Вь Вб, С, К), энзимы и другие вещества. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология