типа субстрат

Величина АНд меняется в зависимости от элементного состава биомассы, а АЯа—от типа субстрата. Например, для дрожжей, выращиваемых на углеводородном субстрате, по данным работы [33, 34], уравнение (2.124) принимает вид [c.101]

В настоящем разделе по типу субстрата, участвующего в колебательной реакции. [c.116]

ИЗОМАСЛЯНЫЙ АЛЬДЕГИД, см. Масляный альдегид. ИЗОМЕРАЗЫ, класс ферментов, катализирующих р-ции изомеризации. Подклассы И, (их пять) сформированы по типам р-ций, а подподклассы по типам субстратов. [c.186]

Успех любого прогнозирования цветового соответствия зависит в значительной степени от качества выполнения первой операции, т. е. от качества подготовки и калибровки компонентов. Стандартные образцы должны быть подготовлены точно таким же образом, как и последующие смеси красящих веществ, используемых для достижения цвета оригинала. В частности, очень важно, чтобы субстрат (основа) был тем же самым. Оптические показатели стандартного образца фактически всегда зависят от оптических показателей субстрата, на который наносятся красящие вещества. В некоторых случаях может иметь значение даже происхождение типа субстрата. Например, оптические показатели ряда красителей, нанесенных на некоторые типы материи из акрилата, не могут быть использованы для расчета рецептуры смеси для окраски волокон акрилата другого происхождения степень цветового соответствия будет неудовлетворительной [172]. [c.498]

Ферментация — превращение молекул одного типа (субстрата) в другой (продукт реакции) под влиянием ферментов микроорганизма (в устаревшем, более узком значении этого слова до сих пор используется некоторыми микробиологами). [c.224]

Дать определение тому процессу, который мы называем мытьем, довольно просто. Например, можно сказать, что мытье —это очистка поверхности загрязненного материала в ванне с жидкостью, содержащей растворенное вещество (или вещества)—так называемое моющее вещество (детергент),— которое способствует удалению загрязнений. Однако все остальное гораздо сложнее. Физико-химическая природа многочисленных факторов, участвующих в процессе мытья, и их относительное значение существенно зависят от типа субстрата, характера удаляемого загрязнения и условий мытья (концентрации моющего вещества, температуры, степени перемешивания). Стоит лишь вспомнить о том, насколько разнообразные операции мытья повседневно выполняют домохозяйки — стирка одежды, мытье посуды и полов и, конечно, мытье рук и тела,— чтобы увидеть, как велико число встречающихся субстратов и как различна природа их загрязнений. [c.509]

Рассмотрим в качестве примера эффект усложнения цикла, вызванного координацией в развитии двух процессов. Пусть в среде, где развивается процесс, рассмотренный на стр. 278 (I), дополнительно начал протекать (вследствие внесения новых типов субстрата 5) второй циклический процесс (П), конечные продукты которого способны катализировать реакцию Этот катализ может протекать, например, по [c.280]

Итак, белки — а следовательно, и апоферменты — высокоспецифичны по своему строению и обладают характерной, специфической структурой поверхности структура эта приспособлена только к одному определенному типу субстрата, который другие субстраты заменить не могут. Таким образом, высказанное выше предположение подтвердилось. [c.41]

Можно надеяться, что другие детали механизма гидролиза пептидов также будут вскоре установлены. Гидролиз эфиров, таких, как ГФЛ, обнаруживает ряд особых черт. Ряд различий в гидролизе эфиров и пептидов сказывается на влиянии модификации тирозина, замещения металла и прибавления DgO, ингибиторов и активаторов. Было высказано предположение о том, что механизмы гидролиза эфиров и пептидов различны [128] и что центры присоединения двух типов субстратов полностью или частично не совпадают [100, 117]. Из известного несходства двух реакций действительно вытекает существование количественных различий в соответствующих им наборах констант скорости, из-за которых стадии, лимитирующие скорость, для гидролиза пептидов и эфиров могут не совпадать. Однако это можно объяснить не только с помощью гипотезы двух механизмов . Например, активность нитро-КПА, d-КПА и Hg-КПА при гидролизе ГФЛ можно объяснить, предположив, что некоторые эфиры могут превращаться без передачи протона от остатка тирозина [2, 3]. Узловой вопрос о возможности превращения некоторых субстратов по различным механизмам с участием различных каталитических групп заслуживает более тщательного изучения. [c.551]

На первый взгляд восстановление металлами, растворяющимися в протонной среде, кажется процессом, совершенно отличным от уже рассмотренных реакций переноса гидрид-иона, одпако это различие лишь кажущееся. Сразу же приходит мысль, что восстановление растворяющимися металлами аналогично реакциям гидридного переноса является нуклеофильным присоединением на это указывает тип субстратов, восстанавливающихся растворяющимися металлами — карбонильные и сопряженные олефиновые карбонильные соединения и аналогичные циан- и питросоединения. [c.849]

Типы окисляемых субстратов. Субстраты окисления — это молекулы, которые при окислении дегидрируются (теряют 2Н ). Различают три типа субстратов [c.116]

В зависимости от типа субстрата окисления (т.е. от энергии отщепления пары е ) вьщеляют полную и укороченную дыхательные цепи (цепи переноса электронов — ЦПЭ). ЦПЭ — это универсальный конвейер по переносу протонов и электронов от субстратов окисления к кислороду. В полную ЦПЭ вступают субстраты II и III типов в укороченную — I. ЦПЭ встроены во внутреннюю мембрану митохондрий. , [c.116]

В классических синтетических реакциях этого круга разделение ролей достигалось одним приемом использованием резко различных по способности к ионизации субстратол. Именно этим определяется индивидуальное лин,о названных выше именных реакций, т. е. области их применения и характерные типы субстратов. Скажем, в реакции Иеркина — конденсации ароматических альдегидов с ангидридами алифатических карбоновых кислот — игра построена па том, что в электрофильной компоненте — альдегиде — не содержится а-водородных атомов, что лнншет его возможности образовывать еноляты. В результате реакция проходит однозначно и приводит к продуктам тииа эфиров коричной кислоты, например [c.87]

Атака на некоторые субстраты (например, на 1,3-дихлоробу-тан) может происходить по двум или более положениям. Такие субстраты можно называть амбидентными субстратами. В приведенном примере субстрат содержит две уходящие группы, но существуют два типа субстратов, которым внутренне присуща амбидентность (если они не симметричны). К одному из них относятся обсуждавшиеся уже в разд. 10.8 субстраты аллильного типа, к другому — эпокси-соединения (или азиридиновые или эписульфидные аналоги) [367]. [c.98]

В настоящей главе реакции классифицируются на основе природы атакующего атома нуклеофила и порядок рассмотрения следующий О, S, N, галогены, Н, С. Для данного нуклеофила реакции классифицируются по типу субстратов и по природе уходящей группы. Рассмотрение субстратов алкилыюго типа предшествует обычно обсуждению ацильных производных. Нуклеофильное замещение у атома серы обсуждается в конце главы. [c.99]

Для сравнительного изучения активности роста культур дрожжей на жирах различных техногенных потоков мясокомбината дрожжи .tropi alis выращивались на пищевом жире, на смеси жиров жироловки и колодцев бойни, на жире цеха отходов переработки мясокостного сырья (ЦПМС). Сопоставление динамики роста показало, что тип субстрата мало влияет на характер процесса. [c.209]

В зависимости от природы субстрата различают П. р. по изолированным или сопряженным кратным связям, напр. С=С, С=С, С=С—С=С, С=0, =N, =N. Различают р-ции гомолитич. Adg) и гетеролитич. присоединения. Последние в зависимости от заряда атакующего реагента подразделяют на р-ции электроф. Ad и нуклеоф. Ad ) присоединения. Поведение реагента зависит от типа субстрата и условий проведения р-ции (р-ритель, присутствие катализатора, действие УФ облучения и др.). Мн. реагенты в разных условиях могут проявлять разл. виды реакц. способности, напр, галогены могут выступать в роли радикальных, электроф. и даже нуклеоф. агентов. [c.92]

Характер исходного реагента учитывает принятая в орг. химии классификация р-ций на нуклеофильные и электрофильные. Нуклеофильные реакции осуществляются с участием нуклеоф. реагента (донора пары электронов) и подразделяются на нуклеоф. замещение (обозначается ) и нуклеоф. присоединение (Adf,). Электрофильные реакции протекают с участием электроф. реагентов (акцепторов пары электронов) и классифицируются аналогичным образом (S и Ad ). С учетом молекуляриости лимитирующей стадии различают мономолекулярные и бимолекулярные р-ции этого типа, напр. S l> 5 1, 5 2. Такую классификацию иногда дополняют указанием типа субстрата, на к-рый действует реагент, напр. Аг-нуклеоф. замещение в ароматич. ядре. [c.212]

Синтез гетероциклических соединений (перед ссылка [и). В разработанном Хендриксоном и сотр. 141 удобном общем методе синтеза гетероциклических соединений ключевой стадией является присоединение этого реагента по Михаэлю к различного типа субстратам, ил(еющим по соседству с электрарнльным центром амино, меркапто- или гидроксильную группу. Например, амин (1), выделяемый нз хлоргидратаа-аминоиропиофенона иод действием ацетата натрия, реагирует с А. к. д. э. при кипячении в метаноле. Через [c.28]

Возникает вопрос насколько универсальна данная окислительная система в связи с большим количеством катализируемых ею реакций Было доказано существование набора изоэнзимов цитохрома Р-450, причем каждый из них имеет свои собственные типы субстратов, по отношению к которым он имеет повышенную специфичность. Молекулярные формы цитохрома Р-450 являются истинными изоэнзимами, т. е. они кодируются различными генами или различными аллелями одного гена, отличаются некоторыми физико-химическими свойствами, но имеют одну и ту же геминную группировку. Установлено, что все исследованные организмы от бактерий до человека имеют набор изоэнзимов цитохрома Р-450. Субстраты могут связываться с цитохромом Р-450 по крайней мере двумя различными способами. Одна группа субстратов связывается с белковой частью цитохрома Р-450, в то время как другая группа субстратов взаимодействует с железом геминной группировки энзима. [c.512]

Зависимость структуры и свойств адгезива от типа субстрата представляет собой частный случай более общей проблемы — влияния твердой поверхности на структуру и свойства прилегающей фазы (как твердой, так и жидкой). Начало исследования этой проблемы относится к 20-м годам, когда появились работы Дево, Спира, а затем Гарди и др. [2, 327—328]. Уже в этих работах было обнаружено существование мультимолекулярных адсорбционных слоев, обладающих специфическими свойствами. Возникновение этих слоев объясняли проявлением сил дальнодействия твердой поверхности. Было показано, что молекулы одного и того же вещества на поверхностях различных тел могут иметь различную степень ориентации от резко выраженной до почти полного ее отсутствия. Была изучена кинетика процесса проявления ориентационного эффекта. С этих позиций удалось объяснить существование так называемого латентного периода, необходимого для достижения максимальной адгезионной прочности [327]. Классические работы Гарди, а также последующие исследования в области граничного трения и смазочного действия подробно рассмотрены в работе [2]. [c.139]

Насколько же универсальна данная окислительная система Известно и доказано, что существует набор изоэнзимов цитохромаР450, каждый из них имеет свои собственные типы субстратов, по отношению к которым он имеет повышенную специфичность. Изоэнзимы цитохрома Р450 кодируются различными генами или различными аллелями одного гена, отличаются некоторыми физико-химически-ми свойствами, но имеют одну и ту же геминную группировку. [c.400]

Для Ф. характерны эффективность действия, специфичность и регулируемость. Ф. ускоряют превращ. субстрата (т. е. такого соед., на к-рое воздействует данный Ф.) в 10 — 10 раз. Молекулярная активность Ф. выражается Числом молей субстрата, превращаемых одним молем Ф. в 1 мин в строго фиксиров. условиях. Специфичность Ф. определяется их способностью превращать только данный тип субстратов в определ. условиях. Регулируемость активности Ф. обусловлена способностью многих соед., ваз. эффекторами ферментов, уменьшать или увеличивать скорость ферментативной р-цйи. [c.618]

Рис. 9-5. Схематическое изображение двухсубстратньи реакций, относящихся к двум разным классам. А. Реакция единичного замещения. В одних реакциях этого типа субстраты А и В могут св5иываться с ферментом в любой последовательности, в других -существует определенный порядок присоединения А н В. В. Реакция двойного замещения (механизм типа пинг-понг ). Первый субстрат АХ передает группу X ферменту. Затем, после того как А высвобождается, субстрат В (акцептор группы X) связывается с ферментом.

В методе оценки кинетики потребления дополнительного субстрата микробной популяцией для вычисления гетеротрофной активности первоначально не учитывается возможная потеря меченого углерода вследствие образования двуокиси углерода в течение периодов инкубации. Было найдено, что в завнспмостн от типа субстрата 8—60% введенного меченого углерода может быть потеряно при дыхании в течение даже 3-часового инкуба-цпоиного периода [37]. [c.249]

В этой реакции амидный азот обменивается с азотом гидроксиламина или аммиака (используется в виде N Hs). Несмотря на то что оптимум pH этой реакции лежит при 6,4 и требуется присутствие каталитических количеств АДФ и Фн, а не АТФ, тщательная очистка показала, что и реакцию (2), и реакцию (3) катализирует один и тот же фермент. При использовании неочищенных ферментных препаратов, содержащих высокоактивную АТФ-азу, о присутствии глутаминсинтетазы более удобно судить по реакции трансферазного типа, субстратом которой является глутамин. [c.209]

Этот же тип субстрата используется в ультрафиолетовой спектрофотометрии, так как ацетилтиохолины обладают максимумом при 226 ц,. Практически более удобно проследить изменение оптической плотности примерно до 250 )и, [12]. Этим методом, который обязательно требует применения очищенных ферментов, измеряют концентрации субстрата порядка 5-10" М. [c.293]

ТАБЛИЦА 2.2. ЗАВИСИМОСТЬ СОСТАВА И СВОЙСТВ ПЛЕНОК НА ОСНОВЕ ВИНИЛПИРИДИНОВОГО (ДМВП-ЮА) И БУТАДИЕНОВОГО КАРБОКСИЛСОДЕРЖАЩЕГО (СКД-1) ЛАТЕКСОВ от ТИПА СУБСТРАТА [c.89]

Использование уксуснокислых бактерий. Получение уксуса основано на способности уксуснокислых бактерий рода Glu onoba ter осуществлять неполное окисление этанола в ацетат. Бактерии рода A etoba ter не используют, так как у них имеется замкнутый ЦТК и они осуществляют переокисление ацетата до Н2О и СО2. Промышленный процесс проходит в колонне с буковыми стружками, на которых закреплены клетки бактерий и через которые идет противоток кислорода и спирта. По типу субстрата, из которого получают уксус, он делится на столовый (из спирта), яблочный, виноградный (из соответствующих вин). [c.302]

Использование ди-З-пинанилборана [117, 118] в асимметрическом синтезе будет рассмотрено в разд. 6-2, где подробно обсул -дается природа этого реагента и механизм его действия в реакциях присоединения к олефинам. Однако этот реагент ) использован также и для восстановления карбонильных соединений [118—121] (табл. 5-17) и некоторых иминов [122] (табл. 5-18). Под действием этого реагента асимметрическое восстановление карбонильных соединений протекает в значительной степени, по не в такой, как это наблюдается нри использовании этого реагента при восстановлении ымс-олефинов (табл. 6-1). Восстановление изо-бутиральдегида-[1-0] под действием нормального в изотопном отношении реагента Р ВН приводит к (+)-изобутиловому-]1-В] спирту (29% и. э.). Обработка нормального в изотопном отношении альдегида дейтерированным реагентом Р ВВ дает, как видно из табл. 5-17 (№ 1—3), энантиомерный (—)-изобутиловый-[1-В] спирт (27—28% и. э.). В этой реакции восстановления степень стереоселективности сравнима со степенью, получающейся при восстановлении этого же субстрата нод действием изоборнилмагнийгалоге-нида(19% и.э. ср. табл. 5-2, № 4), но стереоселективность была гораздо ниже при восстановлении бензальдегида-[1-В] под действием Р ВН (6% и. э.), чем под действием изоборнилмагнийгалоге-нида (41—45%). Реакция Р ВН с а,а-дизамещенными этиленами с их последующим окислением (табл. 6-3 и 6-4) и реакция Р ВН с альдегидами (табл. 5-17) — формально аналогичные процессы, однако какие-либо ясные количественные корреляции результатов из исследований двух типов субстратов отсутствуют. Можно лишь [c.256]

Эта реакция представляет собой друго пример неопределенной взаимосвязи между разлцчиен кажущихся пространственных размеров групп ст-связанных лигандов при тригональном углероде и асимметрическим направлением реакции присоединения. В некоторых случаях замещение простой алкильной группы тина метильной или этильной на фенильную усиливает асимметрическую реакцию, а иногда такое замещение приводит к ослаблению ее. Можно дать рациональное объяснение направленного действия данного типа субстрата и реагента, но, по-видимому, нет оснований распространять это объяснение на все случаи. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология