диолов хинолина

Губена — Г еша ацилирование арены 2, 775 пирролы 8, 346 Дебнера — Миллера синтез хинолин 8, 201 дегидратация диолы 7, 149 декарбонилирование [c.653]

Синтезы соединений ряда тиофена, фурана, пиррола и пиридина из бифункциональных производных диолов, дикарбонильных соединений дикарбонсБЫХ кислот и их производных, альдегидов и аммиака (Чичибабин), из ацетоуксусного эфира, альдегидов и аммиака (Ганч). Синтез конденсированных гетероциклических систем получение соединений ряда хинолина из ароматических аминов и глицерина (Скрауп), из ароматических аминов и алифатических альдегидов (Дебкер — Миллер) синтез индолов по Фишеру применение орто-дизамещенных бензола для получения кумарина, индиго, бензимидазсла. Взаимные переходы фурана, тиофена и пиррола (реакция Юрьева). [c.227]

Присоединение к тройной связи. Каталитическое гидрирование ацетиленов, а также гидроборироваиие дают преимущественно (80—85 %) г<ис-изомеры. Причина этого очевидна оба атома водорода подходят к двойной связи с одной стороны — от катализатора. Однако, например, гидрирование 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 над палладием в присутствии хинолина дает гранс-изомер (схема 5). [c.265]

При использовании палладиевого катализатора на носителях (СаСОд, т-А120з, уголь) применяют добавки как первой (ацетаты свинца, цинка и меди, металлический цинк), так и второй группы (пиперидин, хинолин, аммиак, гидразингидрат). Гидрирование проводят при 30—40 °С и давлении до 8 кгс/см. Выход бутен-2-диола-1,4 достигает 98—100%. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология