также скорость

Огнеопасность топлив определяется также скоростью распространения пламени. При температуре вспышки выше над открытой поверхностью жидкого топлива образуется горючая смесь. Если эту смесь поджечь, то пламя будет распространяться по поверхности жидкого топлива со скоростью 1,2—1,4 м сек. В замкнутом сосуде пламя распространяется со скоростью 0,3—0,6 м/сек. [c.229]

На величину окклюзии влияет также скорость приливания осадителя. Известно, что при медленном приливании осадителя получаются обычно более чистые осадки. Это может зависеть, отчасти, от того, что при медленном осаждении образуется более крупнозернистый, с меньшей поверхностью осадок. Но поскольку при образовании кристаллических осадков явления адсорбции играют сравнительно малую роль, более вероятно допущение, что медленный рост кристаллов способствует уменьшению окклюзии, так как при этом легче протекает процесс замены адсорбированных на поверхности кристаллов ионов примесей собственными ионами осадка. [c.115]

В промышленном химическом процессе могут протекать одновременно несколько (и даже несколько десятков) простых химических реакций, связанных дополнительно с гидродинамикой потока, переносом массы и тепла. Поэтому для процесса, проводимого в большом масштабе, введем понятие так называемой технической скорости превращения. В общем случае эта скорость будет функцией не только состава системы и температуры, но также скорости [c.203]

Уравнения, полученные на основе кинетической теории коррозии металлов, позволяют рассчитать потенциал металла в условиях его коррозии, а также скорость коррозионного разрушения по известным токам обмена, коэффициентам переноса и равновесным потенциалам анодной и катодной реакции. [c.500]

На этом закончим рассмотрение вопроса о газовых смесях, в случае которых объемные концентрации с успехом могут быть использованы для выражения истинной константы термодинамического равновесия, а также скорости реакции. Условия, су-шествующие при протекании реакций в растворах или в неидеальных газах, значительно сложнее и здесь не представляется возможным рассмотреть их детально. В этом случае истинную константу равновесия приходится выражать через активности, т. е. концентрации, умноженные на коэффициенты активности. По указанной причине некоторые ученые, особенно в период 1915—1930 гг., придерживались мнения, что скорости реакции можно также выражать через активности. Например, для реакции [c.32]

Целесообразно ограничивать также скорость движения средств транспорта на отводах дороги к цехам в пределах не более 5 км/ч, для чего должны быть также выставлены соответствующие дорожные знаки. [c.36]

Во время реакции размер зерен и, следовательно, скорость их свободного падения уменьшаются. В этом случае понизится также скорость зерен относительно газа, что приведет к изменению сопротивления l/kg газовой пленки. Можно, конечно, определить связь между временем реакции и величиной зерна, однако в зависимости от используемой корреляции типа (VIП-239) получаются различные частные уравнения. Тем не менее, характер изменения сопротивления газовой пленки установить можно. С уменьшением размера зерен сопротивление газовой пленки падает. С понижением скорости газового потока оно возрастает. Преобладающее влияние на l/kg оказывает размер зерен. [c.269]

ТИК механизма реакций, но она ограничена по отношению к специфике конкретной реакции. На основе некоторых более современных теорий можно, хотя и очень приближенно, предсказывать также скорость конкретных реакций. [c.41]

Решение. Скорость выделения тепла в ходе реакции равна скорости нагревания воды, а также скорости теплопередачи. Таким образом [c.109]

На рис. 50 представлена расчетная зависимость температуры капли испаряющейся воды, этилового спирта и бензина Б 95/130, а также скорости испарения этих жидкостей при их впрыскивании в поток воздуха 4= =204°С от давления рс. Температура воздуха в конце сжатия постоянна (4=204°С). Как видно из приведенных данных, повышение давления охлаждаемой среды при неизменной ее температуре приводит к замедлению скорости испарения воды, этилового спирта и бензина Б95/130. [c.122]

В присутствии галоидов (С1.2, ВГз) или кислорода, которые играют роль промоторов, скорость нитрования становится больше. При гетерогенном катализе (на твердых катализаторах) велика также скорость окисления. [c.298]

Следовательно, скорость разряда ионов гидроксония, а также скорость молизации на различных частях поверхности могут быть различными, поэтому на различных частях поверхности одного и того же электрода при протекании одного и того [c.628]

В общем, скорость абсорбции R является функцией концентраций Л и 5 , а также скорости реакции г. Кроме того, R зависит и от концентрации А, определяемой локальными значениями парциального давления растворяемого газа, которые в свою очередь изменяются по мере абсорбции в соответствии с уравнением материального баланса. [c.184]

Важно знать также скорость потока, при которой начинается вынос частиц из слоя. Эту скорость, отнесенную к сечению неза- [c.352]

Для данной массовой скорости зернистого материала или перепад давления уменьшается нри постепенном понижении расхода газа от точек С или Р до точек О или С, соответственно. Одновременно уменьшаются также скорость частиц и порозность слоя, но возрастает гидростатический напор. В точке Г) (или ( ) напор твердого материала превысит воздействие газового потока, и дальнейшее уменьшение последнего будет сопровождаться быстрым ростом перепада давления. При достижении точки Е [c.607]

По второму пути, который используется редко, в процессе получения суопензии создают по возможности такие условия, которые обеспечивают образование твердых частиц, дающих при фильтровании осадок с пониженным со(противлением. Такого результата можно достигнуть, в частности, применением более чистых исходных веществ и проведением предыдущих стадий технологического процесса в более мягких условиях, чтобы уменьшить возможность появления в суспензии смолистых, слизистых и коллоидных примесей. К той же цели ведет надлежащее изменение температуры и продолжительности предшествующей операции кристаллизации, а также скорости и порядка прибавления реагирующих веществ при образовании суспензии. [c.18]

I См. также Скорость реакции (стр. 70). [c.282]

Эта модель, показанная на фиг. 4.3, е, является более гибкой она получена как результат комбинации-двух моделей — прямоугольной и треугольной потенциальных ям. В этой модели можно изменять независимо глубину и ширину ямы, а также скорость падения потенциала [c.186]

Основные расчетные уравнения, установленные в гл. I, применяются и в случае реакторов для системы газ — жидкость. Однако выражение скорости реакции, которое должно входить в расчетное уравнение, более сложно, чем для гомогенных реакций. Кроме скорости самой химической реакции, оно должно включать в себя также скорость перемещения реагентов к месту реакции. [c.137]

В гидродинамике изучаются законы движения жидкостей в трубопроводах, открытых руслах (каналах), в пористой среде и т. д. При изучении законов движения жидкостей кроме величины давления необходимо знать также скорости жидкости в различных точках пространства, которые в ряде случаев могут изменяться со временем (неустановившееся движение). Если скорости и давления в различных точках пространства, заполненного движущейся жидкостью, не зависят от времени, то движение жидкости будет установившимся. [c.36]

Соотношение компонентов на носителе определяется также скоростью насыщения, которая зависит от коэффициента диффузии компонентов, вязкости растворов, температуры пропитки и некоторых других факторов. По рассмотренному методу получаются достаточно однородные но составу катализаторы. Однако имеют место большие потери активных компонентов в избытке раствора, остающегося после пропитки. Утилизировать отработанный пропиточный раствор не всегда возможно из-за наличия в нем вредных примесей (например, кремневой кислоты при использовании в качестве носителя силикатов и алюмосиликатов). [c.131]

При полимеризации в эмульсиях мономер, водорастворимый инициатор, стабилизатор и другие добавки распределяются при интенсивном перемешивании в воде или водных растворах солей в присутствии эмульгатора, образуя эмульсию. Скорость процесса больше, чем при полимеризации в массе, а образовавшийся полимер имеет наиболее высокую молекулярную массу. Реакционные смеси, как правило, состоят из большого числа компонентов жидкого мономера (15—30% от массы всей смеси), воды (60—80%), эмульгатора, инициатора, растворимого в воде, и регуляторов (pH среды, поверхностного натяжения, степени полимеризации и разветвленности полимера). Величина pH среды влияет на скорость полимеризации, а также на качество и выход образующегося полимера. Кроме того, на кинетику процесса и степень полимеризации будущего полимера влияют температура и время процесса, количество инициатора, количество и характер эмульгатора, а также скорость механического перемешивания н другие факторы. Получив полимер с нужными свойствами, добавляют кислоты или другие электролиты для разрушения эмульсии. [c.196]

Исходной величиной может служить также скорость водяного пара W2 в зазоре между корпусом конденсатора и полкой (без учета конденсирующихся паров). [c.633]

Регламентным параметром при ведении процессов нитрования является температура реакционной массы. Автоматическая система регулирования обеспечивает ее стабилизацию или изменение по заданной программе за счет скорости подачи нитрующей смеси, а также скорости расхода холодной и горячей воды (поз. 1а — 1д). Такая АСР позволяет интенсивно вести процесс, учитывая изме- [c.192]

На рис. 64 приведена наиболее признанная в настоящее время схема преобразования органических веществ в нефтяные углеводороды. Конечно, температуры и особенно глубины погружения, необходимые для этого, могут быть и различными. Различны также скорости преобразования органической массы морского ж континентального генезиса. Неясным остается еще целый ряд вопросов. Одним из них является возможность образования значительного количества нефтей на ранних этапах катагенеза или поздних этапах диагенеза (стадии ПК = 0,5-н 0,7). Эта нефть могла бы называться незрелой. [c.184]

Необходимо отметить также, что у систем со многими независимыми реакциями и многими независимыми фазовыми переходами может появиться разница между Кр или К/ из-за большого различия порядков величин. Весьма различными могут оказаться также скорости, с которыми наступает равновесие, и в приемлемый промежуток времени может наступить равновесие только в отношении отдельных реакций или фазовых переходов. В этом случае можно ставить вопрос лишь о частичном равновесии. Авторами настоящей работы было, например, доказано [6], что в системе СО, СО2, С2Н3, На, Н2О идут две независимые реакции [c.134]

Растворимость в воде таких соединений закисной меди, а также скорость их выделения из водных растворов зависят, кроме всего прочего, от природы органического основания, координированного с атомом меди, и аниона. [c.72]

Химическая кинетика изучает скорость и механизм протекания хилн1ческих процессов, а также зависимость их от различных факторов. Помимо химических процессов в химической кинетике рассматриваются также скорости процессов фазовых превращений и процессов раствореиия. Прикладное значение кинетики определяется тем, что для практического иснользосапия какой-либо реакции необходимо уметь управлять ею, т. е. знать скорость ее протекания в данных условиях и способы изменения этой скорости. Теоретическое значение кинетики состоит в том, что изучение протекания процессов во времени 1юзволяет выяснить многие важные особенности процесса, проникнуть в сущность механизма химического взаимодействия. [c.322]

Центробежнолитые трубы сваривают из трубных заготовок вольфрамовым электродом в среде инертного газа при помощи сварочного автомата. После механической обработки кромок трубные заготовки стыкуются на роликовых транспортерах затем при постепенном их вращении между вольфрамовым электродом и заготовкой возбуждается дуга. Сварочная проволока подается к месту сварки автоматически. Подача проволоки, сила тока и напряжение, а также скорость вращения заготовки программируются. В процессе сварки осуществляется автоматический контроль соосности стыковки заготовок, напряжения и силы тока. Основной (корневой) валик и последующие валики накладываются непрерывно (дуга не прерывается), что предотвращает возникновение микротрещин. [c.34]

На основе опытов (1371 показано, что, в пределах исследованных им параметров раздающего кол. 1ектора и пыли, а также скорости потока (0 - - 240 мм г, 9-ь51 мкм = 6-ь12 м/с), степень неравномерности распределения массы пыли Л х по боковым ответвлениям определяется безразмерным комплексом [c.326]

Эффективность процесса гликолевой осушки определяется концентрацпей гликоля яа входе в абсорбер, условиями контакта гликоля и осушаемого газа, а также скоростью циркуляции гликоля через абсорбер. Свойства гликолей приведены в табл. 20, 2i и на рис. 147—153, а преимущества и недостатки в табл. 22. [c.228]

На рис. 5.2 даны зависимости —2,31g(l—Р)—х при межмолекулярном переносе к-пропильной группы н-пропилбензола в [1—6- С] бензоле под влиянием А1С1з и а- и р-,изомеризации углеродных атомов в ней (мольное соотношение н-пропилбензол бензол А1С1з равно 12,5 12,5 1,0). На основании получен ных экспериментальных зависимостей методом наименьших квадратов были вычислены скорости межмолекулярного переноса к-пропильной группы (Г1) при различных температурах, а также скорость а-р-изомеризации (лг) при 20 °С [c.193]

Работа масла определяется главным образом температурным режимом, а также скоростью относительного скольжения поверхностей тренпя и удельным давлением в зубчатых передачах агрегатов трансмиссип. [c.403]

От содержания платшш в катализаторе- риформинга зависит ие только его активность, но и стабильность. С увеличением количества платины возрастает активность катализатора в реакш1ях гидрирования и дегидрирования углеводородов [17, 151]. Повышается также скорость ароматизации парафинов [46]. Вместе с тем улучшается стабильность катализатора в реакционном периоде,. в частности снижается его чувствительность к отравлению серусодержащими соединениями [152]. [c.73]

Иная картина наблюдается, когда реакции дегидрирования циклогексана и дегидроциклизации гептана проводят в условиях (высокие температуры, низкое значение рн,), при которых на ката- лизаторе происходит образование кокса. В этом случае кривые выхода ароматических углеводородов в зависимости от отношения 5п> Р1 или РЬ Р1 носят ярко выраженный экстремальный характер (см. рис. 2.10 и 2.11). Рост активности и селективности катализатора в реакциях ароматизации сочетается с подавлением его активности в реакции гидрогенолиза, способствуюш,ей зауглероживанию платины. При этом замедляется также скорость дезактивации катализатора. [c.98]

Подсчитаем также скорость, с которой нейтроны рассеиваются в элемент <1у. Плотность ядер скорости V перед соударением обозначим (V ), а илотность нейтронов некоторой скорости у перед столкновением—т (у ). Ваукпо понимать, что скорость у не совсем произвольная, так как при данном значении V, угла рассеяния м и конечной скорости у существует только одна скорость у, которую должен иметь нейтрон, чтобы его скорость после столкновения была в интервале около у. Другими словами, заданными значениями V, со и у величина у определяется полностью (рис. 4.24). [c.90]

Кинетика ионного обмена. В результате химической реакции в растворе ионы перемещаются по направлению к ионообменной смоле или от нее. В этом случае общая скорость ионообмена будет зависеть от скоростей этапов диффузии через неподвижный слой зерен ионообменной смолы, а также скорости химической реакции на поверхности обмена. Так как ионные реакции протекают с очень большой скоростью, этапом, который определяет скорость процесса, является диффузия ионов через неподвижный спой. На межфазной поверхности системы жидкость — твердое тело практически мгновенно устанавливается равновесие. [c.339]

Для очистки газов применяются разнообразные жидкости, оценка которых производится с учетом следующих показателей 1) абсорбционная емкость (т. е. растворимость основного извлекаемого компонента) в зависимости от температуры и давления. Этот показатель определяет экономичность очистки, т. е. число ее ступеней, расход энергии на циркуляцию, расход теплоты на десорбцию газа и т. д. При десорбционном способе регенерации целесообразны растворители с высоким температурным коэффициентом изменения растворимости /(/+ю//С< 2) селективность, характеризуемая соотношением растворимостей разделяемых газов, а также скоростей пх абсорбции. Чем более различны эти показатели, тем вьшJe селективность поглотителя 3) давление паров должно быть минимальным, чтобы возможно менее загрязнять очищаемый газ парами поглотителя 4) дешевизна 5) отсутствие корродирующего действия на аппаратуру. [c.234]