Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динитрофенилгидразон акролеина

    Излучение высокой энергии ((3- или улучи) приводит к образованию в жирах, маслах или производных жиров карбонильных соединений [П5]. В свином жире, например, с увеличением интегральной дозы облучения количество карбонильных соединений увеличивается [116]. Из облученного лярда были выделены в виде 2,4-динитрофенилгидразонов и идентифицированы с применением методов бумажной хроматографии и спектрального анализа пропионовый, масляный, валерьяновый, капроновый, кротоновый, пеларгоновый, 2,4-ундециловый альдегиды и акролеин [117]. [c.116]


    В. А. Цсндровская и соавторы [73] использовали известную реакцию образования 2.4-динитрофенилгидразонов для анализа алифатических и ароматических альдегидов с помощью БХ и ТСХ. Аналогичный способ предложен и для раздельного определения Р-метилмеркаптопропионового альдегида в воздухе при наличии других алифатических альдегидов — акролеина, формальдегида, уксусного и кротонового альдегидов — с помощью ТСХ. Кроме того, метод ТСХ использовался этими авторами для определения диметилола тетрагидробензальдегида в воздухе. [c.280]

    Опыты проводили в динамических условиях в кварцевом реакторе. В качестве катализатора использовали СиаО, нанесенную на 81С (0,1% Си и 1,0% Си соответственно). Температура реакции изменялась между 350 и 400° С. Продукты, выходящие из реактора, периодически анализировали. Концентрации СОг, пропилена, кислорода и СО определяли газовым анализом, а концентрацию акролеина путем бромирования двойной связи (бромид-броматный метод). Для измерения активностей соединения превращали в СОг и затем в ВаСОз, исключение составляли альдегиды, которые осаждались в виде 2,4-динитрофенилгидразонов. [c.85]

    Для получения 2,4-динитрофенилгидразонов пропионового альдегида, акролеина, масляного, изомасляного и капронового альдегидов, ацетона и бутанона-2 добавляют 5 мг карбонильного соединения (обычно в форме 10%-ного раствора в метаноле) к 0,4 мл реагента, оставляют на 30 мин. и добавляют 0,1 мл воды. Выход чистого производного составляет 2-8 мг. [c.427]


Смотреть страницы где упоминается термин Динитрофенилгидразон акролеина: [c.10]    [c.20]    [c.550]    [c.374]    [c.318]   
Органическая химия (1964) -- [ c.318 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акролеин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте