Нитросоединения ароматически

Химические свойства. Нитросоединения ароматического ряда с нитрогруппами в бензольном ядре — нейтральные вещества, не обладающие ни основными, ни кислотными свойствами поэтому они не растворяются в кислотах и в щелочах. [c.355]

Обнаружение ароматических нитросоединений. Ароматические нитросоединения обычно окрашены в бледно-желтый цвет. При наличии других заместителей интенсивность и глубина окраски часто усиливаются. [c.272]

Нитрование ароматических углеводородов — введение нитрогруппы—имеет особое значение прежде всего при производстве нитросоединеиий, используемых для получения аминов. Последние и в первую очередь анилин применяли раньше преимущественно для изготовления красителей. Теперь же масштабы потребления нитросоединений и синтезируемых из них ароматических аминов в большей степени определяются потребностями производства химикатов для резины, особенно арилизоцианатов и арилдиизо-цианатов [35—37]. Нитросоединения ароматического ряда используются также и в качестве взрывчатых веществ. [c.29]

Нитросоединения ароматического ряда [c.292]

Нитросоединениями ароматических углеводородов называются производные бензола, которые содержат одну или несколько нитрогрупп. Нитрогруппа может быть связана с бензольным ядром или находиться в боковой цепи. [c.292]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НИТРОСОЕДИНЕНИИ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.10]

Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в производстве красителей и лекарственных веществ, применяются также в парфюмерной промышленности. Многие нитросоединения ароматического ряда используются как взрывчатые вещества, например тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота. [c.203]

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.265]

И игр о со е д и н е н и я жирного ряда труднее доступны, чем ароматические нитросоединения поэтому они не обладают таким исключительно большим значением в качестве исходных продуктов для получения других веществ, как нитросоединения ароматического ряда. [c.173]

Нитросоединения ароматических углеводородов 529 [c.529]

Наиболее детально изучены методы синтеза нитросоединений ароматического ряда эти нитросоединения являются многотоннажными продуктами химической промышленности. Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в анилокрасочной и фармацевтической промышленности, применяются в парфюмерной промышленности. Многие полинитросоединения ароматического ряда широко используются как взрывчатые вещества (например, тринитротолуол, тетрил). Что касается нитросоединений жирного ряда то удобный метод их синтеза был разработан лишь в последние десятилетия (парофазное нитрование, см. стр. 16). Дешевизна и доступность исходных соединений (нефтяные газы и азотная кислота или окислы азота) способствовали быстрому внедрению этого метода в промышленность. Нитропарафины применяются, например, как растворители синтетических смол, смазочных масел, красителей, нитроцеллюлозы. [c.8]

Нитросоединения ароматического ряда представляют собой производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько водородных атомов бензольного ядра замещены остатками азотной кислоты— нитрогруппами (—МОа). [c.354]

Нитрование заключается в замещении атома водорода бензольного кольца на нитрогруппу N02. Бензол реагирует с концентрированной азотной кислотой медленно даже при нагревании. Поэтому нитрование чаще всего проводят действием более активного нитрующего агента -нитрующей смеси - смеси концентрированных азотной и серной кислот. Нитрование аренов нитрующей смесью является основным способом получения нитросоединений ароматического ряда. [c.419]

Нитрование Нитросоединения ароматического ряда находят широкое практическое применение-они являются исходными веществами в синтезе красителей, их применяют в качестве взрывчатых и душистых веществ, используют при приготовлении лекарственных препаратов Естественно поэтому, что разработке методов их синтеза прямым введением нитрогруппы в ароматическое ядро всегда уделялось много внимания [c.123]

Свойства нитросоединений. Нитросоединения ароматического ряда в большинстве случаев—кристаллические вещества желтого цвета. Некоторые их константы приведены в табл. 19. [c.446]

ХИМИЯ и ТЕХНОЛОГИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.80]

Для получения нитросоединений ароматического н алифатического рядов используют также парофазное нитрование оксидами азота. [c.106]

Нитросоединения ароматического ряда, напротив, легко получаются при непосредственном нитровании углеводородов и других ароматических соединений—фенолов, кислот и пр. В случае легко нитрующихся соединений реакция идет при применении разбавленной азотной кислоты трудно вступающие в реакцию вещества нитруют смесью концентрированных азотной и серной кислот. Серная кислота связывает образующуюся при реакции воду и тем самым поддерживает необходимую для реакции концентрацию азотной кислоты. Непосредственное нитрование является единственным практически применяемым методом получения иитросоединений ароматического ряда. [c.113]

Физические свойства. Большинство моно нитросоединений ароматического ряда представляет собой при обыкновенной температуре твердые вещества, как это видно из табл. 12. [c.101]

МУСКУС — продукт сложного строения растительного и животного происхождения с сильным запахом, имеет чрезвычайно большое значение в парфюмерии. М. животный (продукт выделения мускусных желез некоторых парнокопытных) — зернистая блестящая масса бурого цвета, горькая на вкус, с сильным своеобразным запахом. В состав животного М., помимо душистых веществ, относящихся к группе макроциклических кетонов (мускона из желез кабарги, цибетона из цнветы и дигидроцибето-на из ондатры), входят также белки, жиры, холестерин и другие продукты. Душистым началом растительного М. являются макроциклические лак-тоны. Синтезированные лактоны имеют тот же запах, что и макроциклические лактоны, а по стойкости превосходят их. Еще в прошлом столетии были получены некоторые нитросоединения ароматического ряда, обладающие мускусным запахом. Благодаря развитию синтетических методов, вещества с мускусным запахом являются в настоящее время вполне доступными, их производят в промышленных масштабах. [c.166]

VII Аро.матические углеводороды, галогензамещенные ароматические углеводороды, нитросоединения, ароматические эфиры [c.70]

Благодаря высокой чувствительности и селективности, ЭХД особенно эффективен для анализа некоторых важных для биохимии и медицины соединений, таких как эстрогены и катехоламины, присутствующие обычно в малых концентрациях в тканях, крови и других сложных объектах исследования. ЭХД применяют также для анализа веществ при исследовании загрязнений окружающей среды ввиду его высокой чувствительности и селективности к фенолам, бензидинам, нитросоединениям, ароматическим аминам и пестицидам. [c.277]

Вещества, вызывающие химические ожоги, могут принадлежать к различным классам соединений минеральные и некоторые карбоновые кислоты (например, уксусная, хлоруксусная, ацетилендикар-боновая и др.), хлорангидриды кислот (например, хлорсульфоновая кислота, хлористые сульфурил и тионил), галогсниды фосфора и алюминия, фенол, едкие щелочи и их растворы, алкоголяты щелочных металлов, а также вещества нейтрального характера — жидкий бром, белый фосфор, диметилсульфат, нитрат серебра, хлорная известь, нитросоединення ароматического ряда. [c.269]

Общий характер токсических свойств ароматических нитросоединений. Ароматические нитросоединения действуют отравляющим образом на центральную нервную систему и на кровь. На центральную нервную систему действуют сначала раздражающе вызывают головные боли, падение температуры, временами судороги, (иногда сводит конечности), расстройство чувствительной сферы, расстройство зрения в дальнейшем вызывают расстройство в сердечно-сосудистой системе кровяное давление падает, кровеносные сосуды расширяются, образуются застойные явления во внутренних органах, главным образом, в печени и легких. Наблюдаются кровоизлияния под кожу, поверхностное разрушение эпидермиса. Одновременно наблюдается изменение в картине крови. [c.107]

В нитросоединениях ароматических углеводородов нитрогруппы находятся у С-атомов, не имеюигих атомов водорода в этом отношении ароматические иитросоединения аналогичны третичным нитросоединениям жирного ряда (стр. 174). Подобно последним, ароматические нитропроизводные неспособны образовывать щелочные соли, так как [c.527]

Органические соединения N и Р сильно отличаются друг от друга. Так, в химии фосфора неизвестны аналоги обычных нитросоединений ароматических Ы-гетероциклов и азосоединений в тех же случаях, когда аналогичные азотные соединения и имеются (первичные амины и фосфины, фосфино-ксиды и аминоксиды), наблюдается весьма большое различие в реакциях [II. Это объясняется тем, что Р менее электроотрицателен, чем N. и дает [c.274]

Нитросоединення ароматического ряда образуют различные изомеры, от.тичаюшисся друг от друга взаимным расположениеьс нитро- и других групп в бензольном ядре. [c.10]

В то время как химия нитросоединений ароматического ряда успешно развивалась и нашла широкое промышленное применение уже много лет назад, удобниле методы получения нитросоединений жирного ряда разработаны лишь в последние десятилетия. [c.11]

Нитросоединення ароматического ряда, содержащие нитрогруппу в ядре, во многих отношениях напоминают третичные иитропарафины, но, кроме того, они вступают в некоторые особые реакции, обусловливаемые наличием ароматического ядра. [c.391]

И в этой группе соединений особенно желательно присутствие в молекуле других характерных элементов (напр., галоидов), групп или непредельности. Нитроэтилен, СНз = СН — N63, весьма труднодоступный и непрочный — является не только сильно ядовитым веществом, но и чрезвычайно сильным лакриматором. Одновременное присутствие нитрогруппы и галоида дает также сильные и стойкие О. В., как хлорпикрин С С1з N63, тетрахлординитроэтан N63 С С12-С С12-N63 — чрезвычайно токсичные и одновременно сильнейшие лакриматоры. Нитрозо-и нитросоединения ароматического ряда не имеют свойств О. В. [c.26]