Олеиновая кислота реагент

Олеиновую кислоту используют в производстве технических масел, красителей, реагентов для флотации, косметических средств. [c.408]

Реакция обратима, и в зависимости от исходных веществ, условий ее проведения и стехиометрических соотношений реагентов устанавливается определенное состояние равновесия. Полученную смесь эфиров и спиртов обычно разделяют перегонкой. Фактором, катализирующим обмен, может явиться минеральная кислота примером применения такой добавки может служить превращение жиров в метиловые эфиры жирных кислот , а также получение бутилового эфира олеиновой кислоты Эту реакцию катализируют также ионы ОН . При добавлении небольшого количества едкого натра к спиртовому раствору сложного эфира реакция алкоголиза значительно ускоряется. Подобным же образом действуют алкоголяты, образующиеся в спиртовом растворе сложного эфира при введении в него небольших количеств металлического натрия . Путем алкоголиза можно получить такие эфиры, получение которых другими методами затруднительно ввиду малой стойкости кислоты, например изобутиловый эфир ацетоуксусной кислоты . [c.357]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 35 г (0,118 моля) метилового эфира олеиновой кислоты (примечание 1) и к нему при перемешивании по каплям прибавляют бром. Температуру содержимого колбы поддерживают около 50° от начала и до конца прибавления брома, которое продолжают до тех пор, пока в реакционной смеси не окажется небольшой избыток этого реагента обесцвечивается приблизительно теоретическое количество (18,9 г) брома. После этого к смеси прибавляют 2—3 капли метилового эфира олеиновой кислоты, как раз необходимые для того, чтобы исчез.иа окраска брома. Затем в колбу прибавляют н-амиловый спирт (50 мл) (примечание 2) и гранулированное едкое кали (40 г, [c.444]

Ацетат кобальта-60, предложенный сначала в качестве реагента для определения олеиновой кислоты [117, 118] путем непосредственного нанесения кислоты на хроматографическую бумагу, использовали затем для определения насыщенных высших жирных кислот, разделенных на бумаге, пропитанной гидрофобной жидкостью 119]. В водном растворе реагента соответствующая реакция протекает медленно, поэтому для образования аммониевых солей пятна хроматограммы предварительно кондиционируют в газообразном аммиаке в закрытом сосуде в течение интервала времени продолжительностью до 8 ч. При определении олеиновой кислоты [117 пятна аммониевой соли обрабатывали несколькими каплями 2,5%-ного раствора Со(ОАс)2, имеющего удельную радиоактивность 10 мкКи/мл избыток реагента смывали водой, а радиоактивность пятен измеряли торцевым счетчиком Гейгера—Мюллера. Этот метод применим, по-видимому, и для оценки полного содержания высших жирных кислот. [c.163]

М-11, пальмитиновая и бензойная кислоты Олеиновая кислота Один из реагентов, применяемых для кварца То же [c.26]

Гидроборацит Натриевая соль сульфокислоты (реагент КС) с крахмалом, олеиновая кислота, окисленное соляровое масло -— Крахмал (при небольших расходах—до 2 кг/т) ОН (при флотации олеиновой кислотой) Рекомендуется обесшламливание (по классу — 5 мкм) [c.76]

Флотация шеелита (олеиновая кислота или ее заменители, керосин, сода, квебрахо, реагент-смачиватель Д-40), пропарка (жидкое стекло) [c.106]

Имеется сообщение об анализе смесей непредельных соединений путем измерения скорости реакции присоединения к олефиновой связи. В качестве реагента использовали надбензойную кислоту [1, 18]. Через определенные промежутки времени измеряли степень взаимодействия и содержание ненасыщенных соединений находили с помощью калибровочной кривой, построенной по данным анализа смесей известного состава в тех же условиях. Описан метод определения двойных связей в полимерах, основанный также на проведении реакции с пербензойной кислотой [19]. Состав исходной смеси определяли экстраполяцией к нулевому времени прямого отрезка кривой зависимости количества прореагировавшего вещества от времени. Смеси этиловых эфиров элаидиновой и олеиновой кислот анализировали, исходя из различия скоростей присоединения ацетата ртути [20]. При этом также для расчета результатов анализа пользовались калибровочной кривой, связывающей количество прореагировавшего вещества в данный момент времени с начальной концентрацией в исходной смеси. Основываясь на измерении скорости поглощения брома, удалось определить, в какой степени протекает замещение при присоединении брома по двойной связи [21]. Были проведены дополнительные измерения по истечении времени, необходимого для полного насыщения двойной связи. По полученным данным строили кинетическую кривую и экстраполировали к нулевому времени. Таким образом находили содержание ненасыщенного соединения по реакции присоединения. Кинетическим методом можно определить один из компонентов смеси, проводя селективное гидрирование в таких условиях, когда другие компоненты не подвергаются гидрированию. [c.633]

Например (рис. 171), процесс разделения растворенной в бензоле смеси стеариновой и олеиновой кислот начинали с почти насыщенным водным раствором По истечении всего 5 мин прореагировало 40% стеариновой кислоты с образованием комплекса , содержащего 97,5% стеариновой кислоты от общего количества гостевого компонента. Это соответствует степени разделения — 37. Спустя 2 ч вблизи равновесия чистота стеариновой кислоты, полученной из комплекса мочевины, составляла только 88%, а степень разделения всего 4,5. Чистота олеиновой кислоты (в ее фазе) при этом составляла 92%, если учитывать стеариновую кислоту. Оптимальные соотношения продуктов и степень их чистоты достигаются спустя 20 мин от начала процесса, когда отношение составляет 10,5. Если два реагента взаимодействуют независимо, то найденное из расчетных параметров равновесия (см. рис. 170), отношение составляет 15,5. Это показывает, что в системе происходит некоторое про- [c.486]

В заключение этого раздела также отметим, что характер расположения молекул ПАВ на границе фаз может дать объяснение механизму взаимодействия реагента-собирателя с поверхностью флотируемых частиц. В том случае, если флотируемые частицы (рудные минералы) являются веществами, поверхность которых хорошо смачивается водой, то для образования флотационного комплекса на границе твердое тело — воздух вводят реагенты типа олеиновой кислоты — диэтилфос-фат (аэрофлот ) и др., и молекулы располагаются, как это изображено на рис. ХУ1.4а. [c.205]

Недостатки флотационного барита по сравнению с получаемым из баритовых руд объясцяютсл в большой мере условиями переработки, в частности гидрофобизирующим и вспенивающим действием примесей. По Е. Д. Ш,еткнной, причина этого — адсорбция на барите олеиновой кислоты, применяющ,ейся при флотации в качестве реагента-коллектора. На термограммах флотационных баритов при 310—320° С отмечается эндотермический эффект, видимо, связанный с удалением этой примеси, не обнаруживаемой при повторном нагревании. На этом основано улучшение флотоконцентра-тов термообработкой при 300—350° С, если только в них отсутствуют термически неустойчивые примеси [60]. Удаление флотореагентов может проводиться также отмыванием их растворами ПАВ, но этот метод не получил еще технологического решения. Наиболее рациональна замена олеиновой кислоты менее агрессивными флотационными реагентами. [c.49]

По второму методу обработку растекшегося нефтяного пятна рекомендуют вести по его периметру сначала дисперсным магнитным материалом, а затем реагентом-собирателем. В качестве дисперсного магнитного материала рекомендуют использование коллоидного раствора магнетита в керосине с намагниченностью насыщения 0,5...5 Гс, а в качестве реагента-собира-теля - водный раствор смеси оксиэтилированных жирных спиртов фракций С10-С13, олеиновой кислоты и дизельного топлива в соотношении 5 1 4 - 6 1,5 2,5 [15]. [c.58]

Приводятся сведения по замене реагента-собирателя, используемого при флотации карбонат-флюоритовых руд на ЗАО ЗабГОК . Собиратель, представленный смесью олеиновой кислоты и галлового масла, зямещался на индивидуальные реагенты-собиратели (БТ-1С, СТМ-10) и на смеси реагентов-собирателей (БТ-1С + ТМ, СТМ-10 + ТМ, БТ-1С + СТМ-10 + аспарал-Ф). Определено направление дальнейших исследований при подборе реагента-собирателя флюорита. [c.72]

Известно, что применение при флотационном обогащении флю-оритовых руд в качестве реагента-собирателя олеиновой кислоты позволяет получить высокое содержание и извлечение флюорита в концентрат [1]. Однако олеиновая кислота является дорогим реагентом. [c.72]

В качестве реагента-собирателя на ОФ используется смесь олеиновой кислоты и таллового масла в соотногпении 1 1 [2], что позволяет снизить затраты на собиратель и получить концентрат высокого класса [2] (таблица). [c.73]

Ингибитор Нефтехим-1, не уступающий импортным реагентам Коррексит-7798 и Коррексит-7809, представляет собой синергическую смесь амидоаминов на основе олеиновой кислоты (ОК) и диэтилентриамина (ДЭТА) и аминосолей этих же исходных компонентов. В условиях сероводородной и углекислотной коррозии наибольшей эффективностью обладает ингибитор, полученный при соотношении ОК и ДЭТА — 1 1 и прохождении реакции амидирования на 50...60 %. Максимальный защитный эффект составляет 90...99 % при дозировке ингибитора 50... 100 мг/л и наблюдается при молярном соотношении амидоамина и аминосоли (3 7)-(5 5) [29]. [c.339]

Для обогащения выветрившихся руд необходимо применять очистку их поверхности и избирательное измельчение, что достигается размолом при высокой плотности пульпы с добавлением в качестве диспергатора NaOH. После надлежащей очистки сподумен может быть отделен пенной флотацией от сопутствующих минералов, например, с помощью нафтеновой или олеиновой кислоты [116], которая в практике флотации получила большое распространение как дешевый и эффективный реагент [128]. [c.203]

Этот метод применим к определению соединений с концевыми диойными связями, а также к анализу соединений с (ас-ненасы-щепными связями типа олеиновой кислоты и производных цикло 1сксена. Во всех анализах карбоксильная, гидроксильная, карбонильная и оксирановая группы не мешали определениям. Этим же методом можно определять акриловую и метакриловую кислоты, однако соединения с двойными связями в а, р-положении по отношению к карбонильной группе не всегда количественно реагируют с данным реагентом. Точность метода измерения радиоактивности [c.235]

Плотность пульпы при флотации колеблется от 1 2 до 1 10 (т. е. на 1 вес. ч. минерала приходится от 2 до 10 вес. ч. воды). Расход реагента-собирателя 25—200 г т руды. Классические реагенты-собиратели для несульфидных руд — карбоновые кислоты и их соли. Так, апатит флотируется олеатом натрия (pH 9—10), гематит— олеиновой кислотой (pH 5—6). Регуляторами среды могут быть NaOH и Н2804. в качестве пенообразователей применяют спирты (например, амиловый), фенол, крезол. [c.169]

Примером может служить флотационное отделение сильвина (КС1) от галита (Na l) в насыщенных растворах с помощью длинноцепочечных аминов, например соли додециламмония. Странно, конечно, что две очень схожие между собой соли разделяются таким простым реагентом. Это молено объяснить тем, что размеры иона R—NH позволяют ему входить в вакансию К" , но не позволяют вытеснять ион Na+. Таким образом, прочную адсорбцию аминов на сильвине можно рассматривать как своего рода изоморфное поверхностное замещение [19, 31]. Для отделения барита BaS04 от окислов в качестве коллектора используют олеиновую кислоту. Это же относится и к кальциту СаРг. Очень вероятно, что сильная адсорбция коллектора на барите и кальците обусловлена нерастворимостью солей щелочноземельных металлов и жирных кислот (см. гл. П1, разд. III-6E). [c.377]

Селективное отравление предполагает определенные условия, а именно 1) скорость покрытия катализатора ядом изменяется в зависимости от природы активных центров [81] 2) количество яда, покрывающего катализатор, должно бьп ь меньше мономолекулярного слоя 3) сам яд не должен обладать никакой каталитической активностью и 4) во время избирательного отравления активные центры ведут себя так, как будто они образованы поверхностью, имеющей самую низкую теплоту активации. Конечно, отравление может быть также чисто механического характера, как это и было показано Мэкстедом [182] при гидрогенизации жидкой олеиновой кислоты в присутствии соответствующего металлического катализатора при температуре ниже температуры плавления продукта реакции — стеариновой кислоты. Накопление твердого продукта реакции на поверхности катализатора препятствует проникновению к поверхности реагентов (водород) задолго до того, как наступает насыщение олеиновой кислоты. Когда температуру реакции поднимали выше температуры плавления стеариновой кислоты, то отравления не наблюдалось. Сабатье и Сендерен показали, что то же самое механическое отравление дают смолистые продукты, образующиеся в процессе гидрогенизации многих органичесих веществ в паровой фазе. Аналогично, углекислый газ или окись углерода, адсорбируемые на поверхности катализатора во время процесса, также понижают его активность. Например, пленка окиси углерода на поверхности платиновой черни значительно снижает ее активность, как это сообщали Тейлор и Бёрнс [276]. [c.384]

В описываемой работе не обнаружено изменения характеристик чистой (не растворенной) олеиновой кислоты (ИК-спектра и йодного числа). Опытами М. А. Орла, И. В. Лапатухина, В. И. Классена и др. показано, что при воздействии магнитного поля на твердый аморфный олеат натрия его ИК-спектр также остается без изменения. Однако при омагничивании водного раствора этого реагента заметно изменяются симметричные (1472 см ) и асимметричные (1570 см ) валентные колебания карбоксильной группы, что свидетельствует об усилении связи молекул олеата натрия с водой. Это может приводить к более полной диссоциации олеата натрия. Таким образом, методом ИК-спектроскопии также показано, что магнитная обработка водного раствора собирателя с карбоксильной полярной группой приводит к увеличению количества его флотационно-активного аниона (в данном случае [С17Н33СОО] ). [c.166]

В 1906 г. появилось первое сообщение Фокина о роли водородистых металлов в реакциях восстановления непредельных жирных кислот [63]. В сообщении указывалось, что пары амилового эфира олеиновой кислоты над платиной гидрируются в эфир стеариновой кислоты. Вслед за этим была изучена гидрогенизация эруковой, мезаконовой, итаконовой и других кислот [64], а также некоторых распространенных растительных масел [65]. Катализаторами гидрогенизации служили платиновая чернь и восстановленные палладий ( водородистый палладий ), никель и кобальт, т. е. катализаторы, которыми пользовался в свое время Зайцев (Pt и Рё) и с 1897 г. Сабатье (N1, Со). На работы этих ученых ФокИн делает соответствующие ссылки. Однако, в отличие от тех пособов контакта реагента с катализатором, которыми пользовались Зайцев и Сабатье, Фокин применяет иной способ он суспендирует порошки восстановленных металлов в эфире, а затем в масляной или валериановой кислотах, т. е. в растворителях, и гидрогенизацию ненасыщенных кислот осуществляет при постоянном токе водорода в растворе. Это, казалось бы, незначительное нововведение явилось исключительно важным шагом в дальнейшем развитии катализа. [c.58]

При расчете оптимальных норм расхода сырья, материалов, реагентов и катализаторов в производстве присадки Днепрол исходили, прежде всего, из необходимости нормализации работы установки в достижении проектных данных по глубине осушки участвующих в процессе исходных веществ и полупродуктов, непременного отделения легких полимеров и алкилфенолов и внедрения автоматической системы дозирования ингредиентов на стадии синтеза присадки из нолибутенфенола, формальдегида, олеиновой кислоты и тетраэтиленпентамина. В качестве задающего параметра для дозирования может выступать молекулярная масса нолибутенфенола в сочетании с его концентрацией в масле-разбавителе. Предполагается также улучшение качества масла-разбавителя по содержанию ароматических углеводородов, которые, будучи вовлеченными в реакцию алкилирования, обусловливают перерасход полиизобутилена и нарушение регламентированных соотношений реагирующих веществ. [c.115]

Анализ структуры потребления сырьевых ресурсов показывает, что в наиболее представительной по объему группе ведущее место отводится нефтяным маслам, являющимся основным сырьем для производства сульфонатных присадок, и маслам-разбавителям, доля которых в 1985 г. составляла соответственно 40 и 35 %. Ожидается, что с увеличением объема производства сульфонатных присадок потребление масла-сырья за 1986—1990 гг, возрастет на 70 %, масел-разбавителей — на 50 %. В группе олефипового сырья наибольшая часть в потреблении приходится на полимер-дистиллят, изобутилен, а-олефины, в группе реагентов — синтетический фенол, гидроксид бария и кальция, пентасульфид фосфора. Следует отметить, что, несмотря на незначительный объем потребления отдельных видов сырья олеиновая кислота, тетраэтиленпентамин, диэтилентриамин), они играют важную роль в обеспечении выпуска высокоэффективных бензиламинных, сукцинимидных и других присадок. Краткая характеристика основного ассортимента сырья для производства присадок приведена в табл. 111.12. [c.145]

Так как надбензойную кислоту можно приготовить удобным образом при аутоокислении бензальдегида (стр. 542), получение перекисных соединений можно проводить путем пропускания воздуха или кислорода в раствор бензальдегида и олефина. Надбензойная кислота расходуется по мере образования. Мононадфталевая кислота более стабильна, чем надбензойная, и ее применение для получения перекисных соединений в растворителях типа хлороформа более выгодно, так как образующаяся фталевая кислота нерастворима в нем. Однако наилучшей для этой цели является пертрифторуксусная кислота, которая дает а-окиси с более высоким выходом. При применении этого реагента олеиновая кислота легко гидроксили-руется с количественным выходом. [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Олеиновая кислота реагент : [c.407] [c.122] [c.164] [c.352] [c.446] [c.496] [c.340] [c.74] [c.75] [c.5] [c.13] [c.54] [c.54] [c.520] [c.26] [c.17] [c.858] [c.610] [c.636] [c.636] [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология