Бензальдегид раствор насыщенный

Бензальдегида раствор насыщенный. 1 мл бензальдегида взбалтывают в склянке с 250 мл воды. Смесь оставляют до следующего дня, время от времени взбалтывая. Перед применением сливают прозрачную жидкость. Раствор применяют свежеприготовленным. [c.106]

Бария хлорид 5% Бензальдегид раствор (насыщенный) [c.181]

По окончании реакции из колбы отгоняют бензальдегид с водяным паром (примечание 1). Дистиллят извлекают три раза эфиром (порциями по 50 мл) VI удаляют эфир на водяной бане. Сырой бензальдегид переносят в стеклянную банку и постепенно приливают насыщенный раствор бисульфита натрия (примечание 2). После добавления каждой порции бисульфита склянку закрывают пробкой и сильно встряхивают. Когда образуется кристаллический осадок и исчезнет запах бензальдегида, бисульфитное соединение отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством эфира. Для выделения свободного альдегида кристаллический осадок добавляют к избытку раствора карбоната натрия и извлекают тремя порциями эфира по 150 мл (используют эфир ot предыдущей экстракции). Эфирную вытяжку последовательно промывают раствором карбоната натрия и водой, а затем сушат над небольшим количеством хлористого кальция. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток подвергают фракционной перегонке, собирая бензальдегид в виде фракции, кипящей при температуре 178—180°. [c.556]

Приборы и реактивы капельницы с бензальдегидом и насыщенным раствором кислого сернистокислого натрия (см. приложение, п. 20), баночка с ацетофеноном или бен-зофеноном, склянка с разбавленной серной кислотой. [c.191]

Для удаления не вступившего в реакцию бензальдегида соединенные эфирные вытяжки промьшают 10—15 мл насыщенного раствора бисульфита натрия, затем небольшим количеством 5%-ного раствора соды и водой. Сушат сульфатом натрия и отгоняют эфир. Маслообразный остаток при охлаждении затвердевает. После перекристаллизации из петролейного эфира получают 10—15 г бензгидрола с темп. пл. 67—69° С. [c.219]

Опыт, в пробирку наливают 1 мл ацетона, прибавляют 1 мл насыщенного раствора гидросульфита натрия и взбалтывают. Вскоре появляются бесцветные кристаллы гидросульфитного производного. Опыт повторяют с бензальдегидом. [c.259]

К 2—3 каплям бензальдегида (на общем столе), помещенным в сухую пробирку, добавьте 4-кратное количество насыщенного раствора бисульфита натрия (52). При сильном встряхивании и потирании стенки [c.131]

Действие свободных радикалов на боковые цепи обнаружено почти для всех соединений. Так, очевидно, в результате подобного действия толуол в насыщенных воздухом водных растворах дает бензойную кислоту, бензальдегид и муравьиную кислоту [К7]. Бензиловый спирт превращается в альдегид и кислоту [Р63], а бензойная кислота дает двуокись углерода (0 = 0,73 [D72]) и муравьиную и щавелевую кислоты [К8]. В последней системе, по некоторым сообщениям [L58, S98], образуются также дифенил и фенол, но образование дифенила в насыщенных воздухом растворах кажется маловероятным и не было подтверждено более современными исследованиями D72], Нитробензол в нейтральном растворе дает нитрат (0 = 0,5 [L57]), возможно, в результате реакции [c.173]

После этого охлаждают раствор, погружая колбу в ледяную воду, и быстро, по каплям, при непрерывном перемешивании приливают раствор свежеперегнанного бензальдегида в 15 мл абсолютного эфира. Чтобы довести реакцию до конца, нагревают 15 мин. на водяной бане. По охлаждении разлагают образовавшийся продукт присоединения, прибавляя 20—30 г льда выделившуюся при этом основную соль магния растворяют или в соляной кислоте (10 жл концентрированной кислоты и 10 мл воды), или в насыщенном растворе хлористого аммония. Эфирный слой отделяют, а водный раствор снова обрабатывают в делительной воронке небольшим количеством эфира. [c.170]

В 4-литровую широкогорлую стеклянную банку, снабженную механической мешалкой, наливают раствор 150 г (3 мол.) цианистого натрия (примечание 1) в 500 мл воды и 318 г(3 мол.) бензальдегида. Пускают в ход мешалку и сперва медленно, а затем быстрее, тонкой струей приливают к смеси 850 мл насыщенного раствора бисульфита натрия (примечание 2), на что требуется от 10 до 15 минут. Во время приливания первой половины раствора прибавляют пригоршнями 900 г колотого льда. При приливании раствора бисульфита выделяется слой оксинитрила, который отделяют от водного слоя в делительной воронке. Водный слой извлекают один раз 150 мл бензола, бензол отгоняют и оставшийся оксинитрил присоединяют к основному количеству. [c.270]

В литровую круглодонную колбу помещают холодный раствор 144 г (1 мол.) р-нафтола с 200 мл 95%-ного спирта (примечание 1). К этому раствору прибавляют сначала 212 г (2 мол.) свежеперегнанного бензальдегида, предварительно освобожденного от кислоты встряхиванием с 5%-ным раствором соды, а затем — около 200 мл 95%-НОГО спирта, насыщенного аммиаком при комнатной температуре. Раствор окрашивается в красный цвет и самопроизвольно разогревается. Колбу закупоривают и оставляют стоять 2 часа, после чего пробку вынимают и дают избытку аммиака улетучиться. Приблизительно через 12 час. продукт конденсации, выпавший в виде белых игл, отсасывают и промывают 50 мл спирта. После трехдневного стояния из маточного раствора выпадает еще некоторое количество продукта конденсации (примечание 2). Выход 284—306 г (84—91% теоретич.) вещества, плавящегося при 148—150°. [c.29]

Если облучают водные растворы бензилового спирта, насыщенные кислородом, то возникают следующие продукты перекись водорода (0 = 3), бензальдегид (0=1,6) и фенолы (0=1,2) [16] те же соединения образуются и у других ароматических спиртов. В водных растворах не обнаружено цепных реакций и стабилизирующего эффекта ароматической группы. Последнее можно объяснить тем, что энергия излучения почти полностью поглощается водой, а растворенное вещество подвергается только действию радикалов. [c.329]

Реагент, представляющий собой черную водную смесь высших окислов никеля, полу чают обработкой сульфата никеля в щелочном растворе гиио.хлоритом натрия 1]. В щелочном растворе насыщенные алифатические первичные сиирты, хорошо растворяющиеся в воле, окисляются в карбоновые кислоты (3—5 час ири 30" ). Беизи-ловыи спирт окисляется щелочным реагентом в бензойную кислоту, однако, если в качестве растворителя использовать бензол, при небольшом избытке Н. и. окисление идет лишь до бензальдегида. Этим методом молшо также окислить аллиловые спирты до альдегидов. [c.439]

К магнийорганическому соединению, полученному из 50 г (2,08 г-атома) магния и 160 г (1,68 моля) бромистого метила в 1500 мл эфира в колбе емкостью 12 л, снабженной капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, прибавляют в течение 90 мин. 200 г (1,34 моля) 4-М,Ы-диметиламино-бензальдегида в 3500 жл эфира и перемешивают еще в течение часа. Реакционную смесь разлагают осторожным прибавлением 120 мл насыщенного раствора хлористого аммония, содержащего 1 % концентрированной соляной кислоты. На следующийденьэфир декантируют, а зернистый осадок, содержащий соли магния и аммония,промывают двумя небольшими порциями эфира. Все эфирные растворы соединяют и отгоняют эфир. Остаток (180 г) делят на две части каждую часть подвергают дегидратации, перегоняя возможно быстрее из колбы Кляйзена при остаточном давлении 1 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 140°. Дистилляты соединяют вместе (67 г) и фракционируют в молекулярном кубе при остаточном давлении 1 10 мм. Полученный 4-М,М-диметиламипостирол содержит немного низкокипящих веществ и является однородным. Получают 60 г вещества с т. пл. 16,0— 16,8° выход равен 30,4% от теорет. Если перегонку вести не в молекулярном кубе, а с применением короткой колонки при остаточном давлении 0,5 мм, то выход 4-Ы,М-диметиламиностирола составляет 24% [431. [c.113]

В 1-литровую колбу, снабженную колонкой Кларка — Рарса (стр. 314) с водоотделителем, к которому присоединен обратный холодильник, помещают 100 г (0,63 моля) малонового эфира (примечание 1), около 72—76 г продажного бензальдегида (примечание 2), 2—7 мл пиперидина (примечание 3) и 200 мл бензола. Смесь энергично кипятят на масляной бане при 130—140 до тех пор, пока не перестанет собираться вода (всего 12—13 мл)] эта операция занимает 11 — 18 час. После того как смесь охладится, к ней прибавляют 100 мл бензола и раствор промывают двумя порциями воды по 100 двумя порциями 1 н. раствора соляной кислоты по 00 мл и, наконец, 100 мл насыщенного раствора двууглекислого натрия. Водные промывные растворы взбалтывают с одной порцией бензола в 50. ил и бензольную вытяжку присоединяют к промытому слою органического вещества. Раствор сушат над 30 г безводного сернокислого натрия. Бензол отгоняют на паровой бане под пониженным давлением и остаток перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена емкостью 250 мл (стр. 68, рис 7), которую тщательно изолируют асбестом. Выход бесцветного этилового эфира бензальмалоновой кислоты с т. кип, 140—142° (4 мм) (примечание 4) составляет 137—142 г (89—91% теоретич. примечание 5). [c.501]

Реактивы. Диметиланнлин свежеперегнанный 5 г, бензальдегид 1 мл, серная кислота ( — 1,84 г/см ) гидроксид натрия, оксид свннца (IV) 0,75 г, хлорид цинка, этиловый спирт, хлороводородная кис по га (й — 1,18 г/см ), ледяная уксусная кислота сульфат натрия, хлорид натрия (насыщенный раствор) [c.219]

К перемешиваемой смеси 25 г цианистого натрия, 100 мл воды и 53 г очищенного бензальдегида (примечание 1) прибавляют в течение Ю—15 мин. насыщенный раствор бисульфита натрия (250 г в 335 мл воды). В течение первых 7—8 мин. в смесь добавляют несколькими порциями 150 г толченого льда. Образовавшийся нитрил миндальной кислоты экстрагируют бензолом и смешивают как можно быстрее (примечание 2) с 75 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь выдерз5<ивают в течение 12 час. (примечание 3) и упаривают на паровой бане. Распыленный остаток промывают двумя порциями (по 125 мл) холодного бензола (примечание 4) и экстрагируют 200 мл бензола в аппарате Сокслета. Кислота кристаллизуется из экстракта. Выхол 35 г. т. пл. 118°. [c.148]

Орнитин получается из /-аргинина кипячением его с обратным холодильником в течение 1 часа в присутствии насыщенного раствора гидроокиси бария с последующей обработкой смеси хлористой медью и бензальдегидом, как это описано Турба [4] в методике выделения лизина. При этом осаждается бензилиденорнитиномедный комплекс. См. также работу Бранда и Занберга 5]. [c.299]

Наиболее общий метод очистки состоит в тщательном фракционировании продажного спирта. Согласно данным Метьюза [1253], этот процесс лучше всего проводить при пониженном давлении в отсутствие воздуха. Мартин и Джордж [1236] очищали спирт встряхиванием с водным раствором едкого кали с последующим экстрагированием эфиром эфир предварительно освобождали от перекисей обработкой нитратом серебра и едким натром. Эфирную вытяжку промывали, обрабатывали насыщенным раствором бисульфита натрия, фильтровали, снова промывали и сушили над поташом. После удаления эфира спирт перегоняли при пониженном давлении и среднюю фракцию сушили над прокаленной в атмосфере азота известью. Проба реактивом Шиффа показала, что в препарате содержатся едва обнаруживаемые следы бензальдегида. [c.329]

Насыщенные алифатические альдегиды, а также бензальдегид и его алкокси-, нитро- и галоидозамсщенные производные легко окисляются при действии холодного или теплого водного раствора перманганата, содержащего углекислый натрий, или же при действии раствора перманганата в ацетоне. Гомологи бензальдегида могут быть окислены таким же образом, но при этом следует брать точно необходимое по расчету количество перманганата, во избежание окисления алкильных групп. [c.214]

Получение фенилвинилкарбинола [85]. К раствору хлористого винилмагния (I моль) в тетрагидрофуране добавлено по каплям 104,5 г (0,9 моля) бензальдегида смесь перемешана (1 час) и при охлаждении гидролизована насыщенным раствором хлористого аммония. Органический слой отделен, промыт раствором бикарбоната натрия и тетрагидрофуран отогнан. Получено 73,5 г фенилвинилкарбинола (60%), т. кип. 76—77° С/3 мм, Лд 1,5417, [c.101]

Равномолекулярную смесь бензальдегида и пропиофенона насыщают хлористым водородом и оставляют стоять при охлаждении ледяной водой в продолжение двух дней окрашенную в желтовато-зеленый цвет жидкость растворяют в эфире, промывают эфирный раствор водой и насыщенным раствором бисульфита натрия, сушат хлористым кальцием и отгоняют растворитель. Остающееся после отгонки эфира желтоватое масло почти полностью застывает в охладительной смеси и после перекристаллизации из петролейного эфира плавится при 83°. При нагревании происходит отщепление хлористого водорода, и после перегонки в вакууме получается бензальпропиофенон с т. кип. 190—192° (28 мм). [c.445]

Ю. П. Китаев и Т. В. Троепольская [37] изучили большое число арилгидразонов насыщенных кетонов, а также ацет-и бензальдегида в буферных растворах растворитель — вода-[-20% метанола, этанола или ацетона. В кислой среде наблюдается одна четырехэлектронная волна, которая в случае производных насыщенных кетонов в узком интервале pH (4—5) разбивается на две двухэлектронные. При больших значениях pH суммарный / р падает по кривой, в одних случаях сходной с кривой диссоциации, в других — имеющей перегибы и другие особенности при pH 8—10 волна исчезает. [c.90]

Попытки Гаттермана прнмехгить свой метод к бензолу для ио-,ту чения бензальдегида не увенчались успехом. Позже было найдено, что бензальдегид образуется при действии на бензол комплекса 2НСК-НС1, получаемого насыщением эфирного раствора бимолекулярного цианистого водорода хлористым водородом -. Установлено также, что при нагревании бензола до тем- [c.313]

Типичным примером реакции гидроаминирования (восстановительного аминирования) может служить получение бензиламина из бензальдегида и аммиака с выходом 80%. Для этого 1 г-моль альдегида растворяют в 500 мл метанола, насыщенного аммиаком при 10° (содержит 5,5 г-моль аммиака), вносят скелетный никелевый катализатор (никель Ренея) и гидрируют при 90° и 100 атм давления водорода [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология