Ацетонитрил фенил

В общем можно считать, что система водный раствор гидроксида натрия/аммониевый катализатор способна депротонировать субстраты с рКа ниже 20—25. Сведения о рКа использованных субстратов можно найти в i[212, 213]. В этих условиях флуорен алкилируется, а ацетонитрил не реагирует [214]. Однако в присутствии порошкообразного гидроксида калия и 18-крауна-6 ацетонитрил вступает в альдольную конденсацию 215]. Аналогично алкины-1 не алкилируются, но могут реагировать с карбонильной группой. Недавно была описана изомеризация 3-фенил-пропена-1 [рКа 34) в 1-фенилпропен-1 под действием 50%-ного NaOH/R NX 1647]. Потенциальные возможности системы твердый порошкообразный КОН/катализатор (иногда при добавлении инертного высушивающего агента) пока еще используются не полностью. [c.95]

Толунитрил бензил цианистый фенил-ацетонитрил ш-циаио- толуол СбНгСНаСЫ [c.998]

Нитрил 1-метил-4-фенилпиперидин-4-кар-боновой кислоты (а-Циклопентил)фенилацетонитрил Фенил-(2-пиридил)ацетонитрил Фенил-(4-пиридил)ацетопитрил [c.388]

Нитрил 1-метил-4 фенилпиперидин-4-кар-боновой кислоты (а-Циклопентил)фенилацетонитрил Фенил-(2-пиридил)ацетонитрил Фенил-(4-пиридил)ацетонитрил [c.388]

Избыток фенил ацетонитрил а [c.149]

Хорошо перемешиваемую суспензию 25,0 г (154 ммоль) (4-нитро-фенил)ацетонитрила И-10 в смеси 75 мл конц. серной кислоты и 70 мл воды кипятят с обратным холодильником 15 мин. При этом светло-жел-тый аддукт растворяется и образуется коричневый осадок. [c.143]

Петролейный эфир удаляют с помощью фена на холоду в течение 5 мин. В направлении 2 хроматографируют смесью метилэтилкетон — ацетонитрил (70 -Н -НЗО). Растворитель должен быть на 80% насыщен парафиновым маслом, поэтому [c.257]

Хлорид — очень нестабильное соединение при хранении и использовании. Поэтому вместо него применяют менее реакционноспособный тре7--бутилазидоформиат. Такой азид был до последнего времени широко распространенным реагентом, однако недавно появилось сообщение о его взрывоопасности. В настоящее время наилучшими считаются BO -ON [2-(грет-бутоксикарбонилоксиимино) 2-фенил-ацетонитрил] и ди-трег-бутилкарбонат. Оба позволяют получать i-ВОС-амино-кислоты с высоким выходом. [c.70]

Нитрилы обычно называют по тем кислотам, которые из них образуются при гидролизе, прибавляя окончание -нитрил к названию радикала кислоты. Другой способ — добавление окончания цианид к названию радикала, с которым связана СЫ-группа. Если соединение содержит другую группу, имеющую приоритет в перечислении перед СЫ-грунпой, то группу С1М называют приставкой -циан или -циано ацетонитрил СНдСЫ, бензонитрил С Н,СЫ, бензилцианид (или фенил ацетонитрил) вHi H. N, циануксусная кислота МССН СООН. [c.225]

СпНцО К а-(Карбэтокси)-фенил- ацетонитрил В трет-бут-ловом спирте 40—50 [c.170]

При конденсации 2-хлорпиридина (I) с цианистым бензилом (II) под действием гидрида лития получают а-фе-нил-а-(пиридил-2)-ацетонитрил (III), который омыляют водно-спиртовым раствором едкого кали до калиевой соли а-фенил-а-(пиридил-2)-уксусной кислоты и без выделения гидрируют с никелевым катализатором при 70 °С и давлении водорода 50 атм. Продукты гидрирования нагревают в сильно щелочной среде, что приводит к частичной изомеризации эритро-формы в трео-, и при дальнейшем под-кислении осаждак5 Т V трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусную кислоту (V), которую этерифицируют метанолом и серной кислотой. Последующее выделение гидрохлорида [c.150]

Метилового эфира трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксус-ной кислоты гидрохлорид (меридил) (IV). Раствор 190 г а-фенил-а-(пиридил-2)-а-ацетонитрила (III) и 380 г едкого кали в 4 л 50% водного метанола кипятят 7 ч. Метанол и часть воды отгоняют, уменьшая объем реакционной массы до 2 л. pH раствора доводят до 8,0 добавлением конц. соляной кислоты, прибавляют 200 г скелетного никелевого катализатора и гидрируют при 70°С и начальном давлении водорода 50 атм. Катализатор отфильтровывают, промывают водой и из фильтрата хлороформом (3 раза по 200 мл) извлекают побочный продукт — 2-бензилпипе-ридин (19,5 кг). К водному раствору прибавляют 400 г твердого едкого кали и отгоняют постепенно в течение Зч воду, доводя объем реакционной массы до 1,6 л (в процессе упарки проходит частичная изомеризация эритроизомера в трео-изомер), после чего раствор охлаждают до 20—25 °С и подкисляют конц. соляной кислотой до pH 6,0. Выпавший осадок трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной кислоты (VII) отфильтровывают. К фильтрату добавляют 400 г едкого кали, массу кипятят 5 ч, охлаждают до 20—25 °С и прибавляют коиц. соляной кислоты до pH 6,0. Выделившийся осадок VII отфильтровывают. Водный маточный раствор оставшийся после отделения трео-кислоты VII, упарив ют, остатки воды отгоняют в виде азеотропа с бензолом, добавляют I л метанола и 150 мл конц. серной кислоты, кипятят 6 ч, подщелачивают при [c.152]

При кипячении в течение 2 час. на электрической плитке 21,6 г (0,1 моля) ангидрида, 22,0 г (0,207 моля) безводной соды и 250 мл воды ангидрид легко гидролизуется. Бледножелтыи раствор охлаждают и экстрагируют диизопропиловым эфиром (100 мл) (примечание 5). Эфирные вытяжки промьшают водой (50 мл) и соединенные вместе водные растворы подкисляют до кислой реакции на конго, медленно прибавляя к ним 10%-ную серную кислоту. у-Фенил-аллилянтарная кислота выделяется в виде масла, которое при охлаждении и перемешивании быстро затвердевает. Ес отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают холодной водой, здесь же т]цательн0 отжимают и, наконец, сушат на воздухе. Выход составляет 22 г (94%, считая на ангидрид) т. пл. 140—143°. Удобно перекристаллизовать препарат из ацетонитрила (примечание 6) (5 мл растворителя на 1 г вещества). Выход полученной в результате перекристаллизации чистой кислоты составляет 85% т. пл. 142—143° (примечание 7). [c.497]

Диметилтетрагидро-4-спиро-2 -1, 2 -дигидрохиноксалин. В 250 мл четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 30 г углекислого калия, 15 мл, воды, 50 мл ацетонитрила, 19,44 г (0,18 моля) орто-фени-лендиам на и при перемешиванййг прибавляют по каплям [c.34]

В аналогичной реакции успешно был использован а-бромацетилфенил-ацетонитрил 6а, взаимодействие которого при кипячении в ацетонитриле с двойным избытком метилового эфира антраниловой кислоты привело с выходом 47% к 3-фенил-1,2,4,5-тетрагидропирроло[1,2-й ]хиназолин-2,5-диону 7а [4]. [c.233]

В колбу помещают 5 г 4-фенилсемикарбазона 2-амино-5-хлорбензофенона (1) и нагревают до плавления на масляной бане. Нагрев продолжают в течение 1.5 ч. При этом наблюдается выделение газообразных продуктов. По окончанию реакции выделение газов уменьшается, а расплавленная масса загустевает. Далее содержимое колбы охлаждают и промывают теплым хлороформом. Нерастворив-шийся осадок отфильтровывают и кристаллизуют из ацетонитрила или пиридина. Получают 2.2 г (60%) макроцикла 2, Гразл > 400°С. Из маточного раствора кристаллизуют 0.73 г (23%о) 7-хлор-5-фенил-1,3,4-бензотриазепин-2-он 3, 240-242°С. [c.527]

После этого реакционную смесь выливают на 600 г льда, выпавший осадок быстро отфильтровывают на стеклянном фильтре и перекристаллизовывают из 250 мл EtOH. Получают 37,4 (54%) (4-нитро-фенил)ацетонитрила в виде желто-зеленых пластинок с т. пл. 115-116°С (контроль по ТСХ силикагель, этилацетат). [c.176]

СцНцО Ы а-(Карбэтокси)-фенил- ацетонитрил В трет-Ьут-ловом спирте 40-50 [c.170]

После этого реакционную смесь выливают на 600 г льда, выпавшй осадок бысгро отфильтровывают на стекл том фильтре и nepeKpH ra лизовывают из - 250 мл ЕЮН. Получают 37,4 (54%) (4 Hhtj фенил)ацетонитрила в виде желто-зеленых пластинок с т. пл. 115-11 (контроль по ТСХ силикагель, этилацетат). [c.176]

К раствору 0,44 г 4-гидрокси-4-метоксифенйлфосфинил-2,2,6,6-тетраме-тилпиперидина, 0,05 г вольфрамата натрия и 0,05 г трилона Б в 20 мл 30%-го водного раствора этанола добавили 1 мл 30%-й перекиси водорода. Через 7 Дней раствор насытили поташом, проэкстрагировали хлороформом, экстракты упарили, остаток высушили в вакууме. Получили 0,44 г (92 %) радикала с т. пл. 188—190 °С (из смеси гексан—бензол или ацетонитрила). ИК-спектр (КВг), V, см 1 3240 (0-Н), 1595 (С=С, фенил), 1190 (Р = 0) 1040 (Р—О—С). Масс-спектр, м/ё 326 (М+). Спектр ЭПР 5,5-10 спин/моль. СгвНгаМО Р. Найдено, % N 5,1 Р 9,6. ВЕЛчислено, % N 4,3 Р 9,5. [c.97]

К раствору 1,4 г амина 27 в тетрагидрофуране (Т.ГФ) постепенно добавили 0,8 г 78 %-й надбенэойной кислоты. Через два часа ТГФ удалили, добавили бензол, дважды промыли раствором бикарбоната натрия и водой. Бензольный слой сушили над сульфатом натрия. Бензол удалили, остаток перекристаллизовали из ацетонитрила. Выход 1,25 г (87 %), т. пл. 158— 160° С. ИК-спектр (КВг), v, см 1200 (Р=0), 3370 (0-Н), 1600 (С=С, фенил). ЯМР-спектр, 8 ,=42,30 м. д. Масс-спектр, м/е 445 (М+). Спектр ЭПР 6,0-1023 спин/моль. 2iHaiN204P. Найдено, % С 65,3 Н 7,8 Р 6,6. Вычислено, % С 64,8 Н 7,7 Р 6,9. [c.98]

При синтезе амидов методом Радзишевского выделяется значительное количество энергии. Реакции некоторых нитрилов (фенил-ацетонитрила, акрилонитрила и, в меньшей степени, бензонитрила) и перекиси водорода в присутствии гидроокиси калия сопровождаются относительно долго сохраняющейся синей хемилюминес-ценцией Хемилюминесценция, очевидно, обусловлена тем, что при гетеролитическом разложении перекиси водорода и надкислот кислород выделяется в синглетном состоянии (0=0) Свечение появляется при переходе кислорода из синглетного в триплет- [c.75]

При нагревании ацетонитрила и гидрохлорида анилина до 170°С главным продуктом реакции является гидрохлорид Ы-фенил-ацетамидина, до 240 °С — гидрохлорид Ы,Ы -дифенилацетамиди-на По-видимому, при избытке амина и высокой температуре [c.131]

Феннл-1,2,4-триазнн-3(2Н),6(1Н)-дитнон [153]. 1,88 г (10,0 ммоль) 3-фенил-6-амино-1,2,4-триазин-5(2Н)-она н 1,90 г (4,3 ммоль) пентасульфида фосфора кипятят в 70 мл ацетонитрила 1 ч. Охлаждают, фильтруют. Фильтрат выпаривают. Остаток кипятят 10 мни в 70 мл этанола. Коричневые кристаллы отфильтровывают и сушат в эксикаторе над РгОз. Выход продукта с т. пл. 230° С составляет 1,3 г (597о). [c.171]

Подобное же исследование неорганических деполяризаторов Ларсон и Ивамото [85] провели в бензонитриле и нашли, что в этом растворителе они ведут себя таким же образом, как и в ацетоиитриле. Они показали, что наиболее легко восстановление ионов металлов протекает в бензонитриле, причем их восстановление затрудняется при переходе к другим растворителям в следующей последовательности фенилацетонитрил, акрилонитрил, пропионитрил и ацетонитрил [86]. Легкость восстановления катионов в бензонитриле и акрилонитриле обусловлена присутствием конъюгированной двойной связи, что облегчает передачу электрона. В случае фенил-ацетонитрила восстановление облегчается за счет понижения диэлектрической постоянной среды. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология