Дипентен, расщепление

Терпеновые углеводороды обнаруживают общую для них способность к катализируемой кислотами реакции разрыва кольца. Примером изомеризации с разрывом кольца может служить изомеризация а-пинена (ХП1) в присутствии 4-хлор-1-нафталинсульфоновой кислоты [64]. Продуктами этой реакции являются дипентен (XIV), терпинолен (XXVI) и а-терпинен (XXVII). Ключевой стадией при этой реакции изомеризации является образование иона (XXV) из иона (XXIV) в результате -расщепления [c.87]

Гапон 2- установил, что первичные реакции полимеризации диолефинов происходят за счет образования активированных молекул, которые затем реагируют с неактивированными молекулами, но не с другими активированными единицами. Возможное число получающихся димеров таким образом является функцией количества типов активации, способных к образованию. Первичная ступень активации, как предполагается, состоит в расщеплении одной двойной связи с кратко-временньи возникновением трехвалентных атомов углерода. Гапон исследовал также скорость полимеризации изопрена в запаянных трубках при температурах 100, 110, 130 и 150° в темноте. Он пришел к заключению, что при активации изопрена получаются три активных формы, которые присоединением к неактивированным молекулам изопрена образуют дипентен, 1,3-диметил-3-винил-6-цикло-гексен и два поли.мера. [c.679]

Рацемический дипентен был получен и синтетическим путем [9]. Одной из наиболее интересных реакций дипентена является его расщепление в изопрен по реакции, обратной синтезу Дильса — Альдера. Расщепление проводится пропусканием паров дипентена над раскаленной металлической нитью. Эта реакция обратима, так как изопрен легко димеризуется в дипентен (ХУШа) (ХУШб). Этот факт не имеет прямого отнощения к биогенезу терпеноидов, поскольку изопрен не встречается в природе в свободном состоянии. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология