Никель, стабилизирующее действие

Для кадмиевого электрода наиболее вредными примесями являются соли таллия и кальция, а для железного электрода — соли марганца, алюминия и кальция, активирующей добавкой для железного и кадмиевого электродов являются окислы никеля сера и мышьяк оказывают активирующее действие на железный электрод, а соляровое масло — стабилизирующее действие на кадмиевый электрод. [c.96]

По данным работ [63, 641, катализатор, дезактивированный окисью кремния, вследствие образования неактивного силиката никеля снова приобретает начальную активность при добавке к конвертируемому газу определенных количеств серы. Авторы установили, что стабилизирующее действие сернистых соединений заключается во взаимодействии их с силикатами никеля с образованием нестойких сульфидов никеля, разлагающихся в процессе конверсии [c.136]

Следует остановиться на вероятных причинах неустойчивости простых органических производных этих металлов в их двухвалентном состоянии, а также иа стабилизирующем действии лигандов, способных создавать парциальные двойные связи с ме таллом [19, 20]. При этом комплексы никеля и палладия мы об-судим совместно, а платину рассмотрим отдельно, поскольку она образует больщое количество различных соединений. [c.500]

На основании сопоставления оценки характеристики пористой структуры окисной и сульфидной форм каждого из образцов катализатора 3076-А1 было установлено стабилизирующее действие окиси алюминия на вольфра-мат никеля при переходе его из окисной в сульфидную форму (в отличие от случая с катализатором 3076 без АЬОз). Катализатор, приготовленный на основе широкопористой окиси алюминия, обладал наименьшими насыпным весом и величиной удельной поверхности при наиболее высокой активности в процессе гидрирования различных видов сырья. Характеристики свойств этих образцов приведены в табл. 5. [c.413]

Стабилизирующее действие кремнийорганических жидкостей ГКЖ-10 и ГКЖ-11 на щелочные растворы перекиси водорода обусловлено тем, что эти вещества способны связывать катионы двух-и трехвалентных металлов (меди, никеля, железа и т. д.), находящихся в растворах для отбеливания. Вступая в химическую реакцию с алкилсиликонатом, перечисленные катионы утрачивают каталитическую активность и становятся неспособными ускорять разложение перекиси водорода в щелочной среде. Это очень важно для нормального ведения процесса беления, так как каталитическое разложение перекиси водорода приводит не только к ее непроизводительному расходу, но и к значительному разрушению целлюлозных волокон и потере прочности отбеливаемой ткани. [c.237]

Стабилизирующее действие сернистых соединений состоит в их взаимодействии с силикатами никеля с образованием нестойких сульфидов никеля, разлагающихся в процессе конверсии метана при высоких температурах с образованием металлического никеля [c.377]

Указанное выше ( 15) требование повышенного напряжения источника тока, питающего дугу, относится прежде всего к никелю. Установлено, что определение никеля становится более точным, если дугу питать от сети с напряжением не менее 150 в. Более высокое наиряжение сети позволяет включить в цепь дуги большее сопротивление, которое оказывает стабилизирующее действие на ток дуги [139]. [c.144]

Есть указания [39] на стабилизирующее действие тио-мочевины, которая, кроме того, снижает окислительно восстановительный потенциал и тем самым облегчает-восстановление никеля. Этим объясняется особый интерес исследователей к никелированию из кислых растворов. [c.91]

Необходимы механически свойства металлов и сплавов достигаются введением в расплав легирующих добавок. Добавки стабилизируют кристаллическую фазу зерна, образуют твердые растворы с основным компонентом расплава и способствуют образованию новой дисперсной фазы. Появление твердых растворов между зернами структуры может увеличить ее пластические свойства. Упрочняющее действие возникающих дисперсных фаз при введении легирующих добавок можно проиллюстрировать образованием в хромоникелевых сплавах при добавлении титана и алюминия кристалликов NisTi и NisAl, которые сильно взаимодействуют с твердым раствором сплава. Высокое содержание никеля и хрома в стали обеспечивает получение устойчивой аустенитной кристаллической структуры зерен (у-фаза), обладающей наибольшей жаропрочностью. [c.387]

Механизм действия связан с диспергирующим и стабилизирующим влиянием ультразвуковой обработки на золь гидроокисных соединений никеля, образующихся в прикатодном слое. [c.68]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Еще Фладе заметил [6], что пассивная пленка на железе тем дольше остается устойчивой в серной кислоте, чем длительнее была предварительная пассивация железа в концентрированной азотной кислоте. Другими словами, пленка стабилизируется продолжительной выдержкой в пассивирующей среде. Франкенталь [17] заметил также, что хотя для пассивации 24 % Сг—Ее в 1 н. НаЗО достаточно менее монослоя Оа (измерено кулонометрически), пленка становится толще и устойчивее к катодному восстановлению, если сплав некоторое время выдержать при потенциалах положительнее потенциала пассивации (см. рис. 5.1). Возможно,. наблюдаемое стабилизирующее действие является результатом того, что положительно заряженные ионы металла проникают в адсорбированные слои отрицательно заряженных ионов и молекул кислорода благодаря сосуществованию противоположных зарядов поддерживается тенденция адсорбционной пленки к стабилизации. Данные метода дифракции медленных электронов для одиночных кристаллов никеля [28], например, свидетельствуют о том, что предварительно сформированная адсорбционная пленка состоит из упорядоченно расположенных ионов, кислорода и никеля, находящихся на поверхности металла приблизительно в одной плоскости. Этот первоначальный адсорбционный слой более термоустойчив, чем оксид N10. При повышенном давлении кислорода на первом слое образуется несколько адсорбционных слоев, состоящих, возможно, из Оа. В результате образуется аморфная пленка. С течением времени в такую пленку могут проникать дополнительные ионы металла, особенно при повышенных потенциалах, становясь подвижными в пределах адсорбированного кислородного слоя. Окамото и Шибата [29] показали, что пассивная пленка на нержавеющей стали 18-8 содержит НаО аналогичные результаты получены для пассивного железа [30]. [c.83]

Полипропиленовое волокно обладает высоким сопротивлением разрыву, отличной химической стойкостью и устойчивостью к гниению. Оно почти не удерживает влагу и имеет низкую объемную плотность. Благодаря таким свойствам, а также низкой стоимости, эти волокна широко применяются для производства ковров, одеял и обивочных материалов, а в последнее время — для изготовления одежды. Один из недостатков этого волокна — относительно низкая температура размягчения другой недостаток состоит в том, что полипропилен, будучи изо тактичным и вь сококристалличным алканом, очень трудно поддается крашению Выпускаемое в настоящее время полипропиленовое волокно в основном не окрашено или окрашено в массе, однако быстро развивается производство волокна, способного окрашиваться обычным способом. Для этого в состав волокна включают металлсодержащее соединение (чаще всего — комплекс никеля с алкилированным о,с -диоксидифенил-сульфидом или моностеарат алюминия), которое не только стабилизирует волокно к действию ультрафиолетовых лучей, но и способствует его окрашиванию Дисперсными красителями (например, [c.1680]

В изучение структуры, фазового состава и физико-химических свойств фосфатных катализаторов большой вклад внесен советскими специалистами. При изучении фазового состава и природы активных центров хром-кальций-никельфосфатНого катализатора Буяновым с сотрудниками [13] было установлено, что этот катализатор является однофазной системой, т. е. твердым раствором на основе Саз (Р04)2, в котором часть ионов кальция замещена на ионы никеля. Активные центры, по-видимому, образованы соединениями, включающими никель, а фосфат кальция выполняет функцию носителя, стабилизирующего ионы никеля путем образования твердого раствора. Ионы никеля находятся в поверхностном слое кристаллической решетки катализатора и вследствие стабилизирующего влияния фосфата кальция не могут восстанавливаться до металла при дегидрировании. Образование металлического никеля привело бы к резкому увеличению скорости крекинга олефиновых и диеновых углеводородов. Устойчивость этого раствора обеспечивается введением в катализатор хрома, который также оказывает стабилизирующее действие. [c.138]

При приготовлении катализатора 3076А на стадии смешения карбоната никеля с вольфрамовой кислотой в массу вводят порошок сушеного оксида алюминия — частицы размером 150 мк. Оксид алюминия снижает насыпную плотность катализатора с 2,4—2,6 до 1,6—1,8 кг/л, в 2—5 раз увеличивает удельную поверхность и объем пор и оказывает стабилизирующее действие на вольфрамат никеля при переходе его из оксидной в сульфидную форму. [c.118]

Отмеченная большая устойчивость этилендиаминовых комплексов по сравнению с аммиачными — явление общее в химии комплексных соединений. Эта закономерность, подчеркивающая стабилизирующее действие циклических заместителей типа этилендиамина, характерна не только для соединений кобальта, но отчетливо обнаруживается и на соединениях других металлов. Так, если действовать на раствор сульфата никеля избытком аммиака, то получится соединение состава [Ni(NH3)elS04. [c.78]

Возможно, что в электролите образуются тройные комплексы пероксовольфрамата никеля. Образование подобных комплексов отмечалось в работах [6, 7]. Следует добавить, что стабильность, поляризуемость и другие свойства комплексных соединений сильно зависят от внешнесферного катиона. Ионы с малым радиусом и большим зарядом обладают сильным стабилизирующим действием, особенно в случае легко поляризующихся лигандов, каким является пероксогруппа. [c.96]

Светостабилизация каучуков играет особо важную роль. Показано, ЧТО добавки УФ-абсорберов не оказывают никакого заметного влияния на пожелтение и растрескивание светлых вулканизатов из натурального каучука при их атмосферном старении [75]. Наиболее эффективный светостабилизатор — изопронилксантогенат никеля [296]. Смесь антиоксиданта 2246 и 2-(2 -гидрокси-5 -метил-фенил)бензотриазола (Tinuvin Р) оказывает хорошее стабилизирующее действие при УФ-облучении ненаполненных прозрачных вулканизатов на основе крепа [156]. У наполненных вулканизатов действие светостабилизирующих добавок вызывает незначительную же латинизацию. [c.409]

Стабилизирующее действие никелевой подложки сохранялось и в случае термоокислительной деструкщ (рис. 2, б). Как и в опытах, проведенных в вакууме, особенно эффективным было предварительное покрытие никеля ДБГ. Так, при 400 С, например, потери в весе свободной пленки составляли 70% ПУ сформированный на никеле, в этих же условиях терял 50%, а на подложке, содержавшей ДБГ, только 35%. [c.117]

Уменьшение упругости кислорода (хромсжелезная руда восстанавливается с большим трудом, чем закись железа). Прибавление окисей, изоморфных с закисью железа, как, например, окиси магния или окиси марганца, стабилизирует закись железа, окись никеля и закись кобальта путем образования смешанных кристаллов (действие окиси марганца сильнее, чем окиси магния, которая в свою очередь действует сильнее окиси кальция). [c.245]

НЫХ средах. Кривая б характерна для металлов, окислы которых хорошо растворимы в кислотах, но нерастворимы в щелочах (никель, медь, кобальт, хром, марганец, кадмий, магний и условно железо). Стойкость против коррозии металлов этой группы возрастает с повышением pH. Независимость скорости коррозии металлов от pH в нейтральных средах, например в случае коррозии железа, объясняют тем, что растворимость и скорость диффузии кислорода существенно не изменяются с изменением pH (имеется в виду, что скорость коррозии при этом лимитируется процессом диффузии кислорода). Полагают также, что на этом участке кривых pH стабилизируется благодаря буферирую-щему действию продуктов коррозии. Увеличение pH выше 14 [c.42]

Для синтеза калиевых солей наиболее употребительным методом является действие поташа или щелочи на диалкил- и диарил-дитнофосфорные кислоты с последующей перекристаллизацией из дихлорэтана [186, 227, 228] или смеси эфир-ацетон [229]. Свинцовые соли получают действием ацетата свинца на кислоты [230, 113], бариевые соли — гидроокисью бария, никелевые соли — сульфатом или хлоридом никеля [231]. Цинковые соли получают нагреванием кислоты с окисью цинка в бензоле при 66—90° С [232] для получения основных цинковых солей, применяемых в качестве стабилизирующих добавок к смазочным маслам, к раствору средней цинковой соли в бензоле прибавляют эквимолекулярное количество раствора ацетата цинка в воде, отгоняют азеотроп, бензол. Остаток представляет собой основную цинковую соль. [c.18]

Однако для сохранения взаимодействия ионов никеля и кислорода более важной является стабилизация отрицательного электронного облака при кислороде, за обладание которым борется положительно поляризованный ион никеля в зарядном состоянии больше, чем -1-2. В этой конкурентной борьбе протон выступает на стороне иона кислорода, стабилизируя при нем отрицательное электронное облако. До тех пор, пока это облако находится в какой-то мере у иона кислорода, электростатическое взаимодействие Ы1 +(0Н )з обеспечивает связь независимо от ослабления ее, за счет контрполяризующего действия протона. У атома кислорода два холостых электрона в 2р . Для образования устойчивой восьмиэлектронной оболочки наружного слоя не хватает двух электронов. После оттягивания одного электрона от атома водорода другой электрон для завершения октета оттягивается от положительно двухзарядного иона никеля. [c.155]

Первая стадия — действие электрофильного реагента Вг — протекает аналогично у этилена и бензола и в каждом случае образуется соответствующий карбокатион. Основное различие между ароматическим замещением и электрофильным присоединением к алкенам заключается в течении второй стадии, о-Комплекс стабилизируется выбросом Н+, так как при этом образуется ароматическое соединение, что дает значительный выигрыш энергии. Карбокатион, образовавшийся из этилена, реагирует с нуклеофильным агентом, так как при этом выброс протона — энергетически менее выгодный процесс. 1235. Фактор парциальной скорости / — относительная активность определенного положения (о-, М-, П-) в замещенном бензоле по сравнению с бензолом. См. [4], П, стр. 143— 145. 1240. При переходе от Н к Вг, С1 и Р возрастает отрицательный индуктивный эффект вследствие этого увеличивается дезактивирующее действие заместителя в орто- и пара-положениях. Это приводит к уменьшению избирательности замещения и увеличению выхода мета-изомера. 1241. С удалением нитрогруппы от ароматического ядра ее дезактивирующее действие падает. Если в нитробензоле нитрогруппа — сильный мета-ориентант, то в 1 -нитро-2-фенилэтане заместитель становится орто-, паря-ориентантом. 1243. В рассматриваемых реакциях возрастает электрофильность замещающего агента, вследствие чего избирательность замещения падает. 1244. Количество орто-изомера падает, так как возрастает объем имеющегося алкильного заместителя (влиянт1е пространственного фактора). 1245. На соотношение орто- и гаара-изомеров влияет объем входящего заместителя. Большой размер атома брома затрудняет орто-замещение. 1246. Благодаря пространственному влиянию метильных групп аминогруппа выводится из сопряжения с ядром —/-эффект ацетаминогруппы дезактивирует ядро. 1247. См. [6], стр. 168. 1248. См. [6], стр. 168. 1257. о-Ксилол и этилбензол. 1258. Циклопентан не изменится, циклогексан превратится в бензол. 1260. Низкотемпературная циклотримеризация ацетиленовых углеводородов проводится в присутствии карбонила никеля [№(С0)2] [c.206]

Пептизация, часто наблюдаемая при промывании осадков водой, объясняется уменьшением концентрации коагулирующих ионов. Например, пептизация наблюдается при промывании водой осадка сульфида никеля. Для предупреждения пептизации осадки промывают не водой, а растворами соответствующих электролитов. Так, осадок NiS промывают раствором хлорида аммония, содержащим NH4OH + (NH4)2S. Однако следует иметь в виду, что один и тот же электролит может в зависимости от концентрации оказывать как стабилизирующее, так и коагулирующее действие. [c.315]

В некоторых промышленных катализаторах сульфид никеля употребляется в смесях с сульфидами хрома, ванадия, молибдена или вольфрама. Надежных сведений об этих смешанных катализаторах не им еется. Можно предполагать, что сульфид никеля реагирует с другими сульфидами с образованием тиосолей, подобных Ы1Сг284, Ы1Мо8з и т. п., и что эти тиосоли либо действуют в качестве стабилизирующих носителей для катализаторов с N 382, либо сами по себе являются катализаторам и. [c.310]

Наличие неспаренных -электронов у никеля приводит к его взаимодействию с диполями воды, к ослаблению, а при увеличении концентрации и к разрушению водородных связей в структуре растворителя. При этом происходит образование гидратированного иона никеля [Х1(Н20) ] . Конкурирующее действие разрушающих и стабилизирующих факторов должно отразиться на концентрационной зависимости вязкости растворов. Однако динамическая вязкость растворов N1804 в интервале концентраций от 0.32 до 2.91 моль/л возрастает равномерно независимо от температуры (рисунок а), что обусловлено, вероятно, дополнительным упорядочивающим действием сульфат-ионов на структуру растворителя. Анионы [c.48]