Ксантогеновые эфиры, пиролиз

В даш 0М томе рассматриваются пять реакций получение производных циклобутана взаимодействием двух непредельных соединений, получение непредельных соединений пиролизом ксантогеновых эфиров, сиитез алифатических и алициклических нитросоедииений, синтез пептидов из смешанщ,1Х ангидридов и удаление серы из сернистых соединений под действием никеля Ренея. [c.5]

Так же, как и при пиролизе сложных эфиров, в результате термического разложения зфиров ксантогеновой кислоты [28] (реакция Чугаева) образуются ненасы -щенные соединения, не содержащие принесен, возникающих в результате перегруппировок [c.674]

В реакции Чугаева ксантогеновые эфиры пиролизуются при 140— 200". Как почти во всех реакциях отщепления, несимметричные субстраты дают смеси продуктов, хотя имеется тенденция преимущественного образования высокозамещенных этиленов. [c.405]

Пиролиз ксантогеновых эфиров типичен для большого числа внутренних отщеплений сложных эфиров, тиоэфиров, карбаматов и т. д. Эту группу реакций можно представить следующей общей схемой [c.406]

Кроме Е2-транс-элиминнрования, которое протекает пространственно однозначно, и ионного Е1-элиминирования, протекающего в пространственном отношении неоднозначно, известно и неионное мономолекулярное ыс-элиминирование. Такое элиминирование приводит к однозначным в сте-рическом отношении структурам. Наиболее известным примером является реакция Чугаева, при которой эфир ксантогеновой кислоты пиролизуется [c.225]

Спирты можно дегидратировать через ксантогеновые сложные эфиры при гораздо более низких температурах, чем при пиролизе аце- [c.217]

Принцип такого элиминирования лучше всего разобрать на примере классической реакции Чугаева. Прежде всего из алкоголята готовят соответствующий ксантогенат калия путем обработки дисульфидом углерода (Г.3.31а), алкилированием ксантогената (чаще всего с помощью метилиодида) получают 0,5-диалкиловый эфир (эфир ксантогеновой кислоты Г.3.316), который далее в результате пиролиза распадается на олефин,. алкилтиол и оксид-сульфид углерода (Г,3.31в) [c.338]

Из более редких реакций г ис-элиминации назовем пиролиз сложных эфиров карбоновых кислот и пиролиз эфиров ксантогеновых кислот (реакция Л. А. Чугаева), [c.550]

Пиролиз эфиров ксантогеновой кислоты реакция Чугаева, 1899 г.). Образующиеся из спиртов эфиры ксантогеновой кислоты (ксан-тогенаты, см. раздел 2.2.6.4) при пагревапии до 200 °С также претерпевают синхронное чис-элиминирование [c.224]

Отсутствие изомеризации наблюдалось и при сходной реакции Чу-гаева на примере термического разложения метилового эфира-1-С -нропилксантогеповой кислоты [270], а также при пиролизе намеченных 5-алкильных эфиров ксантогеновых кислот и эфиров карбоновых кислот, например при реакциях [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология