Терпеновые углеводороды

Скипидар — сложная смесь главным образом терпеновых углеводородов СюНю, прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным сосновым запахом. Нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях (т. кип. в пределах 150—220 °С). Получают из просмоленной древесины отгонкой или экстракцией. С. применяют в промышленности как растворитель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения синтетической камфары, тимола, тер пин гидрата, смазочных масел, ядохимикатов, инсектицидов, душистых веществ. Применяется в медицине и в быту. [c.122]

Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Прямое нитрование углеводороде жирного ряда и нафтеновых углеводородов изучено М. И. Коноваловым (реакция Коновалова). С. С. Наметкин объяснил механизм этой реакции и широко использовал ее для установления строения терпеновых углеводородов. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. Лучшие результаты получаются при действии азотистокислых солей на галоидопроизводные углеводородов, например [c.112]

Кольцо может состоять не только из трех, но и из четырех атомов углерода (циклобутан), пяти (циклопен-тан), шести (циклогексан) и более. Чаще всего атомы углерода образуют пяти- и особенно шестиатомные кольца. Например, шестиатомные кольца входят в состав почти всех терпеновых углеводородов. В молекуле каротина два таких кольца — на обоих ее концах. [c.55]

Ациклические терпеновые углеводороды (когда речь идет об индивидуальных соединениях) называют в соответствии с правилами, установленными для других ненасыщенных ациклических углеводородов. [c.352]

Ациклические терпеновые углеводороды называют так же, как и другие ненасыщенные ациклические углеводороды. Например [c.268]

Терпеновые спирты Терпеновые углеводороды Тиоспирты [c.220]

Очень важное значение имеют экстрактивные вещества в химической технологии древесины. В лесохимии на переработке экстрактивных веществ основаны канифольно-терпентинное и канифольно-экстракционное производства. Сырьем в канифольно-терпентинном производстве служит живица, главным образом, сосновая, добываемая подсочкой дерева. При переработке живицы отгоняют эфирные масла, получая в качестве продуктов живичный скипидар (смесь летучих терпеновых углеводородов) и живичную канифоль (смесь смоляных кислот). В канифольно-экстракционном производстве из смолистой древесины, главным образом, соснового пневого осмола (просмолившаяся после рубки леса древесина пней и корней), бензином извлекают смолы, от которых затем отгоняют экстракционный скипидар, получая в остатке экстракционную канифоль. В лесохимических производствах перерабатывают также побочные продукты сульфатцеллюлозного производства -сульфатный скипидар и сульфатное мыло (см. 14.9). [c.501]

Применяют Э.м. в осн. в п фюм.-косметич. пром-сти (произ-во духов, одеколонов, зубных паст, мыла, косметич. кремов, средств дтя ухода за волосами и т. д.) и как сырье для синтеза душистых в-в (напр., эвгенола, гераниола, линалоола, цитронеллола, цитраля и др.). Нек-рые Э.м. (мятное, эвкалиптовое, анисовое идр.) используют в медицине. Гвоздичное масло и масло эвгенольного базилика издавна применяю Д1И отпугивания комаров и москитов. Многие Э.м. (мятное, лимонное, апельсиновое, анисовое, укропное, имбирное и др.) используют в кондитерской, ликероводочной, табачной и консервной пром-сти, в произ-ве безалкогольных напитков и в обществ, питании, в этих случаях из Э.м. часто удаляют терпеновые углеводороды (ректификацией или обработкой этанолом). Э.м. применяют также в технике, напр, скипидар - в произ-ве лаков и красок, как р-ритель эвкалиптовое масло - как флотореагент и др. [c.507]

Терпены специально рассматриваются в номенклатурных правилах ШРАС ввиду того, что в этой области существуют давние традиции, а кроме того систематические названия часто столь сложны и длинны, что с ними трудно справляться кроме того, в них маскируется терпеновая природа соединения. Как основу названий моно- и бициклических терпеновых углеводородов используют пять главных структурных типов со специальной системой нумерации. Эти структуры приведены ниже вместе с допущен- [c.268]

Из сдувочных конденсатов получают следующие товарные продукты сырой сульфатный скипидар, очищенный сульфатный скипидар, индивидуальные терпеновые углеводороды, метилсернистые соединения и метанол и продукты на их основе — одорант сульфан, диметилсульфид, диметилсульфоксид. [c.193]

Терпеновые углеводороды имеют поэтому общую формулу (СзНа), . По [c.677]

Из всех компонентов системы вода характеризуется самой высокой упругостью пара. Это позволяет отогнать ее ранее других компонентов. Но вместе с водой в составе азеотропа отгоняются компоненты эфирного масла, прежде всего — терпеновые углеводороды. [c.106]

Циклогексен н цпклогексадпен весьма легко дегидрогенизуются прп 250° и 180° в ароматические углеводороды. Так vKe ведут себя гидрированные и 1)та-лины п терпеновые углеводороды [c.334]

Изомеризующая активность силикагеля, содержавшего примеси, была впервые обнаружена в опытах с терпеновыми углеводородами. Позже было найдено, что олефины разветвленного строения в присутствии 5102 тоже изомеризуются уже при комнатной температуре [41], но медленно, а при более зысоких температурах (150—300°С) перемещение двойной связи в молекуле н-алке-на протекает со значительными скоростями [42], например при 200°С между н-бутенами в смеси даже устанавливается равновесие. Интересно, что каталитическую активность 5102 можно повысить, облучая его нейтронами при 370°С константа скорости возросла в результате этого в 50 раз [43]. [c.158]

Thinner N22 разбавитель N22 (смесь 55% терпеновых углеводородов и 45% бензина) [c.666]

Тип ментана моноциклическне терпеновые углеводороды этого типа (орто-, мета- и ля )a изoмepы) называют — ментан, ментен, ментадиен и т. д. и нумеруют, как установлено для ментана (формула I). Производные этих соединений, полученные замещением дополнительными алкильными группами, называют в соответствии с правилом А—Н. [c.353]

Тнп тетраметилциклогексана моноциклическне терпеновые углеводороды этого типа называют по системе как производные циклогексапа, циклогек-сена и циклогексадиена (см. правило А—II). [c.354]

Простые радикалы ациклических терпеновых углеводородов назы" вают и нумеруют по правилу А—3.5. Тривиальные названия геранил, нерил, ли-налил и фитил сохраняются только для незамещенных радикалов. [c.356]

Многие терпеновые углеводороды с кратными связями легко самоокисляются. Перекиси, которые при этом образуются, частично изучены. Так, а-терпинен при взаимодействии с кислородом дает полимерную перекись в виде желтого веи ества с запахом ментола она малоустойчива и, возможно, имеет строение [c.240]

СКИПИДАР — сложная смесь, главным образом состоящая из терпеновых углеводородов joHi , прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным запахом соснового дерева. С. нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях, выкипает в пределах 150—220 С.Получают С. из просмоленной древесины или живицы отгонкой или экстракцией. С. широко применяют в промышленности как растворитель лаков, красок, эмалей, а также как сырье для производства синтетической камфары, тимола, терпингпдрата, смазок, ядохимикатов, инсектицидов, душистых веществ и др. Применяется также в медицине, в быту. [c.229]

Бицкклическпс терпеновые углеводороды, имеющие скелет формулы [c.354]

Довольно просто провести гидроборироЕ1ание оптически активными боранами с последующим окислением. Легко доступный оптически активный терпеновый углеводород (4 -пииец-2 превращают действием диборана в диалкилборан [41]. Этот реагент может присоединяться к алкенам, а при последующем окислении получают оптически активные спирты [42]. Некоторые данные о стереоселективностп таких реакций приведены в табл, 10.2. [c.372]

Ж. сосны обыкновенной-осн. сырье для произ-ва канифоли и скипидара. Переработка сосновой Ж. заключается в удалении воды, очистке от сора, отгонке с паром летучих монотерпеновых углеводородов (при этом получают скипидар) с одновременным сплавлением твердых смоляных к-т (получают канифоль). Ж. лиственницы, кедра, ели, пихты-сырье для произ-ва а- и Р-пнненов, бальзамов (в т.ч. лечебного), иммерсионного масла, т. н. нейтральной лиственничной смолы, клея-пасты для проклейки бумаги, репеллентов и др. Переработка Ж. лиственницы включает очистку, отгонку с паром летучих терпеновых углеводородов с послед, ректификацией, омыление нелетучей части щелочью, экстракцию бензином нейтральных в-в, уваривание экстракта с получением нейтральной лиственничной смолы (впервые получена в СССР), уваривание солей смоляных к-т с получением клея-пасты. Переработка Ж. кедра и пихты состоит в очистке, тщательном фильтровании и послед, частичной отгонке летучих монотерпеновых углеводородов с получением пихтового и кедрового бальзамов. Мировой объем заготовки Ж. более 700 тыс. т/год (1987). См. также Бальзамы. [c.146]

М. сравнительно редко встречаются в природе. Напр., 3-и-ментен входит в состав масла перечной мяты, тимьяно-вого масла, масла моретонской ели и др. Разные М. (чаще всего смеси с преобладанием одного из изомеров) образуются при частичной гидрогенизации моноциклич, терпеновых углеводородов или при диспропорционировании в них водорода. Смесь м- и и-М. можно получить кислотной изомеризацией карепов, Нек-рые М. обладают физиол. активностью. [c.34]

По хим. составу С.-смесь в осн. моно- и бициклич. терпеновых углеводородов (см. Терпены). Напр., в состав живичного С. входят а- и (i-пинены, 3-карен, камфен, мирцен, дипентен, лимонен, терпинолен, цимол и др. в состав экстракционного С., кроме упомянутых,-а-, (i-и у-терпинеолы, терпингидрат, бориеол, сесквитерпены, дитерпены и т.д. Соотношения компонентов в разных С. существенно различны даже в пределах одного вида (табл. 2), что объясняется прежде всего особенностями поступающего на переработку сырья. [c.361]

Терпенофеноло-формальдегидные смолы-продукты взаимод. фенолов с формальдегидом (обычно с формалином) и терпенами (индивидуальные терпеновые углеводороды и их смеси, включая кислородсодержащие производные терпенов). Св-ва этих смол определяются условиями их получения. Смола, вырабатываемая в России,-твердая прозрачная, хрупкая стекловидная масса с т. размягч. 60-100 С хорошо раств. в ароматич. углеводородах, ацетоне, этилацетате, хлороформе, совмещается с оксидир. растит, маслом. Области применения-лакокрасочная пром-сть, частичный заменитель растит, масел, гидрогер-метшс в стр-ве. [c.549]

В метеорологии самые мелкие частицы называют ядрами Айткена. Их появление в атмосфере связано с однородной гомо-или гетеромолекулярной нуклеацией - образованием новых относительно устойчивых частиц из газообразных предшественников. Примером таких процессов может служить образование мельчайших час тц сажи при горении природного газа или частиц голубоватой дымки, возникающей часто над массивами хвойных лесов в жаркую безветренную погоду в результате окисления выделяемых растениями терпеновых углеводородов С,оН1в. [c.120]

Широко применяют в реставрации терпеновые углеводороды — ски-пидар и пинен, которые хорошо растворяют смолы, жиры, масла, воски. Реже используют алифатические углеводороды - бензин и уайт-спирит. Эффективными растворителями масел, жиров, восков и смол являются хлорированные углеводороды — тетрахлорметан (четыреххлористый углерод), дихлорэтан, тетрахлорэтилен, метиленхлорид. [c.64]

На поверхности янтаря постепенно образуется красновато-коричне-вая оксидная пленка — своеобразная патина, что необходимо учитьтать при мытье и очистке изделий из янтаря. Янтарь плохо смачивается водой, поэтому для очистки изделий из янтаря следует применять спирто-водные смеси с добавлением 0,2-0,5 % неионогенных ПАВ (синтанол, ДС-10, ОП-7, ОП-10 и др.). Компактный янтарь незначительно растворяется в этиловом спирте, хлороформе, эфирах, бензоле, диоксане. Хорошо растворяется в ароматических и терпеновых углеводородах. Это ограничивает возможность о шстки янтаря в органических растворителях, особенно при наличии на изделиях тонких рельефов. [c.268]

Пропиловый спирт Скипидар (пинен) -смесь терпеновых углеводородов Тетралин Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) Трихлорзтилен Уайт-спирит - смесь предельных углеводородов, до 16 % ароматических Уксусный ангидрид Фурфуриловый спирт фурфурол (2-фуральдегид) Хлороформ Циклогексанол Циклогексанон Этиловый спирт Этилацетат Этилцеллозольв [c.280]

Полисорб-1, модифицированный 8% трикрезилфосфата, использован для изучения терпеновых углеводородов, вы деленных из эфирного масла лиственницы сибирской [85] Авторы показали, что разделение терпеновых углеводоро дов на полисорбе-1, модифицированном трикрезилфосфа том, происходит в соответствии с температурами кипения Изомеризации терпеновых углеводородов не наблюдается [c.90]

Пористые полимеры использованы также для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—256], летучих карбонильных соединений [257], нитронарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2501, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]

Древесные смолы (смола) - группа веществ, экстрагируемых из древесины органическими растворителями, но не способных растворяться в воде. Это - гидрофобные вещества, находящиеся в смолообразном состоянии из-за взаимного ингибирования кристаллизации. В смолах выделяют свободные кислоты (смоляные и жирные) и нейтральные вещества последние, в свою очередь, подразделяют на омыляе-мые (жиры, воски) и неомыляемые (фитостерины, терпеновые спирты, высщие алифатические спирты, нелетучие терпеновые углеводороды и др.). [c.498]

В свете сказанного заслуживает внимания недавно опубликованный метод разделения с помощью хиральной ГХ, поскольку он описывает очень элегантный и эффективный способ решения трудной проблемы полного разделения энантиомеров терпеновых углеводородов. [c.186]

Химический состав флотомасла сложен. В его состав входят главным образом терпеновые спирты и различные терпеновые углеводороды. По внешнему виду флотомасло представляет собой желтую маслянистую жидкость, плотностью от 910 до 940 кг/м . В соответствии с техническими требованиями массовая доля терпеновых спиртов, являющихся основным флотирующим агентом, должна быть не менее 55%. [c.165]

Таким образом, существует определенная зависимость положения равновесия от структуры чрезвычайно мала тенденция к диссоциации у триалкилалюминия, полученного из а-метилстирола СбНБС(СНз) = СНа- Пять исследованных алюминийтриалкилов, полученных из изобутилена, и димерных а-олефинов ведут себя в пределах ошибок экспериментов почти совершенно одинаково. Во всяком случае, для три-(2-этилгексил)-алюминия величина а несколько ниже, чем для высших гомологов. Большая степень разветвления триалкилалюминия, полученного из диизобутилена, приводит к резкому повышению значения а — от 0,П до 0,30. Наконец, алюминийтриалкилы с радикалами экранированных терпеновых углеводородов оказались особенно [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология