Циано-грунпа

ПОЙ. в этом случае только электроноакцепторный индуктивный эффект цианогруппы может снизить плотность отрицательного заряда при азогруппе. Следовательно, можно предсказать, что красители с л4-циано-грунпой будут иметь несколько более глубокий цвет, чем 4-М,Н-диэтил-аминоазобензол, но значительно более высокий, чем о- и и-цианоизо-меры. Как видно из данных табл. 3.8, этот вывод подтверждается экспериментально. [c.150]

Нитрилы обычно называют по тем кислотам, которые из них образуются при гидролизе, прибавляя окончание -нитрил к названию радикала кислоты. Другой способ — добавление окончания цианид к названию радикала, с которым связана СЫ-группа. Если соединение содержит другую группу, имеющую приоритет в перечислении перед СЫ-грунпой, то группу С1М называют приставкой -циан или -циано ацетонитрил СНдСЫ, бензонитрил С Н,СЫ, бензилцианид (или фенил ацетонитрил) вHi H. N, циануксусная кислота МССН СООН. [c.225]

ОКИСЬЮ цинка, а также с реакционноспособными участками молекулы каучука (например, а-метиленовымн грунпами, двойными связями или другими участками цепи), что в начале еще не образуется внутримолекулярных мостиков. Поэтому эту стадию реакции следует еще рассматривать как первичную реакцию вулканизации. Лишь при дальнейшей реакции образуются межмолекулярные и внутримолекулярные связи, которые приводят к получению совершенно различных структур, что удалось доказать целым рядом исследований, в частности с использованием модельных соединений. [c.97]

С.1едует отметить, что реакция фенил-Р-нитровинилкетоыа с метиловым спиртом в отличие от реакции с Кд-ионом протекает более сложно, так как атака нуклеофила протекает параллельно по а- и -положениям двойной связи [4]. Однако в настоящей работе мы рассматриваем только ту ветвь реакции, которая дает продукт с р-ориента-цией (по отношению к С=0-грунпе) нуклеофила. [c.288]

Однако, основываясь на данных табл. 3, опасно делать конкретные выводы, поскольку нет полней уверенности в том, что условия спектрофотометри-рования идентичны условиям образования продуктов. Эфиры пикриновой кислоты, вероятно, образуют аддукты но положению 1, так как данные ЯМР показали, что выделенный продукт реакции метилат-иона с метиловым эфиром пикриновой кислоты и с 4-циано-2,6-динитроанизолом в метаноле является именно таким аддуктом [67]. С помощью метода ЯМР удалось также показать, что нри взаимодействии метилат-иона с 2,4-динитроанизолом в смеси метанол — диоксан и с 1-метокси-2,4-динитронафталином в смеси метанол—бензол образуется аддукт, содержащий метоксильную грунпу в положении [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология