Нафтохинон сульфонат натрия

Приготовление реактива. Реактив готовят непосредственно перед применением. Для этого 0,04 г 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия и 0,25 г сульфита натрия растворяют в 200 мл воды и прибавляют к раствору 3 мл 6%-ной уксусной кислоты. [c.86]

Определение нитрометана [91—93]. Смешивают 1 мл раствора, содержащего 0,5—3 мг нитрометана, с 10 мл фосфатного буферного раствора (pH = 9,5) и вводят 1 мл 0,1%-ного водного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия [c.86]

Натрий, 2,3-дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат Натрий 2-метил-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидронафталин-сульфонат тригидрат (викасол, синтетический аналог витамина Кз) [c.310]

Выполнение реакции . Небольшое количество твердого веш.ества или каплю его раствора обрабатывают в микротигле 2 каплями насыщенного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия в 50%-ном спирте и подщелачивают 2 каплями 0,5 и. едкого натра. При подкислении 2 н. уксусной кислотой окраска раствора изменяется, иногда образуется осадок. [c.400]

Реагент. 1,2-Нафтохинон-4-сульфонат натрия, насыщенный раствор в 50%-ном спирте. [c.400]

Обнаружение по реакции с иодистым метилом и 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом натрия [c.400]

Нафтохинон-4-сульфонат натрия С=0,6-12 N=0,6-6 397 [c.755]

Иодистый метил и 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия Иодистый метил и тиосульфат натрия Гидрирование 12-100 —10 2—100 400 401 403 [c.755]

Роданин легко обнаруживается по реакции с 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом натрия, в результате которой образуются индофенолы сине-фиолетового цвета. [c.44]

Выполнение реакции. Небольшое количество исследуемого вещества помещают в тугоплавкую пробирку и добавляют несколько капель спиртового раствора монохлоруксусной кислоты. Растворитель отгоняют, а остаток нагревают до 180°С в течение 1—2 мин на глицериновой бане, при наличии тиомочевины получается сплав желтого цвета. Затем пробирку охлаждают, в нее добавляют несколько капель раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия и подщелачивают щелочью. Появление сине-фиолетового окрашивания свидетельствует о наличии в пробе производных тио-мочевины. [c.44]

В молекуле каптана присутствуют реакционноспособные группы СНг, которые идентифицируются по реакции с 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом натрия, [c.47]

Выполнение реакции. В фарфоровую чашечку или микротигель помещают 5—6 капель фильтрата (реакция 2.6.1), прибавляют 2—3 капли раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия и подщелачивают 2 каплями едкого натра. В присутствии каптана появляется фиолетовая окраска, изменяющаяся при подкислении уксусной кислотой. [c.48]

Т-235. 1,2-Нафтохинон-4-сульфонат натрия (реактив НХС) Реактив, а) 1 н. раствор гидроксида натрия, б) Насыщенный раствор 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия в смеси этанол—вода (1 1). [c.275]

Реакция диазотирования была также положена в основу метода спектрофотометрического определения сульфатов, осажденных бензидином. Бензидин диазотируют и сочетают с Ы-(1-наф-тил)этилендиамином [ПО]. Была использована также реакция с р-нафтохинон-4-сульфонатом натрия [П1] и /г-диметиламинобензальдегидом [П2]. [c.285]

Нафтохинон-4-сульфонат натрия /114/ [c.15]

Свежеприготовленный 0,5%-ный водный раствор 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия. [c.185]

Дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат натрия [c.733]

Нафтохинон-4-сульфонат (реагент Фолина). Хроматограмму опрыскивают 0,5%-ным раствором ( -нафтохинон-4-сульфоната, доведенным до pH 9,2-9,4 тетраборатом натрия. Прогревают в течение 10 мин при 100°С. Пантотеновая кислота дает интенсивное желтое пятно Р-аланин- красновато-оранжевое. Выдерживают на свету в течение нескольких часов до обесцвечивания фона. [c.425]

А. Растворяют 5 мг испытуемого вещества в 5 мл воды, добавляют 2 мл раствора ортофосфата трииатрия (2 г/л) ИР, пере-.меш1И вают, затем добавляют 1 мл раствора 1,2-нафтохинона-4-сульфоната натрия (5 г/л) ИР появляется черновато-коричневое окрашивание. [c.99]

Нафтохинон-4-сульфонат натрия в присутствии гид-разонафталазина Синий осадок или сине-зеленое окрашивание То же [499] [c.29]

Нафтохинон-4-сульфонат натрия и гидросульфит натрия Диазотированная суль-фаниловая кислота в щелочном растворе н-Диметиламинобенз-альдегид в конц. H I Тлиоксиловая кислота в конц. H2SO4 [c.276]

Очищенный газ в противоточном абсорбере контактирует со щелочным поглотителем при pH = 8-9, содержащем 1,4-нафтохинон-2-сульфонат натрия в качестве катализатора окисления-восстановления. НгЗ реагирует со щелочной составляющей раствора и далее окисляется с образованием мелкодисперсной серы. Нафтохинон сульфонат восстанавливается до нафтогид-рохинон сульфоната. [c.671]

Летонов и Рейнгольд [61, 62] производили определение по интенсивной окраске, образующейся при взаимодействии Р-нафтохинон-4-сульфоната натрия с бензидином в присутствии буферной смеси борат натрия — гидроокись натрия при добавлении ацетона для подавления окраски от самого реагента. При анализе сыворотки крови и мочи рекомендуется применять ацетат уранила для удаления белков и ионов фосфата последние также осаждаются бензидином и вызывают ошибки. [c.325]

К 1 МЛ исследуемого водного раствора алифатического первичного или вторичного амина добавляют 0,2 мл 0,02 н. раствора NaOH и 0,2 мл 0,5%-ного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия. Жидкость нагревают 5 мин при 50 °С, затем охлаждают ледяной водой. Взбалтывают с 2 мл метиленхлорида в течение [c.85]

Определение резорцина [94], Смешивают 1 мл водного раствора, содержащего 20—180 мкг резорцина, с 1 мл 0,2%-ного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия и 2,5 мл пиридина. Через 5 мин вводят 1 мл 0,45 н. раствора NaOH и спустя еще 15 мин разбавляют водой до объема 10 мл. Оптическую плотность бурого раствора измеряют при 680 нм. Реакция, вероятно, Протекает по схеме [c.87]

Определение морфолина [95]. Подщелачивают 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего не менее 0,05 г морфолина, 0,1 мл 1 н. раствора ЫйОН и добавляют 0,2 мл свежеприготовленного 0,2%-ного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия. Через 20 мин измеряют оптическую плотность красного [c.87]

Нафтохинон-4-сульфонат натрия, реактив Фолина (Polin) [c.374]

Высокоспецифической цветной реакцией на цистеин служит реакция Салливана цистеин дает характерную красно-коричне-вую окраску с 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом натрия в сильно восстанавливающей среде [34]. [c.23]

Реакции с 1,2-н афтохино н-4-с ульфонатом натрия (реакция Эрлиха — Гертера). В водной отелочной среде 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия [c.800]

Проба с 1,2-нафтохинонсульфоновой кислотой. В микропробирку помещают каплю раствора испытуемого растворителя в этиловом спирте, добавляют каплю 0,5%-ного водного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия и несколько миллиграммов прокаленной окиси кальция. При наличии нитрометана появляется синее или фиолетовое окрашивание. С другими нитропарафинами эта реакция не протекает. [c.289]

Эти же авторы исследовали следующий интересный реактив 0,125 г 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия 0,5 г ацетата натрия 0,125 мл хннолина 10 мл воды 90 мл б/пор-бутанола [c.26]

Реактивы насыщенный раствор 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия в 50%-ном спирте, 10%-ный водный раствор NaOH, 10%-ный водный раствор уксусной кислоты. [c.48]

Хииолин и его производные, например 3- и 8-оксихинолин ожпо определить с помощью реакции на третичные амины, т. е. лимонной кислотой, растворенной в уксусной кислоте. Хигюлин хинальдин определяют так же, как третичные циклические амины, используя в качестве реагентов метилиодид, диметил-льфат и 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия. Предлагают следующий механизм реакции [109] [c.209]

Положительную реакцию дают 2-метил-1,4-нафтохинон (витамин Кз). антрахинон, фенантрахинон, 3-питрофенантрахинон, 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия, антрахинон-2-сульфонат натрия и родизонат натрия. Предел обнаружения двух последних соединений составляет 0,5 мкг. Дегидроаскорбиновая кислота, га-бензохиноп и хлоранил вызывают появление интенсивной окраски. [c.247]

Исследованиями М. М. Шемякина с сотрудниками (1943), однако, показано, что реакция взаимодействия бисульфита натрия с 2-метил-1,4-нафто-хиноном протекает значительно сложнее. Первоначальным продуктом реакции, которая протекает через оксониевые соли, является неустойчивый бисульфитный комплекс, образующийся в результате присоединения ионов Н и 50з к различным карбонильным группам молекулы нафтохинона. Неустойчивый бисульфитный комплекс метилнафтохинона затем переходит в изомерный 3-моногидро-2-метилнафталин-1-ол-4-он-3-сульфонат, который при длительном кипячении в водном растворе переходит в соль нормальной сульфокислоты, т. е. в натриевую соль 2-метил-1,4-нафтогидрохинон-З-суль-фокислоты [c.653]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология