Нафталинсульфоновая кислота

Наибольшее распространение получила третья группа модификаций. Для них используют карбамидоформальдегидную или карбамидомеламиноформальдегидную смолы, смесь моно-, ди- и триэтаноламина в сочетании с указанными выше минеральными комплексообразователями, конденсируют лигносульфонаты с формальдегидом и нафталинсульфоновой кислотой, пептизируют их гваяколом, крезолсульфоновой кислотой, смешивают с глицерином или диэтиленгликолем. [c.319]

Кислородные реагенты с большим трудом атакуют пиридиновое кольцо, поэтому обычные реакции замещения направляются в хинолине к бензольному ядру. При этом наблюдаются определенные закономерности, подобные тем, которые известны для нафталина аналогично а-положениям у нафталина, наиболее реакционноспособными положениями у хинолина являются 5 и 8. Так, при нитровании хинолина в первую очередь получаются мо-нонитрохинолины в виде смеси примерно равных количеств 5-и 8-нитрохинолинов. Сульфирование хинолина впервые осуществлено Н. Н. Любавиным (1870). На холоду дымящая серная кислота образует 8-сульфохинолин, который при нагревании перегруппировывается в б-сульфохинолин,—переход, подобный превращению а-нафталинсульфоновой кислоты в - -изомер. [c.616]

Натриевая соль алкилированной нафталинсульфоновой кислоты [c.376]

Нафтолы — бесцветные кристаллические вещества со своеобразным запахом. Их получают из нафталинсульфоновых кислот сплавлением со щелочью при 280—320 С. Возможно также получение из изопропилнафталинов кумольным методом. [c.323]

Результаты разделения некоторых бензолсульфоновых и нафталинсульфоновых кислот приведены на рис. 41.1—41.5. [c.150]

Однако во многих случаях нуклеофильное замещение в неактивированных ароматических соединениях протекает как через арины, так и по механизму, соответствующему схеме (Г.5.58). Тогда перегруппировки наблюдаются в незначительной мере или вообще не наблюдаются, как, например, при щелочном плавлении а- или -нафталинсульфоновых кислот, которые дают исключительно а- или -нафтолы соответственно. Из ароматических сульфоновых кислот при взаимодействии с цианидами металлов также обычно без перегруппировок получаются соответствующие нитрилы. [c.478]

Рассмотрим в общей форме стабильность коллоидных дисперсий. Технологию получения большинства дисперсий промышленного производства фирмы держат в секрете. В связи с этим нам придется пользоваться лишь теми данными, которые описаны в технической литературе. Прежде всего укажем некоторые общие принципы стабилизации дисперсий. Так, диспергирующие (стабилизирующие) присадки для твердых веществ почти не отличаются от эмульгирующих присадок для жидкостей. Углерод, окись цинка и другие. мелкие порошки могут диспергироваться в присутствии сульфоната лигнина [30] или формальдегида в смеси с солями нафталинсульфоновых кислот [31]. Некоторые дисперсии, например коллоидные дисперсии натрия в ароматических растворителях и маслах, стабилизируют алкоголятами или мылами высших жирных кислот и щелочных металлов [32]. [c.30]

Терпеновые углеводороды обнаруживают общую для них способность к катализируемой кислотами реакции разрыва кольца. Примером изомеризации с разрывом кольца может служить изомеризация а-пинена (ХП1) в присутствии 4-хлор-1-нафталинсульфоновой кислоты [64]. Продуктами этой реакции являются дипентен (XIV), терпинолен (XXVI) и а-терпинен (XXVII). Ключевой стадией при этой реакции изомеризации является образование иона (XXV) из иона (XXIV) в результате -расщепления [c.87]

Исходя из данных таблицы 13, авторы сделали вывод о дифференцирующем влиянии ацетона на основания, что позволило провести кондуктометрическое титрование смеси анабазина и лупннина. На основании этого высказано предположение о возможности раздельного титрования смеси азотной, серной и р-нафталинсульфоновой кислотами. [c.35]

Обработка диазотированного аминолигнина 2, 5, 7-амина- нафталинсульфоновой кислотой в 5%-ном карбонате калия при 0 давала розовый краситель, окрашивающий шерсть в коричнево-красный цвет, но слабо прокрашивающий хлопок (см. также главу 10). [c.349]

Первым ПАВ, полученным из жидкого топлива, был диизопропилнафталинсульфонат, синтезированный в BASFn 1917 г Данный короткоцепной нафталинсульфонат используется и по сей день в качестве смачивающего агента под общим названием Nekal. Он, как и его длинно-цепные аналоги, получается в реакторе по реакции, в которой нафталин, соответствующий спирт и избыток серной кислоты нагреваются до 60-80 °С. При выдержке фаза избыточной серной кислоты отделяется и регенерируется. Органическая фаза, содержащая значительные количества непрореагировавшей серной кислоты, нейтрализуется каустиком с образованием жидкого продукта, который может быть высушен распылительной сушкой до порошка. Структура получаемых продуктов, как и положения нафталинового кольца, в которые идет алкилирование и сульфирование, показаны в [106]. Нафталинсульфоновая кислота также конденсируется с формальдегидом до олигомеров, содержащих от 2 до 6 мономерных звеньев (уравн. 1.38). Соли этих конденсатов являются превосходными диспергаторами порошков и пигментов и используются в качестве пластификаторов цемента и в жидких композициях пестицидов. [c.49]

Сульфирование хинолина концентрированной серной кислотой при 220 °С или 35 %-ным олеумом при 90 °С дает в основном 8-сульфоновую кислоту с некоторой примесью 5-изомера. При сульфировании концентрированной серной кислотой при 300°С основным продуктом является термодинамически предпочтительный 6-изомер. В этих условиях 8- и 5-изомеры перегруппировываются в 6-изомер схема (39) . Такое поведение аналогично взаимоотнощению а- и Р-нафталинсульфоновых кислот. [c.221]

Нагревают 0,75 моля гидроксида натрия и 3 мл воды в никелевом тигле (емкостью около 75 мл) до 270 С, медленно вносят 0,044 моля тонкоразмо-лотой натриевой соли -нафталинсульфоновой кислоты. При этом раствор-перемешивают термометром, который вставляют в никелевую гильзу, наполненную высококипящим парафином. Затем постепенно повышают температуру внутри тигля в течение 20 мин до 315°С и выдерживают при этой температуре 3 мин. Расплав выливают на кафель (лабораторный стол или пол),, измельчают, переносят в стакан, растворяют в воде и при охлаждении сильно подкисляют концентрированной соляной кислотой. Оставляют на ночь, отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из воды,. Т. пл. 122—123 °С выход [c.478]

Равновесные концентрации нафталинсульфоновой кислоты, г/л Равновесные концентрации бензилмалоновой кислоты, Г/ Л 1 [c.1374]

Едкий натр применяют для омь1ления канифоли после смешения углеводородной и водной фаз и для создания необходимой щелочной эмульсии, обеспечивающей требуемую скорость процесса полимеризации. Во избежание преждевременной коагуляции, в эмульсионную систему вводится даксад-11 (натриевая соль продукта конденсации формальдегида с нафталинсульфоновыми кислотами). Он является диспергирующим агентом, защищающим латекс от самопроизвольной коагуляции после разложения эмульгатора при подкислении. [c.274]

Адсорбционная способность угля чрезвычайно сильно зависит от наличия небольших посторонних примесей при обугливании исхопного вещества, от температуры обугливания и ог природы газов, присутствующих во время обугли , ания. Несмотря на обилие эмпирических данных об активации угля, наши сведения о расположении атомов на его поверхности до сих пор остаются крайне скудными. Влияние кислорода на свойства готового угля сводится к изменению природы его поверхности и также, повидимому, сказывается на размерах его порз. Если действие кислорода было достаточно интенсивным, то уголь приобретает спосо ность адсорбировать вещества большего молекулярного веса, вероятно, благодаря расширению пор вследствие удаления вещества из мелких пор так, нафталинсульфоновая кислота и метиленблау не адсорбируются заметным образом до тех пор, пока не достигнута определённая стадия окисления воздухом. Недоступность некоторых частей поверхности для веществ, используемых при определении площади поверхности по их адсорбции, делает результаты таких определений недостоверными. [c.379]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафталинсульфоновая кислота: [c.121] [c.141] [c.87] [c.399] [c.278] [c.141] [c.205] [c.335] [c.335] [c.1004] [c.1126] [c.23] [c.50] [c.148] [c.110] [c.619] [c.697] [c.288] [c.434] [c.110] [c.248] [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология