Гапон

Гапон И. И., Никитин Д. Д. Лабораторный контроль коксохимического производства. Харьков — Л осква, Металлургиздат, 1951. [c.80]

В 1947 г. Т. Б. Гапон, Е. Н. Гапон и Ф. М. Шемякин впервые осуществили хроматографическое разделение смеси ионов в растворе, объяснив его наличием обменной реакции между ионами сорбента и ионами, содержащимися в растворе. Так было открыто еще одно направление хроматографии — ионообменная хроматография, [c.10]

Метод осадочной хроматографии разработан Е. Н. Гапоном и Т. Б, Гапон в 1948 г. [23]. Основным фактором, определяющим разделение смеси веществ в осадочной хроматографии, является последовательное образование труднорастворимых осадков в определенном порядке. Однако последовательное выпадение осадков в зависимости от их растворимости служит основой хорошо известного в аналитической химии метода дробного осаждения, не являющегося хроматографическим методом. Для осадочной хроматографии характерно не только последовательное образование осадков, обладающих различной растворимостью, но и многократность процесса их образования и растворения. Последнее обусловлено высокоразвитой поверхностью образующихся осадков и обратимостью процесса. Многократность элементарных актов образования и закрепления осадка, а также его растворения наряду с различием в произведениях растворимости и определяет возможность разделения смеси веществ методом осадочной хроматографии. К его достоинствам относятся простота проведения эксперимента, наглядность получения результатов разделения, быстрота метода, а также широкий выбор осадителей. [c.160]

Е. Н. и Т. Б. Гапон в 1948 г. осуществили высказанную еще М. С. Цветом идею о возможности хроматографического разделения смеси веществ на основе различия в растворимости труднорастворимых осадков. Появилась осадочная хроматография. [c.11]

Атомное ядро. Согласно протонно-нейтронной теории, выдвинутой советскими учеными Д. Д. Иваненко и Е. Н. Гапоном, а также немецким ученым В. Гейзенбергом, атомное ядро состоит из протонов и нейтронов, называемых нуклонами. [c.32]

Изучение явления радиоактивности первоначально привело к предположению, что ядра различных атомов построены из протонов и электронов. Эта гипотеза долгое время была общепризнанной. Однако последующее изучение ядерных реакций, открытие нейтронов Чедвиком и выявившаяся возможность выделения нейтронов из любых атомных ядер (кроме протона) привели к отказу от ранее принятой гипотезы. Д. Д. Иваненко и Е. Н. Гапон (1932) и Гейзенберг (в том же году) высказали и обосновали положение, что атомные ядра состоят из протонов и нейтронов, и предложили протонно-нейтронную теорию атомных ядер. [c.51]

Ядра атомов состоят из двух видов элементарных частиц — протонов и нейтронов, представление о таком строении ядра было впервые высказано и обосновано в 1932 г. Д. Д. Иваненко и Е. И. Гапоном (СССР) и Гейзенбергом (Германия). Протон — ядро атома легкого изотопа водорода Н — имеет положительный заряд, равный по абсолютной величине заряду электрона нейтрон — незаряженная частица. Массы протона и нейтрона почти одинаковы и близки к единице атомного веса. Они больше массы электрона соответственно в 1836,12 и 1838,65 раз. Заряд ядра определяется числом находяш,ихся в нем протонов сумма числа протонов 2 и нейтронов N массовое число А А = 2 -Ь /V. [c.11]

Кроме ионообменной хроматографии, для разделения и анализа катионов и анионов советские ученые Е. Н, Гапон и Т, Б. Гапон [c.9]

Классификация по признаку природы явлений, лежащих в основе разделения. Эту классификацию предложил Е. Н. Гапон. Он подразделяет хроматографию на три основных вида 1) адсорбционную 2) распределительную 3) осадочную. [c.12]

Кроме ионообменной хроматографии, для разделения и анализа катионов и анионов советские ученые Е. Н. Гапон и Т. Б. Га-пон в 1948 г. предложили осадочную хроматографию. В этом варианте метода Цвета формирование хроматограмм обусловлено не различием адсорбируемости или коэффициентов распределения, а процессом образования осадков и различием в их растворимости. Это и вызывает разделение тех ионов, которые вошли в состав осадков при реакции с реактивом-осадителем, нанесенным на сорбент хроматографической колонки или на фильтровальную бумагу. [c.9]

Классификация по признаку природы явлений, лежащих в основе процесса разделения, предложенная Е. Н. Гапоном, подразделяет хроматографию на три вида адсорбционную, распределительную, осадочную. [c.220]

Для обмена ионов разного заряда Е. Н. Гапон, также основываясь на законе действующих масс, предложил уравнение [c.119]

Стадию образования коллоидно-дисперсных. частиц осадка можно считать доказанной экспериментально при быстрой фильтрации раствора очень часто можно наблюдать появление весьма устойчивого золя на выходе из колонки. Е. И. Гапон и И. М. Беленькая [153] предложили использовать осадочный процесс в колонке с оксидом алюминия как метод получения коллоидных растворов. [c.204]

Б. П. Никольский, анализируя это уравнение, показал, что Гапон предложил маловероятную диссоциацию многозарядных ионов при замещении на однозарядные, и вывел уравнение [c.119]

Соотношение числа нейтронов и протонов в атомном ядре подчиняется определенной закономерности. В 1932 г. советские физики Д. Д. Иваненко и Е. Н. Гапон высказали предположение (на основании рассмотрения свойств атомных ядер), что протоны и нейтроны стремятся соединиться в равном числе на один протон — один нейт- [c.211]

Исходя из приведенных химических уравнений, выражающих механизм ионообменной реакции, и учитывая приложимость к ней закона действия масс, Е. Н. Гапон вывел уравнение изотермы обмена [c.88]

В опытах А. М. Гурвича и Т. Б. Гапон [174] этим методом весьма просто осуществлена очистка сульфатов цинка и кадмия от следов меди, железа, никеля и кобальта — металлов, которые даже в небольших концентрациях оказывают сильное влияние на оптические свойства люминофоров, полученных на основе сульфидов цинка и кадмия. Оказалось возможным удалить из растворов сульфатов цинка и кадмия одновременно железо, медь, никель и кобальт путем фильтрования растворов через колонку, содержащую в верхнем слое активный уголь марки ДАУХ ( древесный активированный уголь для хроматографии ) и диметилглиоксим в отношении 10 1, а в нижнем слое — один уголь. Нижний слой необходим для задержания в колонке частично растворимого в воде диметилглиоксима (0,04% при 18° С). [c.218]

Первое искусственное осуществление ядерной реакции (Резерфорд, 1919) положило начало новому методу изучения атомного ядра. Открытие нейтронов (Чэдвик, 1932) привело к возникновению протонно-нейтронной теории атомных ядер, предложенной сначала Д. Д. Иваненко и Е, Н. Гапоном (1932) н в том же году Гейзенбергом. Вскоре Фредерик и Ирен Жолио-Кюри (1934) открыли явление искусственной радиоактивности В 1938 г. Хан и Штрассман осуществили деление атомного ядра урана, а в 1940 г. К. Д. Петржак и Г. Н. Флеров открыли явление самопроизвольного деления атомных ядер. В 40-х годах была осуществлена цепная ядерная реакция (Ферми) и вскоре был открыт новый вид ядерных превращений — термоядерные реакции. Дальнейшее развитие ядерной физики сделало возможным использование ядерной энергии. Позднее эти явления стали использовать при химических и биологических исследованиях. В настоящее время разрабатывается проблема осуществления управляемых термоядерных реакций. [c.19]

Н. А. Измайлов и М. С. Шрайбер опубликовали первую работу по тонкослойной хроматографии. Значительным вкладом в развитие хроматографического анализа была разработка основ газожидкостной хроматографии (Джеймс А., Мартин А., 1952). В 1948 г. Т. Б. Гапон и Е. Н. Гапон сформулировали основы осадочной хроматографии. Необходимость решения все более сложных аналитических задач привела к возникновению новых видов хроматографического анализа — адсорбционно-комплексообразовательной, окислительно-восстановительной, молекулярноситовой хроматографии, хроматермографии и др. В их развитии значительную роль сыграли работы советских ученых. [c.6]

Приоритет в разработке теории ионообменных процессо принадлежит советским ученым (К. К. Гедройц, Н. А. Шилов М. М. Дубинин, Е. И. Гапон, И. И. Антипов-Каратаев, Б. П. Ни КОЛЬСКИЙ и др.), которые раскрыли сущность этих процессов I-тем самым создали возможность обоснованного синтезировани искусственных ионитов и их внедрения в народное хозяйство [c.6]

Разными авторами предлагались различные схемы расчета энтропии неорганических веществ в стандартных условиях. Не останавливаясь иа более ранних работах ГерцаЛатнмера Е. Н. Гапона и др, le, следует назвать систему значений ионных [c.94]

Обмен катионов. Мрюгочисленными исследованиями установлены определенные закономерности ионного обмена. Обстоятельные исследования по вопросам ионного обмена изложены в работах К. К. Гед-ройца, Г. Вигнера, Маршалла, Н. И. Горбунова, Е. Н. Гапона, Б. П. Никольского, И. Н. Антипова-Каратаева, Р. Е. Грима, Ф. Д. Овчаренко и др. Здесь приведены лишь общие законы обмена катионов [c.117]

По теории Д. Д. Иваненко и Е. Н. Гапона (1932), все протоны и все нейтроны, входящие в состав структуры данного атома, полностью сосредоточены в его ядре (протонно-нейтронная теория строения атомного ядра). Поэтому указанные элементарные частицы получили общее название нуклонов (лат. nu leus — ядро). [c.19]

Для применения в аналитической практике, в частности для ионообменной хроматографии, пермутит получают по способу, предложенному Е. Н. Гапоном [191, — сливая растворы алюмината натрия и силиката натрия. Приготовление NaAlOz из солей алюминия нецелесообразно ввиду трудности последующего отмывания побочных продуктов реакции. Поэтому алюминат рекомендуется получать растворением стружки металлического алюминия в 30%-ном растворе NaOH. Пермутит получают в виде геля, затем высушенный сорбент измельчают и отмывают от примесей. [c.42]

Если в ионообменном процессе участвуют три и более ионов, находящихся в жидкой или твердой фазе, то, согласно гипотезе Б. П. Никольского и Е. Н. Гапона, обмен любой пары ионов протекает независимо от обмена других ионов, присутствующих в системе. Схематически обмен трех ионов может быть представлен следующими реакциями взаимодействия иоНообмейника с раствором [c.90]

Е. Н. Гапон и И. М. Беленькая [153] предложили приближенный способ определения порядка образования зон в хроматографической колонке по известным величинам произведения растворимости. Хотя этот способ не вполне строг (наблюдаются некоторые исключения из правила), однако в подавляющем большинстве случаев он дает верную картину. Для определения порядка распределения осадков в хроматограмме необходимо найти наименьшее общее кратное валентностей всех хроматографируемых ионов и возвести произведение растворимости осадка в степень, величина которой определяется как дополнительный множитель к валентности данного иона. Полученный ряд цифр, расположенный в порядке их увеличения, соответствует порядку распределения осадков в хроматограмме. Например, в колонку, содержащую в качестве осадителя катион серебра, вводится раствор смеси КС1+К2СЮ4. Образующиеся в колонке осадки имеют следующие значения произведения растворимости [c.199]

Предложенный А. М. Гурвичем и Т. Б. Гапон хроматографический адсорбционно-комплексообразовательный метод применяется для разделения катионов металлов, для очистки солей от микропримесей, для улавливания и концентрирования из растворов ценных отходов производства. Промышленность явилась первой сферой применения этого метода. В дальнейшем он стал использоваться и для решения задач аналитической химии. Этот хроматографический метод имеет самостоятельное значение, поскольку механизм разделения смеси растворенных компонентов обусловлен в данном случае не только адсорбцией, а является более сложным. [c.217]

Выяснению вопроса о механизме работы адсорбционнокомплексообразовательных колонок посвящено исследование Л. С. Александровой, Т. Б. Гапон. А. А. Лурье и К. В. Чмутова [45]. Они изучили сорбцию никеля, ниобия и тантала углем, модифицированным различными количествами органических комплексообразователей (диэтилди-тиокарбамат, оксихинолин, Ы-бензоил-Н-фенилгидроксила-мин, фениларсоновая кислота и танин). [c.220]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.48 , c.49 ]

Физическая химия растворов электролитов (1950) -- [ c.339 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.314 , c.584 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.6 , c.675 , c.679 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.118 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.456 , c.469 , c.571 , c.572 , c.578 , c.595 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.76 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.552 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.388 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.462 , c.466 , c.492 , c.585 ]

Основы радиохимии (1960) -- [ c.352 , c.354 , c.377 ]

Физическая химия (1961) -- [ c.516 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.109 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.70 , c.76 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.433 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.468 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.34 , c.35 , c.37 ]

Физическая химия растворов электролитов (1952) -- [ c.339 ]

Литература по периодическому закону Д.И.Менделеева Часть 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология